Medicamentos por letra
España-
Se utiliza para tratar el bocio benigno, prevenir que el bocio vuelva después de una cirugía, sustituir las hormonas tiroideas cuando el cuerpo no produce suficientes y para frenar el crecimiento de tumores en personas con cáncer de tiroides. También sirve para equilibrar los niveles de hormonas cuando se usan medicamentos antitiroideos o para realizar pruebas de la función tiroidea.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis levotiroxina sodica 25 µg Código ATC: H03A H03AA H03AA01
Fabricante: Merck S.L.
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Se utiliza para tratar el bocio benigno, prevenir que el bocio vuelva a aparecer tras una cirugía, sustituir las hormonas tiroideas cuando la glándula no produce suficientes y para frenar el crecimiento de tumores en casos de cáncer de tiroides. También sirve para equilibrar los niveles de hormonas cuando se usan medicamentos antitiroideos o para realizar pruebas de la función tiroidea.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis levotiroxina sodica 0,038 mg Código ATC: H03A H03AA H03AA01
Fabricante: Merck S.L.
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Se utiliza para tratar el bocio benigno, prevenir que el bocio vuelva a aparecer tras una cirugía, sustituir las hormonas tiroideas cuando el cuerpo no produce suficientes y detener el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides. También sirve para equilibrar los niveles de hormonas cuando se usan medicamentos antitiroideos o para realizar pruebas de la función tiroidea.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis levotiroxina sodica 50 µg Código ATC: H03A H03AA H03AA01
Fabricante: Merck S.L.
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Se utiliza para tratar el bocio benigno, prevenir que el bocio vuelva a aparecer tras una cirugía, sustituir las hormonas tiroideas cuando el cuerpo no produce suficientes y detener el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides. También sirve para equilibrar los niveles hormonales cuando se usan medicamentos antitiroideos o para realizar pruebas de la función tiroidea.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis levotiroxina sodica 0,063 mg Código ATC: H03A H03AA H03AA01
Fabricante: Merck S.L.
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Se utiliza para tratar enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides, como el bocio benigno, prevenir que el bocio vuelva después de una cirugía, sustituir las hormonas tiroideas naturales cuando el cuerpo no produce suficientes y detener el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides. También sirve para equilibrar niveles hormonales con medicamentos antitiroideos o para realizar pruebas de la función tiroidea.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis levotiroxina sodica 75 µg Código ATC: H03A H03AA H03AA01
Fabricante: Merck S.L.
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Se utiliza para tratar el bocio benigno, prevenir que el bocio vuelva después de una cirugía, sustituir las hormonas tiroideas cuando la glándula no produce suficientes y para detener el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides. También sirve para equilibrar los niveles de hormonas cuando se usan medicamentos antitiroideos o para realizar pruebas de la función tiroidea.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis levotiroxina sodica 0,088 mg Código ATC: H03A H03AA H03AA01
Fabricante: Merck S.L.
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Se utiliza en adultos y niños mayores de 6 años para aliviar los síntomas del estreñimiento ocasional (como el causado por viajes o por estar en cama) y para facilitar la evacuación en casos de hemorroides y fisuras anales.
Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
Principio activo Dosis picosulfato sodio 750 mg Código ATC: A06A A06AB A06AB08
Fabricante: Teofarma S.R.L.
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Se utiliza para tratar la osteoporosis grave en mujeres después de la menopausia que tienen un riesgo elevado de sufrir una fractura. Ayuda a fortalecer los huesos y a reducir el riesgo de fracturas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo Dosis romosozumab 105 mg Código ATC: M05B M05BX M05BX06
Fabricante: Ucb Pharma
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres posmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L04A L04AH L04AH02
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres posmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados (en estómago, intestino, pulmón o páncreas) y cáncer de riñón avanzado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L04A L04AH L04AH02
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres posmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Avalon Laboratorios S.L.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres posmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han funcionado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 2,5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Avalon Laboratorios S.L.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres posmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (que no sean operables y no produzcan exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Avalon Laboratorios S.L.
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Se utiliza para tratar a adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (si no son operables y no producen exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10.00 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han funcionado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5.00 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Ethypharm
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (si no son operables y no producen exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 2,50 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Ethypharm
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas que no son operables, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Ethypharm
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han funcionado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas que no son operables, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (que no sean operables y no produzcan exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Tad Pharma Gmbh
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (que no son operables y no producen exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Tad Pharma Gmbh
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas que no son operables, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Tamarang S.A.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (si no son operables y no producen exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 2,5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Tamarang S.A.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas (si no son operables y no producen exceso de hormonas), y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Tamarang S.A.
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas cuando otros tratamientos no funcionan), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas que no son operables, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 10 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Viatris Limited
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado (en mujeres postmenopáusicas), tumores neuroendocrinos avanzados en el estómago, intestino, pulmón o páncreas, y cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han funcionado.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis everolimus 5 mg Código ATC: L01E L01EG L01EG02
Fabricante: Viatris Limited
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Se utiliza para tratar la osteoporosis posmenopáusica en mujeres y la osteoporosis en varones con riesgo de fractura. También sirve para tratar la pérdida ósea causada por la reducción de testosterona en pacientes con cáncer de próstata o la pérdida ósea por el uso prolongado de glucocorticoides en personas con alto riesgo de fractura.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis denosumab 60 mg Código ATC: M05B M05BX M05BX04
Fabricante: Biosimilar Collaborations Ireland Limited
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Se utiliza para aliviar los síntomas de la menopausia, como los sofocos (calor en el rostro, cuello y pecho), en mujeres que no tienen útero y cuyo último periodo natural ocurrió hace al menos un año.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis estradiol hemihidrato 0,517 mg noretisterona acetato 0,1 mg Código ATC: G03F G03FA G03FA01
Fabricante: Isdin S.A.
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Se utiliza en hombres para tratar el aumento del tamaño de la próstata (hiperplasia benigna de próstata), ayudando a reducir su tamaño y a aliviar los síntomas urinarios.
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA
Principio activo Dosis dutasterida 0,5 mg Código ATC: G04C G04CB G04CB02
Fabricante: Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A.
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Se utiliza para tratar la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos de 18 años o más. Ayuda a reducir la cantidad de virus en el cuerpo, lo que mejora el sistema inmune.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis emtricitabina 200 mg rilpivirina 27,5 mg tenofovir disoproxilo fumarato 300 mg Código ATC: J05A J05AR J05AR08
Fabricante: Gilead Sciences Ireland Unlimited Company
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, ayudando a reducir el riesgo de fracturas vertebrales.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Principio activo Dosis raloxifeno hidrocloruro 60 mg Código ATC: G03X G03XC G03XC01
Fabricante: Substipharm
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Se utiliza para tratar a adultos y niños a partir de 6 meses de edad que tienen el colesterol muy alto debido a una enfermedad hereditaria llamada hipercolesterolemia familiar homocigótica.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis evinacumab 345 mg Código ATC: C10A C10AX C10AX17
Fabricante: Ultragenyx Germany Gmbh
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Se utiliza como terapia hormonal sustitutiva para tratar los síntomas de la menopausia (como sofocos, sudoración nocturna y problemas urogenitales) y para prevenir la pérdida de masa ósea (osteoporosis) en mujeres con alto riesgo de fracturas que no pueden usar otros medicamentos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis estradiol 6,4 mg Código ATC: G03C G03CA G03CA03
Fabricante: Theramex Ireland Limited
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Se utiliza como terapia hormonal sustitutiva para tratar los síntomas de la menopausia (como sofocos, sudoración nocturna y problemas urogenitales) y para prevenir la osteoporosis en mujeres con riesgo elevado de fracturas que no pueden usar otros medicamentos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis estradiol hemihidrato 1,6 mg Código ATC: G03C G03CA G03CA03
Fabricante: Theramex Ireland Limited
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Se utiliza como terapia hormonal sustitutiva para tratar los síntomas de la menopausia (como sofocos, sudoración nocturna y problemas urogenitales) y para prevenir la osteoporosis en mujeres con riesgo elevado de fracturas que no pueden usar otros medicamentos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis estradiol hemihidrato 3,2 mg Código ATC: G03C G03CA G03CA03
Fabricante: Theramex Ireland Limited
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Se utiliza como terapia hormonal sustitutiva para tratar los síntomas de la menopausia (como sofocos, sudoración nocturna y trastornos urogenitales) y para la prevención de la osteoporosis en mujeres con riesgo elevado de fracturas que no pueden usar otros medicamentos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis estradiol 4,8 mg Código ATC: G03C G03CA G03CA03
Fabricante: Theramex Ireland Limited
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Se utiliza en adultos y adolescentes de 12 años o más (que pesen al menos 35 kg) para ayudar a controlar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), combinándolo con otros medicamentos contra el VIH.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis atazanavir sulfato 341,70 mg cobicistat 294,12 mg Código ATC: J05A J05AR J05AR15
Fabricante: Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig
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Se utiliza como método anticonceptivo para prevenir el embarazo.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis norelgestromina 6 mg etinilestradiol 600 µg Código ATC: G03A G03AA G03AA13
Fabricante: Gedeon Richter Plc.
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Se utiliza para prevenir el embarazo.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis etinilestradiol 600 µg norelgestromina 6 mg Código ATC: G03A G03AA G03AA13
Fabricante: Gedeon Richter Plc.
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Se utiliza para tratar la anemia con síntomas en pacientes adultos que tienen enfermedad renal crónica. Ayuda a aumentar el número de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina en la sangre.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis roxadustat 100 mg Código ATC: B03X B03XA B03XA05
Fabricante: Astellas Pharma Europe B.V.
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Se utiliza para tratar la anemia sintomática en adultos con enfermedad renal crónica. Ayuda a aumentar el número de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina en la sangre.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis roxadustat 150 mg Código ATC: B03X B03XA B03XA05
Fabricante: Astellas Pharma Europe B.V.
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Se utiliza para tratar la anemia sintomática en adultos con enfermedad renal crónica. Ayuda a aumentar el número de glóbulos rojos y el nivel de hemoglobina en la sangre.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis roxadustat 20 mg Código ATC: B03X B03XA B03XA05
Fabricante: Astellas Pharma Europe B.V.
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Se utiliza para tratar la anemia con síntomas en adultos que padecen enfermedad renal crónica. Ayuda a aumentar el número de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina en la sangre.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis roxadustat 50 mg Código ATC: B03X B03XA B03XA05
Fabricante: Astellas Pharma Europe B.V.
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Se utiliza para tratar la anemia con síntomas en adultos que padecen enfermedad renal crónica. Ayuda a aumentar el número de glóbulos rojos y el nivel de hemoglobina en la sangre.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis roxadustat 70 mg Código ATC: B03X B03XA B03XA05
Fabricante: Astellas Pharma Europe B.V.
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Se utiliza para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en adultos y niños. Ayuda al cuerpo a producir más proteína SMN para mejorar el funcionamiento de los músculos.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis risdiplam 0,75 mg Código ATC: M09A M09AX M09AX10
Fabricante: Roche Registration Gmbh
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Se utiliza para tratar la atrofia muscular espinal (AME) tanto en adultos como en niños.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis risdiplam 5 mg Código ATC: M09A M09AX M09AX10
Fabricante: Roche Registration Gmbh
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EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG
Es un radiofármaco de uso diagnóstico que ayuda a observar el interior del organismo mediante una cámara especial. Se utiliza para observar el flujo sanguíneo en el cerebro (útil en casos de ictus, epilepsia, Alzheimer o demencia), investigar migrañas, causas de fiebre desconocidas, focos de infección en el abdomen o inflamación intestinal.
Forma farmacéutica: EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA
Principio activo Dosis exametazima 0,5 mg Código ATC: V09A V09AA V09AA01
Fabricante: Radiopharmacy Laboratorium Kft.
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Es un antibiótico que se utiliza en adultos para tratar infecciones graves y complicadas de las vías urinarias (vejiga y riñones), ciertos tipos de neumonía que ocurren durante la estancia en un hospital y la presencia de bacterias en la sangre (bacteriemia) relacionadas con esas infecciones.
Forma farmacéutica: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis cefepima dihidrocloruro monohidrato 2378 mg enmetazobactam 500 mg Código ATC: J01D J01DE J01DE51
Fabricante: Advanz Pharma Limited
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Se utiliza para tratar a pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, así como la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Principio activo Dosis rivastigmina 1,5 mg Código ATC: N06D N06DA N06DA03
Fabricante: Novartis Europharm Limited