Medicamentos por letra
España-
Se utiliza en niños y adolescentes a partir de 1 mes de edad para tratar coágulos de sangre en las venas (tromboembolia venosa).
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis dalteparina sodica 2500 UI Código ATC: B01A B01AB B01AB04
Fabricante: Pfizer S.L.
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Se utiliza en adultos para prevenir la formación de coágulos de sangre (trombosis) en casos de cirugía, pacientes inmovilizados, pacientes con cáncer o durante procesos de hemodiálisis. También se emplea para tratar coágulos ya existentes en las venas profundas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis dalteparina sodica 5000 UI Código ATC: B01A B01AB B01AB04
Fabricante: Pfizer S.L.
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Se utiliza en adultos para tratar coágulos de sangre en las venas profundas (trombosis venosa profunda), tratar la angina inestable o el infarto de miocardio sin onda Q, y para prevenir enfermedades tromboembólicas en pacientes con cáncer.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis dalteparina sodica 7500 UI Código ATC: B01A B01AB B01AB04
Fabricante: Pfizer S.L.
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Se utiliza para aportar agua, sodio y cloruros al torrente sanguíneo, ayudar en el reequilibrio de iones, tratar la deshidratación extracelular y la hipovolemia.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis sodio cloruro 900 mg Código ATC: B05B B05BB B05BB91
Fabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.
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Se utiliza para tratar la deshidratación hipertónica (causada por vómitos, diarrea, sudoración excesiva o fístulas), como aporte de energía cuando no se puede comer por la boca, para tratar alteraciones en el metabolismo de los carbohidratos (como la hipoglucemia o comas) y para administrar otros medicamentos compatibles.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis glucosa monohidrato 5,5 g Código ATC: B05B B05BA B05BA03
Fabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.
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Se utiliza para tratar estados de deshidratación con pérdidas moderadas de electrolitos, alteraciones del metabolismo de los hidratos de carbono y como vehículo para administrar otros medicamentos y electrolitos.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis sodio cloruro 0,35 g glucosa monohidrato 3,85 g Código ATC: B05B B05BB B05BB92
Fabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.
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Se utiliza para proporcionar agua y sales minerales para la hidratación. Se receta en casos de deshidratación por vómitos, diarreas, fístulas o quemaduras graves; cuando los líquidos del cuerpo son demasiado ácidos; cuando hay una disminución importante del volumen de sangre (como en hemorragias o shock) o para evitar bajadas de tensión durante o después de una operación. También sirve para administrar otros medicamentos compatibles.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis cloruro de potasio 40 mg sodio cloruro 600 mg lactato sodio 634 mg calcio cloruro dihidrato 27 mg Código ATC: B05B B05BB B05BB01
Fabricante: Fresenius Kabi España, S.A.U.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de catarros y gripes que causan dolor leve o moderado, como dolor de cabeza, fiebre, tos irritativa (sin mucosidad), secreción nasal y estornudos.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis paracetamol 650 mg cafeina citrato 30 mg ascorbico acido 250 mg dextrometorfano hidrobromuro 20 mg clorfenamina maleato 4 mg Código ATC: N02B N02BE N02BE51
Fabricante: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de catarros y gripe que incluyen dolor leve o moderado (como dolor de cabeza), fiebre, tos seca (irritativa o nerviosa), secreción y congestión nasal, y estornudos.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Principio activo Dosis paracetamol 500 mg pseudoefedrina hidrocloruro 30 mg dextrometorfano hidrobromuro 15 mg clorfenamina maleato 2 mg Código ATC: N02B N02BE N02BE51
Fabricante: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de catarros y gripes que causan dolor leve o moderado, como dolor de cabeza, fiebre, tos seca (irritativa o nerviosa), secreción nasal y estornudos.
Forma farmacéutica: GRANULADO
Principio activo Dosis paracetamol 0,650 g dextrometorfano hidrobromuro 0,020 g clorfenamina maleato 0,004 g Código ATC: N02B N02BE N02BE51
Fabricante: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de catarros y gripes que presentan dolor leve o moderado (como dolor de cabeza), fiebre, tos seca (irritativa o nerviosa) y secreción nasal.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis paracetamol 300 mg dextrometorfano hidrobromuro 10,995 mg clorfenamina maleato 1,406 mg Código ATC: R05X
Fabricante: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.
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Se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 15 años para aliviar los síntomas de catarros y gripes que incluyen fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis paracetamol Igual a 650 mg mg fenilefrina bitartrato Igual a 15.58 mg mg clorfenamina maleato Igual a 4 U CORTICODINAMICAS Código ATC: N02B N02BE N02BE51
Fabricante: Farline Comercializadora De Productos Farmaceuticos S.A.
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Se utiliza para tratar la inflamación de los ojos, ayudando a aliviar síntomas como el dolor, el calor, la hinchazón y el enrojecimiento.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Principio activo Dosis dexametasona fosfato sodio 1,093 mg/ml Código ATC: S01B S01BA S01BA01
Fabricante: Ntc S.R.L.
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Se utiliza para tratar la inflamación de los ojos, ayudando a detener síntomas como el dolor, el calor, la hinchazón y el enrojecimiento.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Principio activo Dosis dexametasona fosfato sodio 0.00033 g Código ATC: S01B S01BA S01BA01
Fabricante: Ntc S.R.L.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de catarros y gripes en adultos y adolescentes mayores de 14 años que presentan dolor leve o moderado, fiebre, secreción nasal y tos improductiva (tos irritativa o nerviosa).
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis paracetamol 669.5 mg clorfenamina maleato 4.0 mg dextrometorfano hidrobromuro 20.6 mg Código ATC: R05X
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 12 años para aliviar los síntomas de catarros y gripes que incluyen fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis paracetamol 650 mg fenilefrina hidrocloruro 10 mg clorfenamina maleato 4 mg Código ATC: R05X
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para facilitar la eliminación del exceso de mocos y flemas en casos de gripes y catarros en adultos.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Principio activo Dosis acetilcisteina 600 mg Código ATC: R05C R05CB R05CB01
Fabricante: Kern Pharma S.L.
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Se utiliza para aliviar la tos con flemas, ayudando a disminuir la mucosidad y facilitando su expulsión.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis guaifenesina 6,5 mg Código ATC: R05C R05CA R05CA03
Fabricante: Farline Comercializadora De Productos Farmaceuticos S.A.
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Se utiliza para el tratamiento de la tos que no tiene flemas (tos irritativa o nerviosa) en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: JARABE
Principio activo Dosis dextrometorfano hidrobromuro 3 mg Código ATC: R05D R05DA R05DA09
Fabricante: Farline Comercializadora De Productos Farmaceuticos S.A.
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Se utiliza para tratar la depresión y diversos trastornos de ansiedad en adultos, como el trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de angustia (crisis de pánico), el trastorno de ansiedad social, el trastorno de estrés postraumático y el trastorno de ansiedad generalizada.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis paroxetina hidrocloruro 20 mg Código ATC: N06A N06AB N06AB05
Fabricante: Glaxosmithkline S.A.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de colon o de recto (cáncer colorrectal) que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico), cuando otros tratamientos no han funcionado o no son adecuados.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Principio activo Dosis fruquintinib 1 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK04
Fabricante: Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de colon o de recto (cáncer colorrectal) que se ha extendido a otras partes del cuerpo, cuando otros tratamientos no han funcionado o no son adecuados.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Principio activo Dosis fruquintinib 5 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK04
Fabricante: Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch
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Se utiliza para el tratamiento local de diversos tipos de dermatitis eccematosas (como el eccema atópico, infantil, discoide, de estasis, de contacto o seborreico) en adultos y niños, siempre que se confirme o se sospeche que hay una infección bacteriana secundaria.
Forma farmacéutica: CREMA
Principio activo Dosis fusidico acido 2 g betametasona 17-valerato 0,1 g Código ATC: D07C D07CC D07CC01
Fabricante: Laboratorios Leo Pharma S.A.
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Se utiliza para tratar problemas de la piel causados por infecciones de bacterias que son sensibles al ácido fusídico.
Forma farmacéutica: CREMA
Principio activo Dosis fusidico acido 20 mg/g betametasona 17-valerato 1,214 mg/g Código ATC: D07C D07CC D07CC01
Fabricante: Leo Pharma A/S
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Se utiliza para el tratamiento local de infecciones de la piel, como el impétigo (pequeñas ampollas con costras) o eccemas infectados (piel inflamada, roja, con picor o secreciones), y para desinfectar la piel cuando el médico lo indique.
Forma farmacéutica: CREMA
Principio activo Dosis fusidico acido 20 mg Código ATC: D06A D06AX D06AX01
Fabricante: Laboratorios Leo Pharma S.A.
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Se utiliza para el tratamiento local de infecciones de la piel, como el impétigo (pequeñas ampollas con costras) o eccemas infectados (piel inflamada, roja, con picor o secreción), y para desinfectar la piel si el médico lo indica.
Forma farmacéutica: POMADA
Principio activo Dosis fusidato sodio 2 g Código ATC: D06A D06AX D06AX01
Fabricante: Laboratorios Leo Pharma S.A.
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Se utiliza para el tratamiento de la dermatitis atópica infectada (conocida como eczema), una enfermedad de la piel que causa inflamación, enrojecimiento, picor, costras o exudación, y que suele tener un origen alérgico.
Forma farmacéutica: CREMA
Principio activo Dosis fusidico acido 20 mg hidrocortisona acetato 10 mg Código ATC: D07C D07CA D07CA01
Fabricante: Leo Pharma A/S
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Se utiliza para tratar la conjuntivitis (infecciones superficiales del ojo) que es causada por bacterias.
Forma farmacéutica: GEL OFTÁLMICO
Principio activo Dosis fusidico acido 10 mg Código ATC: S01A S01AA S01AA13
Fabricante: Amdipharm Limited
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Se utiliza para reducir la duración de la neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la frecuencia de la neutropenia febril (recuento bajo de glóbulos blancos con fiebre) que puede ocurrir tras recibir quimioterapia.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis pegfilgrastim 6 mg Código ATC: L03A L03AA L03AA13
Fabricante: Biosimilar Collaborations Ireland Limited
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Se utiliza para tratar a mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo que sea localmente avanzado o metastásico. También se usa en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo que sea localmente avanzado o metastásico.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis fulvestrant 250 mg Código ATC: L02B L02BA L02BA03
Fabricante: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Se utiliza para tratar a mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo que sea localmente avanzado o metastásico. También se usa en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo que sea localmente avanzado o metastásico.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis fulvestrant 50 mg/ml Código ATC: L02B L02BA L02BA03
Fabricante: Eugia Pharma (Malta) Limited
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Se utiliza para tratar a mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo que esté localizado o se haya extendido a otras partes del cuerpo. También puede usarse junto con palbociclib para tratar mujeres con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis fulvestrant 250 mg Código ATC: L02B L02BA L02BA03
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para tratar a mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo que esté localizado o se haya extendido a otras partes del cuerpo. También puede usarse junto con palbociclib para tratar cáncer de mama con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis fulvestrant 250 mg Código ATC: L02B L02BA L02BA03
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para tratar a mujeres postmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo que sea localmente avanzado o metastásico. También puede usarse en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, ya sea localmente avanzado o metastásico.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis fulvestrant 250 mg Código ATC: L02B L02BA L02BA03
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para tratar a mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama con receptor estrogénico positivo que sea localmente avanzado o metastásico. También se usa en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con cáncer de mama con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (que sea localmente avanzado o metastásico).
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis fulvestrant 50 mg/ml Código ATC: L02B L02BA L02BA03
Fabricante: Glenmark Arzneimittel Gmbh
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad o más. Ayuda a impedir que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar el deterioro de la enfermedad.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad o más.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad o más.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Aurovitas Spain, S.A.U.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad o más. Actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad o más. Actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad o más. Actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Glenmark Arzneimittel Gmbh
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad en adelante. Actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Glenmark Arzneimittel Gmbh
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad o más.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Kern Pharma S.L.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad en adelante.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Kern Pharma S.L.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad o más. Ayuda a impedir que el sistema de defensa del cuerpo dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar el deterioro de la enfermedad.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Macleods Pharma Espana S.L.U.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad o más. Ayuda a impedir que el sistema de defensa del cuerpo dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar el deterioro de la enfermedad.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Macleods Pharma Espana S.L.U.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad en adelante. Ayuda a impedir que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal, lo que puede retrasar el deterioro de la enfermedad.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Mylan Ireland Limited
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad en adelante. Ayuda a impedir que el sistema de defensa del cuerpo dañe el cerebro y la médula espinal.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Mylan Ireland Limited
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad o más.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 120 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Fumarato de dimetilo Stadafarma se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en personas de 13 años de edad o más.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis fumarato de dimetilo 240 mg Código ATC: L04A L04AX L04AX07
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.