A-DISTON

Ucrania

El medicamento se utiliza para el tratamiento integral de los trastornos del sistema cardiovascular que se acompañan de alteraciones del ritmo, isquemia e hipoxia (por ejemplo, en casos de distonía neurocirculatoria o vegetoneurosis). También se emplea como tratamiento complementario en formas leves de trastornos del ritmo cardíaco.

Nombre comercial A-DISTON
Forma farmacéutica gotas para uso oral
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5666/01/01
Fabricante S.A. Biolik
A-DISTON gotas para uso oral

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar correctamente A-Diston?

Los adultos deben tomar de 20 a 30 gotas tres veces al día antes de las comidas. La duración media del tratamiento es de 30 días, pero el tiempo exacto de tratamiento debe ser determinado por un médico.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de A-Diston?

Pueden producirse reacciones alérgicas (erupción, picazón, edema cutáneo), trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento o diarrea), sequedad de boca, mareos, dolor de cabeza, sensación de fatiga, somnolencia o disminución de la frecuencia cardíaca.

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Su uso está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes, alergia a las plantas de la familia de las compuestas, úlcera gástrica o duodenal, cirrosis hepática, asma bronquial, depresión, así como en casos de presión arterial muy baja o frecuencia cardíaca lenta. Está prohibido el uso del medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

¿Se puede combinar el medicamento con otros fármacos o alcohol?

Dado que el medicamento contiene alcohol, no se debe consumir alcohol durante el tratamiento. Puede potenciar el efecto de hipnóticos, sedantes, fármacos antiasmáticos y cardíacos, así como intensificar el efecto del alcohol.

¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?

Está prohibido conducir vehículos o trabajar con maquinaria peligrosa durante el uso del medicamento.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO A-DISTON (A-DISTON)

Composición:

Principio activo: tintura de materia prima vegetal medicinal: frutos de espino (Crataegi fructus), hierba de la ortiga de perro (Leonuri cardiaca herba), raíces de valeriana (Valerianae radix), frutos de hinojo (Fructus foeniculi vulgaris), hojas de menta (Menthae piperitae folium), flores de arnica (Arnicae flos) (agente de extracción – etanol al 70 %);

Cada frasco contiene tintura de materia prima vegetal medicinal (1:10): frutos de espino (Crataegi fructus), hierba de la ortiga de perro (Leonuri cardiaca herba), raíces de valeriana (Valerianae radix), frutos de hinojo (Fructus foeniculi vulgaris), hojas de menta (Menthae piperitae folium), flores de arnica (Arnicae flos) (agente de extracción – etanol al 70 %) – 30 ml o 50 ml.

Forma farmacéutica. Gotas para uso oral.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color marrón claro con olor agradable.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos cardiológicos combinados. Código ATC C01EX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento combinado de origen vegetal que contiene un complejo de sustancias biológicamente activas: procedentes de los frutos de Crataegus spp., que poseen propiedades hipotensoras, cardioprotectoras y espasmolíticas; procedentes de la hierba de Echium vulgare (urtica canina), que presentan efectos hipotensores, sedantes y espasmolíticos; procedentes de los frutos de hinojo (Foeniculum vulgare), que tienen acción espasmolítica; procedentes de las flores de árnica (Arnica montana), que muestran actividad tónica y cardioprotectora; y procedentes de las hojas de menta (Mentha piperita), que ejercen un efecto espasmolítico y sedante. El medicamento mejora la circulación sanguínea en los vasos cerebrales y en los vasos coronarios del corazón, disminuye la excitabilidad del miocardio y posee propiedades neuroprotectoras, antiarrítmicas y sedantes.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en el tratamiento complejo de los trastornos funcionales del sistema cardiovascular acompañados de arritmia, isquemia e hipoxia (distonía neurocirculatoria, vegetoneurosis), con fines de cardioprotección. Se emplea como medicamento auxiliar en formas leves de alteraciones del ritmo cardíaco.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, alergia a plantas de la familia de las compuestas; antecedentes de alcoholismo, tratamiento concomitante con medicamentos que contienen alcohol; úlcera gástrica y duodenal; cirrosis hepática; hipotensión arterial marcada o bradicardia; depresión y otras enfermedades acompañadas de depresión de la actividad del sistema nervioso central; asma bronquial.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Dado que el medicamento A-Diston contiene etanol al 70 %, es posible la potenciación del efecto de los medicamentos hipnóticos, tranquilizantes y neurolépticos; los preparados de ortiga canina, valeriana y espino pueden potenciar los efectos farmacológicos de los medicamentos sedantes, hipnóticos, analgésicos, antihipertensivos y glucósidos cardíacos, así como intensificar el efecto del alcohol.

Características de aplicación.

Durante el tratamiento con el medicamento se debe abstener de consumir bebidas alcohólicas. Durante el período de tratamiento con el medicamento es necesario controlar la presión arterial. Si se utiliza durante un tiempo prolongado y en grandes cantidades, el medicamento puede alterar la digestión, provocar dolor de cabeza, estimular el sistema nervioso y, en pacientes con enfermedades cardiovasculares, puede empeorar la función cardíaca. A los pacientes con reflujo gastroesofágico no se les deben administrar medicamentos que contengan hojas de menta en su composición, ya que podrían intensificarse las sensaciones de acidez. El medicamento debe administrarse con precaución a pacientes con litiasis biliar y otras enfermedades de las vías biliares.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Contraindicado.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manipular otros mecanismos.

Durante el período de uso del medicamento está prohibido conducir vehículos o trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Para adultos, 20-30 gotas por vía oral 3 veces al día antes de las comidas. La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual y, por término medio, es de 30 días.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis.

En caso de un aumento significativo de la dosis, pueden presentarse trastornos dispepticos, manifestaciones de hipersensibilidad, rara vez somnolencia, descenso de la presión arterial, bradicardia, sensación de depresión, fatiga excesiva, mareo, dolor de cabeza, náuseas, y en pacientes con enfermedades cardiovasculares, dolor en la zona del corazón, lo que requiere la suspensión inmediata del medicamento y la realización de terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito y edema de la piel); trastornos gastrointestinales, incluyendo trastornos dispepsia, sequedad bucal, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, dolor abdominal; raramente – alteraciones del sueño, somnolencia; disminución de la frecuencia cardíaca; mareo; cefalea, sensación de fatiga, debilidad, depresión, disminución del rendimiento físico y mental; poliuria; sudoración, escalofríos.

Período de validez.

2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Guardar en un lugar inaccesible para los niños. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.

Envase.

30 ml o 50 ml en frasco. Un frasco por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Venta sin receta.

Fabricante.

Empresa Pública «Biolik».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladizhin, calle Nezalezhnosti, 131 Sh.

Titular del registro.

Sociedad con Responsabilidad Limitada «Ucranian Pharmaceutical Company».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02660, ciudad de Kiev, calle Starosilska, 1 U.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026