Medicamentos por letra
España-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (úlcera duodenal), úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori, úlceras provocadas por antiinflamatorios (AINEs) y el exceso de ácido estomacal debido al síndrome de Zollinger-Ellison. También puede usarse en niños para el reflujo y las úlceras por Helicobacter pylori.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Tarbis Farma S.L.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (úlcera duodenal), úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por antiinflamatorios (AINEs), y el exceso de ácido provocado por un tumor en el páncreas. En niños, se usa para el reflujo y para las úlceras por Helicobacter pylori.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 40 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Tarbis Farma S.L.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (úlcera duodenal), úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori, úlceras provocadas por antiinflamatorios (AINEs) y el exceso de ácido causado por un tumor en el páncreas. En niños, se usa para el reflujo y para las úlceras por Helicobacter pylori.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A.
-
Se utiliza en adultos para el tratamiento de corta duración de los síntomas de reflujo, como el ardor en el pecho y la regurgitación ácida (sabor agrio en la boca).
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (incluidas las causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por antiinflamatorios), y el exceso de ácido provocado por un tumor en el páncreas. También se usa en niños para el reflujo y las úlceras.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (incluidas las causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por antiinflamatorios), y el exceso de ácido provocado por un tumor en el páncreas. En niños, se usa para el reflujo y para tratar úlceras por Helicobacter pylori.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 40 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (úlcera duodenal), úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y el exceso de ácido provocado por un tumor en el páncreas.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Viatris Pharmaceuticals S.L.
-
Se utiliza en adultos para el tratamiento de corta duración de los síntomas de reflujo, como el ardor o la regurgitación ácida.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Viatris Pharmaceuticals S.L.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (úlcera duodenal), úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por el uso de antiinflamatorios (AINEs), y el exceso de ácido provocado por un tumor en el páncreas.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
-
Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino (úlcera duodenal), úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por el uso de antiinflamatorios (AINEs), y el exceso de ácido provocado por un tumor en el páncreas. También se usa en niños para el reflujo y las úlceras por Helicobacter pylori.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 40 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
-
Se utiliza para el tratamiento de corta duración de los síntomas del reflujo en adultos, como el ardor o la sensación de regurgitación ácida.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
-
Se utiliza en adultos para el tratamiento de corta duración de los síntomas del reflujo, como el ardor en el pecho que sube a la garganta y el sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC01
Fabricante: Laboratorios Normon S.A.
-
Se utiliza para tratar la infertilidad femenina causada por la falta de ovulación, como ayuda en la reproducción asistida para estimular la ovulación o como prueba diagnóstica en casos de ausencia de reglas.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis clomifeno citrato 50 mg Código ATC: G03G G03GB G03GB02
Fabricante: Laboratorios Effik S.A.
-
Se utiliza para tratar a pacientes adultos con mielofibrosis (un tipo de cáncer de la sangre) que presentan aumento del tamaño del bazo u otros síntomas relacionados, y que también tienen anemia de moderada a grave.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis momelotinib dihidrocloruro monohidrato 121,94 mg Código ATC: L01E L01EJ L01EJ04
Fabricante: Glaxosmithkline Trading Services Limited
-
Se utiliza para tratar a pacientes adultos con mielofibrosis (un tipo de cáncer de la sangre) que presentan un aumento del tamaño del bazo u otros síntomas relacionados, y que también padecen anemia de moderada a grave.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis momelotinib dihidrocloruro monohidrato 182,91 mg Código ATC: L01E L01EJ L01EJ04
Fabricante: Glaxosmithkline Trading Services Limited
-
Se utiliza para tratar a pacientes adultos con mielofibrosis (un tipo de cáncer de la sangre) que presentan un aumento del tamaño del bazo u otros síntomas relacionados, y que también padecen anemia de moderada a grave.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis momelotinib dihidrocloruro monohidrato 243,88 mg Código ATC: L01E L01EJ L01EJ04
Fabricante: Glaxosmithkline Trading Services Limited
-
Se utiliza para el tratamiento de la asma alérgica grave en adultos y niños a partir de 6 años, la rinosinusitis crónica con pólipos nasales en adultos, y la urticaria crónica espontánea en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis omalizumab 150 mg Código ATC: R03D R03DX R03DX05
Fabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
-
Se utiliza para el tratamiento de la asma alérgica grave en adultos y niños (a partir de 6 años), la rinosinusitis crónica con pólipos nasales en adultos, y la urticaria crónica espontánea en adultos y adolescentes (a partir de 12 años).
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo Dosis omalizumab 150 mg Código ATC: R03D R03DX R03DX05
Fabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
-
Se utiliza para tratar el asma alérgica grave en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años que ya usan otros medicamentos, y para tratar la rinosinusitis crónica con pólipos nasales en adultos a partir de 18 años.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis omalizumab 75 mg Código ATC: R03D R03DX R03DX05
Fabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
-
Se utiliza en hombres para tratar las molestias del tracto urinario inferior causadas por el agrandamiento de la próstata (hiperplasia benigna de próstata). Ayuda a mejorar la micción, reduce el goteo, la necesidad de orinar con urgencia y la frecuencia urinaria tanto de día como de noche.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Principio activo Dosis tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg Código ATC: G04C G04CA G04CA02
Fabricante: Astellas Pharma S.A.
-
Se utiliza en hombres para tratar las molestias del tracto urinario inferior causadas por el agrandamiento de la próstata, como la dificultad para orinar, el goteo, la necesidad urgente de ir al baño o la necesidad de orinar con frecuencia durante el día o la noche.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Principio activo Dosis tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg Código ATC: G04C G04CA G04CA02
Fabricante: Astellas Pharma S.A.
-
Se utiliza para tratar el estreñimiento en adultos y en niños a partir de 8 años, ayudando a mejorar los movimientos intestinales lentos al aumentar la cantidad de agua en las heces.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE
Principio activo Dosis macrogol 4000 10 g Código ATC: A06A A06AD A06AD15
Fabricante: Pro Health Pharma Sweden Ab
-
Se utiliza para tratar infecciones del ojo (conjuntivitis) causadas por bacterias.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Principio activo Dosis moxifloxacino hidrocloruro 5,45 mg/ml Código ATC: S01A S01AE S01AE07
Fabricante: Omnivision Gmbh
-
Se utiliza como medio de contraste para ayudar en exámenes con rayos X, tomografía computarizada (TAC) o mamografía. Sirve para que el médico pueda ver con mayor claridad órganos como el sistema urinario, la columna vertebral, los vasos sanguíneos, el corazón, las glándulas salivares, el tracto gastrointestinal y otras cavidades del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis iohexol 518 mg Código ATC: V08A V08AB V08AB02
Fabricante: Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
-
Se utiliza como medio de contraste para ayudar a los médicos a identificar enfermedades durante exámenes con rayos X, tomografía computarizada (TAC) o mamografías. Permite ver con mayor claridad órganos como el sistema urinario, la columna vertebral, los vasos sanguíneos, el corazón, las glándulas salivares, el tracto gastrointestinal y otras cavidades del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis iohexol 647 mg Código ATC: V08A V08AB V08AB02
Fabricante: Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
-
Se utiliza como medio de contraste para ayudar a los médicos a identificar enfermedades durante exámenes con rayos X, tomografía computarizada (TAC) o mamografías. Ayuda a visualizar órganos, vasos sanguíneos, glándulas y otras cavidades del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis iohexol 755 mg Código ATC: V08A V08AB V08AB02
Fabricante: Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
-
Se utiliza para tratar diversos trastornos del crecimiento en niños (como deficiencia de hormona de crecimiento, síndrome de Turner, insuficiencia renal crónica, síndrome de Prader-Willi o si se nació con un peso muy bajo) y para tratar la deficiencia pronunciada de hormona de crecimiento en adultos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Principio activo Dosis somatropina recombinante 10,0 mg Código ATC: H01A H01AC H01AC01
Fabricante: Sandoz Gmbh
-
Se utiliza para tratar trastornos del crecimiento en niños (como deficiencia de hormona de crecimiento, síndrome de Turner, insuficiencia renal crónica, síndrome de Prader-Willi o si se nació muy pequeño) y para tratar la deficiencia pronunciada de hormona de crecimiento en adultos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Principio activo Dosis somatropina recombinante 10,0 mg Código ATC: H01A H01AC H01AC01
Fabricante: Sandoz Gmbh
-
Se utiliza para tratar trastornos del crecimiento en niños (como deficiencia de hormona de crecimiento, síndrome de Turner, insuficiencia renal crónica, síndrome de Prader-Willi o si se nació muy pequeño) y para tratar la deficiencia pronunciada de hormona de crecimiento en adultos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Principio activo Dosis somatropina recombinante 15 mg Código ATC: H01A H01AC H01AC01
Fabricante: Sandoz Gmbh
-
Se utiliza para tratar trastornos del crecimiento en niños (como deficiencia de hormona de crecimiento, síndrome de Turner, insuficiencia renal crónica, síndrome de Prader-Willi o si se nació con bajo peso) y para tratar la deficiencia pronunciada de hormona de crecimiento en adultos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Principio activo Dosis somatropina recombinante 5,0 mg Código ATC: H01A H01AC H01AC01
Fabricante: Sandoz Gmbh
-
Se utiliza para tratar trastornos del crecimiento en niños (como deficiencia de hormona de crecimiento, síndrome de Turner, insuficiencia renal crónica, síndrome de Prader-Willi o si se nació muy pequeño) y para tratar la deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento en adultos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Principio activo Dosis somatropina recombinante 5,0 mg Código ATC: H01A H01AC H01AC01
Fabricante: Sandoz Gmbh
-
Se utiliza para reducir los signos y síntomas de la enfermedad de Crohn activa, como la diarrea, el dolor abdominal, la fatiga y la urgencia, cuando otros medicamentos no han funcionado o no pueden tolerarse.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo Dosis mirikizumab 100 mg/ml Código ATC: L04A L04AC L04AC24
Fabricante: Eli Lilly Nederland B.V.
-
Se utiliza para reducir los signos y síntomas de la colitis ulcerosa, como el dolor abdominal, la diarrea, el sangrado rectal y la urgencia, en personas que no han respondido bien a otros medicamentos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo Dosis mirikizumab 200 mg Código ATC: L04A L04AC L04AC24
Fabricante: Eli Lilly Nederland B.V.
-
Se utiliza para tratar enfermedades inflamatorias intestinales, específicamente la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, ayudando a reducir la inflamación y síntomas como la diarrea, el dolor abdominal y la urgencia.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis mirikizumab 300 mg Código ATC: L04A L04AC L04AC24
Fabricante: Eli Lilly Nederland B.V.
-
Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad en adelante.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Sandoz Farmaceutica S.A.
-
Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad en adelante.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Sandoz Farmaceutica S.A.
-
Se utiliza para facilitar la respiración en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que ayuda a relajar los músculos de las vías respiratorias para que el aire entre y salga más fácilmente.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
Principio activo Dosis indacaterol maleato 150 µg Código ATC: R03A R03AC R03AC18
Fabricante: Novartis Europharm Limited
-
Se utiliza para facilitar la respiración en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Ayuda a relajar los músculos de las vías respiratorias para que el aire entre y salga de los pulmones más fácilmente.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
Principio activo Dosis indacaterol maleato 300 µg Código ATC: R03A R03AC R03AC18
Fabricante: Novartis Europharm Limited
-
Se utiliza, junto con otros medicamentos, para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en niños (desde el nacimiento hasta los 18 años) y en adultos.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis pegaspargasa 4050 U Código ATC: L01X L01XX L01XX24
Fabricante: Les Laboratoires Servier
-
Se utiliza para tratar el cáncer superficial de vejiga y también para ayudar a prevenir que la enfermedad vuelva a aparecer después de una cirugía de vejiga.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INTRAVESICAL
Principio activo Dosis bcg cultivo vivo desecado 2-8 x 10(8) UFC Código ATC: L03A L03AX L03AX03
Fabricante: Merck Sharp & Dohme De Espana S.A.
-
Se utiliza para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos que pueden aparecer tras un tratamiento de quimioterapia o radioterapia, así como las que ocurren después de una operación con anestesia general.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis ondansetron hidrocloruro dihidrato 2 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
-
Se utiliza para tratar las náuseas y los vómitos causados por algunos tratamientos médicos para el cáncer (quimioterapia o radioterapia) y para prevenir estas molestias después de una operación.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Principio activo Dosis ondansetron 4 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Aristo Pharma Iberia S.L.
-
Se utiliza para tratar las náuseas y los vómitos causados por algunos tratamientos médicos para el cáncer (quimioterapia o radioterapia) y para prevenir estas molestias después de una operación.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Principio activo Dosis ondansetron 8 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Aristo Pharma Iberia S.L.
-
Se utiliza para tratar las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia (medicamentos citostáticos) o la radioterapia, y también para prevenir las náuseas y vómitos después de una operación.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis ondansetron hidrocloruro dihidrato 9,972 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Aristo Pharma Gmbh
-
Se utiliza para reducir las náuseas o los vómitos que pueden aparecer tras un tratamiento de quimioterapia o radioterapia, así como después de una intervención quirúrgica.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis ondansetron hidrocloruro dihidrato 0,10 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: B. Braun Melsungen Ag
-
Se utiliza para reducir las náuseas y los vómitos en adultos que reciben tratamientos de quimioterapia o radioterapia, así como después de una cirugía. En niños, se usa para las náuseas por cáncer (desde los 6 meses) y para las náuseas tras una cirugía (desde el 1 mes).
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis ondansetron hidrocloruro dihidrato 0,200 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: B. Braun Melsungen Ag
-
Se utiliza para tratar las náuseas y los vómitos causados por tratamientos contra el cáncer (quimioterapia o radioterapia) en adultos y niños a partir de 6 meses. También sirve para prevenir y tratar las náuseas y vómitos tras una cirugía en niños a partir de 1 mes de edad.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis ondansetron hidrocloruro dihidrato 2,5 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: B. Braun Melsungen Ag
-
Se utiliza para prevenir y detener las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, la radioterapia o después de una operación quirúrgica, tanto en adultos como en niños.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Principio activo Dosis ondansetron 4 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
-
Se utiliza para prevenir y detener las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, la radioterapia o después de una cirugía, tanto en adultos como en niños.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Principio activo Dosis ondansetron 8 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ)
-
Ondansetrón Fresenius Kabi se utiliza para prevenir o detener las náuseas y los vómitos que pueden aparecer tras un tratamiento con quimioterapia, radioterapia o después de una intervención quirúrgica.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis ondansetron hidrocloruro dihidrato 5 mg Código ATC: A04A A04AA A04AA01
Fabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.