Medicamentos por letra
España-
Se utiliza para el tratamiento del asma en pacientes para los que otros inhaladores no han funcionado o no son adecuados. También se puede usar en hospitales para tratar casos graves de pseudocroup (una enfermedad de la garganta que dificulta la respiración).
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
Principio activo Dosis budesonida 0,5 mg Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Se utiliza para el tratamiento del asma bronquial en pacientes que no han respondido previamente a tratamientos con broncodilatadores o antialérgicos.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
Principio activo Dosis budesonida 100 µg Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Se utiliza para el tratamiento del asma bronquial en pacientes que no han respondido previamente a tratamientos con broncodilatadores o antialérgicos.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
Principio activo Dosis budesonida 0,04000 g Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Se utiliza para el tratamiento del asma bronquial en pacientes que no han respondido previamente a tratamientos con broncodilatadores o antialérgicos.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
Principio activo Dosis budesonida 0,01000 g Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Se utiliza para reducir la inflamación de la parte interna de la nariz. Sirve para tratar los síntomas de la rinitis alérgica (estacional o todo el año) en adultos y niños mayores de 6 años, y para tratar o prevenir los pólipos nasales en adultos.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Principio activo Dosis budesonida 1,28 mg Código ATC: R01A R01AD R01AD05
Fabricante: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Se utiliza para prevenir los síntomas del asma, ya que ayuda a reducir y prevenir la hinchazón e inflamación de los pulmones.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN
Principio activo Dosis budesonida 25,7 mg Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Orion Corporation
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Se utiliza como medicamento preventivo para prevenir los síntomas del asma, actuando sobre la hinchazón e inflamación de los pulmones.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN
Principio activo Dosis budesonida 25,7 mg Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Orion Corporation
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Se utiliza para prevenir los síntomas del asma, actuando para reducir y prevenir la hinchazón e inflamación de los pulmones.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN
Principio activo Dosis budesonida 25,7 mg Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Orion Corporation
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Se utiliza para reducir la inflamación de la parte interna de la nariz y tratar los síntomas de la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno), la rinitis perenne (que dura todo el año) y la rinitis vasomotora.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Principio activo Dosis budesonida 2 mg Código ATC: R01A R01AD R01AD05
Fabricante: Laboratorio Aldo Union S.L.
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Se utiliza para el tratamiento de mantenimiento del asma, ayudando a reducir y prevenir la inflamación de las vías respiratorias.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
Principio activo Dosis budesonida 0,02 g Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
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Budesonida Pulmictan Infantil 50 microgramos/inhalación se utiliza para el tratamiento de mantenimiento del asma, ya que ayuda a reducir y prevenir la inflamación de las vías respiratorias.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
Principio activo Dosis budesonida 0,01 g Código ATC: R03B R03BA R03BA02
Fabricante: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
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Se utiliza para el tratamiento del asma en adultos y adolescentes de entre 12 y 17 años, y para el tratamiento de los síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos mayores de 18 años.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS)
Principio activo Dosis budesonida Igual a 194.7 µg µg formoterol fumarato dihidrato Igual a 6.1 µg µg Código ATC: R03A R03AK R03AK07
Fabricante: Cipla Europe N.V.
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Se utiliza para el tratamiento del asma en adultos y adolescentes de entre 12 y 17 años, y para el tratamiento de los síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos mayores de 18 años.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS)
Principio activo Dosis budesonida 320 µg formoterol fumarato dihidrato 9 µg Código ATC: R03A R03AK R03AK07
Fabricante: Cipla Europe N.V.
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Se utiliza para el tratamiento del asma en adultos y adolescentes de entre 12 y 17 años, y para el tratamiento de los síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos mayores de 18 años.
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN
Principio activo Dosis budesonida 160 µg formoterol fumarato dihidrato 4,5 µg Código ATC: R03A R03AK R03AK07
Fabricante: Orion Corporation
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Se utiliza para el tratamiento del asma en adultos y adolescentes de entre 12 y 17 años. En adultos mayores de 18 años, también se usa para el tratamiento de los síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN
Principio activo Dosis budesonida 320 µg formoterol fumarato dihidrato 9 µg Código ATC: R03A R03AK R03AK07
Fabricante: Orion Corporation
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Se utiliza para tratar el cáncer de mama (incluido el metastásico), el cáncer de páncreas metastásico (en combinación con gemcitabina) y el cáncer de pulmón no microcítico (en combinación con carboplatino).
Forma farmacéutica: POLVO PARA DISPERSIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis paclitaxel 100 mg Código ATC: L01C L01CD L01CD01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para realizar anestesia local por infiltración, anestesia de conducción, anestesia epidural y espinal, bloqueos para tratar el dolor y anestesia epidural o caudal durante el parto vaginal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 50 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: B Braun Medical S.A.
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Se utiliza como anestesia local para procedimientos como infiltración, anestesia de conducción, anestesia epidural y espinal, bloqueos para tratar el dolor y para anestesia epidural o caudal durante el parto vaginal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 75 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: B Braun Medical S.A.
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Se utiliza para realizar anestesia espinal en cirugías de las extremidades inferiores, el perineo, el abdomen inferior, cirugía reconstructiva de las extremidades inferiores, así como en partos vaginales normales y cesáreas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 5 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: B Braun Medical S.A.
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Se utiliza para la anestesia espinal en cirugías de las extremidades inferiores, el perineo, el abdomen inferior, cirugía reconstructiva de las piernas, así como en partos vaginales normales y cesáreas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 5 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: B Braun Medical S.A.
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Se utiliza para proporcionar un efecto anestésico durante una cirugía, actuando como un agente que reduce o elimina las sensaciones en una región particular del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 20 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: Laphysan S.A.U.
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Se utiliza para proporcionar un efecto anestésico, ya que contiene un anestésico local que reduce o elimina las sensaciones en una región particular del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 25 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: Laphysan S.A.U.
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Se utiliza para proporcionar un efecto anestésico, es decir, para reducir o eliminar las sensaciones en una región particular del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 50 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: Laphysan S.A.U.
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Se utiliza para proporcionar un efecto anestésico, es decir, para reducir o eliminar las sensaciones en una zona específica del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 75 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB01
Fabricante: Laphysan S.A.U.
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Se utiliza para proporcionar un efecto anestésico local, lo que ayuda a reducir o eliminar las sensaciones en una zona específica del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 25 mg epinefrina bitartrato 0,05 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB51
Fabricante: Laphysan S.A.U.
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Se utiliza para proporcionar un efecto anestésico, reduciendo o eliminando las sensaciones en una región particular del cuerpo.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis bupivacaina hidrocloruro 50 mg epinefrina bitartrato 0,05 mg Código ATC: N01B N01BB N01BB51
Fabricante: Laphysan S.A.U.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo relacionado con el cáncer y el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 20 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Andromaco Pharma S.L.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo relacionado con el cáncer y el dolor severo que no responde a otros analgésicos. No es adecuado para tratar dolores agudos de corta duración.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 30 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Andromaco Pharma S.L.
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Se utiliza para el alivio del dolor oncológico moderado a severo y del dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 40 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Andromaco Pharma S.L.
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Se utiliza para el alivio del dolor moderado a severo de origen oncológico (cáncer) y para el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 20,00 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo relacionado con el cáncer y el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 30,00 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo relacionado con el cáncer y el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 40,00 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo de origen oncológico (cáncer) y el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 20 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo relacionado con el cáncer y el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 30 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para aliviar el dolor moderado a severo relacionado con el cáncer y el dolor severo que no responde a otros analgésicos.
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Principio activo Dosis buprenorfina 40 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para tratar la dependencia de drogas opioides (narcóticos), como la heroína y la morfina, en adultos y adolescentes mayores de 15 años que han aceptado recibir tratamiento para su adicción y cuentan con apoyo médico, social y psicológico.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO SUBLINGUAL
Principio activo Dosis buprenorfina hidrocloruro 2,16 mg naloxona hidrocloruro dihidrato 0,61 mg Código ATC: N07B N07BC N07BC51
Fabricante: Aurovitas Spain, S.A.U.
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Se utiliza para tratar la dependencia de drogas opioides (narcóticos), como la heroína y la morfina, en adultos y adolescentes mayores de 15 años que también reciban apoyo médico, social y psicológico.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO SUBLINGUAL
Principio activo Dosis buprenorfina hidrocloruro 8,64 mg naloxona hidrocloruro dihidrato 2,44 mg Código ATC: N07B N07BC N07BC51
Fabricante: Aurovitas Spain, S.A.U.
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Se utiliza para tratar dolores moderados e intensos de cualquier tipo.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO SUBLINGUAL
Principio activo Dosis buprenorfina hidrocloruro 0,216 mg Código ATC: N02A N02AE N02AE01
Fabricante: Eumedica Pharmaceuticals Gmbh
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Este medicamento se receta para el tratamiento de la depresión.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Principio activo Dosis bupropion hidrocloruro 150 mg Código ATC: N06A N06AX N06AX12
Fabricante: Laboratorios Cinfa S.A.
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Se utiliza para el tratamiento de la depresión.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Principio activo Dosis bupropion hidrocloruro 150 mg Código ATC: N06A N06AX N06AX12
Fabricante: Sandoz Farmaceutica S.A.
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Se utiliza para el tratamiento de la depresión. Actúa sobre sustancias del cerebro llamadas noradrenalina y dopamina, que están relacionadas con esta enfermedad.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Principio activo Dosis bupropion hidrocloruro 300 mg Código ATC: N06A N06AX N06AX12
Fabricante: Sandoz Farmaceutica S.A.
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Este medicamento se receta para el tratamiento de la depresión.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Principio activo Dosis bupropion hidrocloruro 150 mg Código ATC: N06A N06AX N06AX12
Fabricante: Teva B.V.
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Bupropión Teva se receta para el tratamiento de la depresión.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Principio activo Dosis bupropion hidrocloruro 300.000 mg Código ATC: N06A N06AX N06AX12
Fabricante: Teva B.V.
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Se utiliza para tratar los espasmos en el tracto gastrointestinal, en las vías biliares y en el tracto genitourinario, tanto en adultos como en niños mayores de 6 años.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Principio activo Dosis butilescopolamina bromuro 10 mg Código ATC: A03B A03BB A03BB01
Fabricante: Opella Healthcare Spain S.L.
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Se utiliza para tratar espasmos agudos en el tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario, incluyendo el cólico biliar y renal. También se usa como ayuda en procesos de diagnóstico como endoscopias o radiologías.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis butilescopolamina bromuro 20 mg Código ATC: A03B A03BB A03BB01
Fabricante: Opella Healthcare Spain S.L.
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Se utiliza para tratar el dolor agudo intenso que aparece después de una operación o un traumatismo, así como el dolor intenso de tipo cólico.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis metamizol sodico 2500 mg butilescopolamina bromuro 20 mg Código ATC: A03D A03DB A03DB04
Fabricante: Opella Healthcare Spain S.L.
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Se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes como tratamiento previo a un trasplante de médula ósea o de células progenitoras hematopoyéticas, con el fin de destruir la médula ósea original.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis busulfano 6,00 mg Código ATC: L01A L01AB L01AB01
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar ciertos trastornos sanguíneos, incluyendo algunos tipos de cáncer como la leucemia mieloide crónica, la policitemia vera, la trombocitemia y la mielofibrosis.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis busulfano 2 mg Código ATC: L01A L01AB L01AB01
Fabricante: Aspen Pharma Trading Limited
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Se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes como tratamiento previo para prepararlos antes de recibir un trasplante de médula ósea o de células progenitoras hematopoyéticas.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis busulfano 60 mg Código ATC: L01A L01AB L01AB01
Fabricante: Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
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Se utiliza como tratamiento previo para preparar a adultos, recién nacidos, niños y adolescentes antes de recibir un trasplante de médula ósea o de células progenitoras hematopoyéticas.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis busulfano 6 mg/ml Código ATC: L01A L01AB L01AB01
Fabricante: Glenmark Arzneimittel Gmbh