Medicamentos por letra
España-
Se utiliza para tratar diversas formas de eccema (erupciones cutáneas), como las causadas por alergias, irritaciones, dermatitis atópica, neurodermatitis o eccema seborreico. Ayuda a reducir la inflamación, el picor, el enrojecimiento y la hinchazón de la piel.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN CUTÁNEA
Principio activo Dosis metilprednisolona aceponato 1 mg/g Código ATC: D07A D07AC D07AC14
Fabricante: Mibe Pharma España S.L.U.
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Esta vacuna ayuda a proteger contra la infección de la hepatitis A en personas de 16 años de edad o más.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis antigeno hepatitis a 160 U Código ATC: J07B J07BC J07BC02
Fabricante: Sanofi Winthrop Industrie
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Se utiliza en hombres para tratar el aumento de tamaño de la próstata (hiperplasia benigna de próstata), lo que ayuda a reducir los síntomas urinarios y el riesgo de necesitar cirugía.
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA
Principio activo Dosis dutasterida 0,5 mg Código ATC: G04C G04CB G04CB02
Fabricante: Glaxosmithkline S.A.
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Se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM). Puede ayudar a reducir el número de recaídas y a frenar los efectos incapacitantes de la enfermedad, aunque no es una cura.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo Dosis interferon beta-1a 30 µg Código ATC: L03A L03AB L03AB07
Fabricante: Biogen Netherlands B.V.
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Se utiliza para tratar la artritis reumatoide activa en adultos (moderada a grave o grave y progresiva), la arteritis de células gigantes en adultos, y la artritis idiopática juvenil sistémica o poliarticular en niños y adolescentes.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis tocilizumab 162 mg Código ATC: L04A L04AC L04AC07
Fabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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Se utiliza para tratar la artritis reumatoide moderada a grave en adultos, la arteritis de células gigantes en adultos, y la artritis idiopática juvenil sistémica o poliarticular en niños y adolescentes de 12 años en adelante.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo Dosis tocilizumab 162 mg Código ATC: L04A L04AC L04AC07
Fabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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Se utiliza para tratar la artritis reumatoide activa en adultos, la artritis idiopática juvenil (AIJs y AIJp) en niños de 2 años en adelante, el síndrome de liberación de citoquinas grave o potencialmente mortal, y la enfermedad por COVID-19 en adultos que requieren oxígeno o ventilación mecánica.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis tocilizumab 20 mg/ml Código ATC: L04A L04AC L04AC07
Fabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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Se utiliza en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la artrosis y la espondilitis anquilosante.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Principio activo Dosis celecoxib 200 mg Código ATC: M01A M01AH M01AH01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para el tratamiento de la sudoración excesiva en ambas axilas (hiperhidrosis axilar primaria grave) en adultos.
Forma farmacéutica: CREMA
Principio activo Dosis glicopirronio bromuro 2,7 mg Código ATC: D11A D11AA D11AA01
Fabricante: Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.
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Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras en el estómago o en el duodeno causadas por la bacteria Helicobacter pylori, úlceras provocadas por antiinflamatorios (AINE), acidez excesiva por un tumor en el páncreas y para prevenir el resangrado de úlceras pépticas.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis esomeprazol 20 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC05
Fabricante: Grünenthal Pharma S.A.
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Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), la acidez excesiva causada por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison) y para prevenir el resangrado por úlcera péptica en casos específicos.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Principio activo Dosis esomeprazol 40 mg Código ATC: A02B A02BC A02BC05
Fabricante: Grünenthal Pharma S.A.
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Se utiliza para tratar el cáncer avanzado de riñón (carcinoma avanzado de células renales) en adultos, cuando otros medicamentos no han logrado frenar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 1 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar el cáncer de riñón avanzado en adultos, específicamente cuando otros medicamentos no han logrado frenar la progresión de la enfermedad.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 3 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar el cáncer de riñón avanzado en adultos, cuando otros medicamentos no han logrado frenar la progresión de la enfermedad. Su función es reducir el suministro de sangre al tumor y frenar su crecimiento.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 5 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza para tratar el cáncer de riñón avanzado en adultos, cuando otros medicamentos no han logrado frenar la progresión de la enfermedad. Este medicamento ayuda a reducir el crecimiento del cáncer al disminuir el suministro de sangre al tumor.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 1 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para tratar el cáncer avanzado de riñón (carcinoma avanzado de células renales) en adultos, cuando otros medicamentos no han logrado frenar la enfermedad.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 5 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Laboratorio Stada S.L.
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Se utiliza para tratar el cáncer avanzado de riñón (carcinoma avanzado de células renales) en adultos, cuando otros medicamentos no han logrado frenar la enfermedad.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 1 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para tratar el cáncer de riñón avanzado en adultos cuando otros medicamentos no han logrado frenar la enfermedad. Su función es reducir el crecimiento del cáncer al disminuir el suministro de sangre al tumor.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis axitinib 5 mg Código ATC: L01E L01EK L01EK01
Fabricante: Teva Pharma S.L.U.
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Se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Principio activo Dosis memantina hidrocloruro 10 mg Código ATC: N06D N06DX N06DX01
Fabricante: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis memantina hidrocloruro 20 mg Código ATC: N06D N06DX N06DX01
Fabricante: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Principio activo Dosis memantina hidrocloruro 10 mg Código ATC: N06D N06DX N06DX01
Fabricante: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Se utiliza para tratar varios tipos de cáncer en adultos, incluyendo cáncer de colon o recto avanzado, cáncer de mama metastásico, cáncer de pulmón no microcítico avanzado, cáncer renal avanzado, cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario, y cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis bevacizumab 25 mg/ml Código ATC: L01F L01FG L01FG01
Fabricante: Samsung Bioepis Nl B.V.
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Se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer del aparato digestivo llamado tumor del estroma gastrointestinal (GIST) que tiene una mutación específica, o para tratar trastornos conocidos como mastocitosis sistémica avanzada (MSAv).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis avapritinib 100 mg Código ATC: L01E L01EX L01EX18
Fabricante: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Se usa para tratar a adultos con un tipo de cáncer del aparato digestivo llamado tumor del estroma gastrointestinal (GIST) que tiene una mutación específica y no se puede tratar con cirugía o se ha extendido. También se utiliza para tratar la mastocitosis sistémica avanzada (MSAv), que incluye la mastocitosis sistémica agresiva, la mastocitosis sistémica con neoplasia hematológica asociada o la leucemia mastocítica.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis avapritinib 200 mg Código ATC: L01E L01EX L01EX18
Fabricante: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Se utiliza para tratar a adultos con mastocitosis sistémica agresiva (MSA), mastocitosis sistémica con neoplasia hematológica asociada (MS-NHA) o leucemia mastocítica (LM) que ya hayan recibido al menos un tratamiento previo.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis avapritinib 25 mg Código ATC: L01E L01EX L01EX18
Fabricante: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Se utiliza en adultos para tratar un tipo de cáncer del aparato digestivo llamado tumor del estroma gastrointestinal (GIST) que no se puede tratar con cirugía o que se ha extendido a otras partes del cuerpo, siempre que presente una mutación específica (D842V).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis avapritinib 300 mg Código ATC: L01E L01EX L01EX18
Fabricante: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Se utiliza para tratar a adultos con mastocitosis sistémica agresiva (MSA), mastocitosis sistémica con neoplasia hematológica asociada (MS-NHA) o leucemia mastocítica (LM) que ya hayan recibido al menos un tratamiento previo.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis avapritinib 50 mg Código ATC: L01E L01EX L01EX18
Fabricante: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina Igual a 100 mg mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Accord Healthcare S.L.U.
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estos trastornos afectan a la médula ósea y la producción de células sanguíneas.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Betapharm Arzneimittel Gmbh
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan la médula ósea y la producción de células sanguíneas.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Eugia Pharma (Malta) Limited
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan la médula ósea y la producción de células sanguíneas.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 25 mg/ml Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan la médula ósea y la producción de células sanguíneas.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Mylan Ireland Limited
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Sandoz Farmaceutica S.A.
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Seacross Pharma (Europe) Limited
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Zentiva K.S.
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Se utiliza en adultos que no pueden recibir un trasplante de células madre para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas enfermedades afectan a la médula ósea y la producción de células sanguíneas.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg Código ATC: L01B L01BC L01BC07
Fabricante: Zentiva K.S.
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Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, incluyendo infecciones de las vías urinarias, del tracto respiratorio inferior, de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones, abdomen, infecciones ginecológicas, algunas infecciones de transmisión sexual (como la gonorrea) y sepsis.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis aztreonam 1000 mg Código ATC: J01D J01DF J01DF01
Fabricante: Galenicum Derma S.L.U.
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Se utiliza para prevenir el embarazo. Es una píldora de progestágeno solo que, en la mayoría de los casos, también evita que el óvulo madure.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis desogestrel 0,075 mg Código ATC: G03A G03AC G03AC09
Fabricante: Gedeon Richter Plc.
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Se utiliza para tratar la presión elevada en los ojos, condición conocida como glaucoma o hipertensión ocular, en adultos mayores de 18 años.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SUSPENSIÓN
Principio activo Dosis timolol maleato 5 mg brinzolamida 10 mg Código ATC: S01E S01ED S01ED51
Fabricante: Novartis Europharm Limited
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Se utiliza para tratar y prevenir los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños desde los 4 años, así como por alergias a ácaros o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne) en adultos y niños desde los 12 años.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Principio activo Dosis azelastina hidrocloruro 0,5 mg Código ATC: S01G S01GX S01GX07
Fabricante: Qualix Pharma S.L.
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Se utiliza para tratar y prevenir los problemas oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños desde los 4 años, así como por alergias a ácaros o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne) en adultos y niños desde los 12 años.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Principio activo Dosis azelastina hidrocloruro 3,00 mg Código ATC: S01G S01GX S01GX07
Fabricante: Mabo Farma S.A.
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Se utiliza para tratar y prevenir los problemas oculares causados por la conjuntivitis alérgica estacional (fiebre del heno) en adultos y niños desde los 4 años, y la conjuntivitis alérgica perenne (causada por ácaros o pelo de animales) en adultos y niños desde los 12 años.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN
Principio activo Dosis azelastina hidrocloruro 0,50 mg Código ATC: S01G S01GX S01GX07
Fabricante: Brill Pharma S.L.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional (moderada a grave) y la rinitis alérgica perenne, como el goteo nasal, estornudos, picor o taponamiento nasal.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Principio activo Dosis azelastina hidrocloruro 0,989 mg/g fluticasona propionato 0,361 mg/g Código ATC: R01A R01AD R01AD58
Fabricante: Teva B.V.
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Se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional (moderada a grave) y la rinitis alérgica perenne en adultos y niños de 12 años o más, cuando otros tratamientos no han sido suficientes. Ayuda con síntomas como estornudos, picor, taponamiento nasal, goteo postnasal y rinorrea.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Principio activo Dosis azelastina hidrocloruro 0,137 mg fluticasona propionato 0,05 mg Código ATC: R01A R01AD R01AD58
Fabricante: Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A.
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Se utiliza para reducir los niveles elevados de colesterol total, el colesterol 'malo' (LDL) y los triglicéridos en la sangre, además de aumentar el colesterol 'bueno' (HDL).
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis ezetimiba 10 mg Código ATC: C10A C10AX C10AX09
Fabricante: Laboratorios Alter S.A.
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Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en adultos, ayudando a aumentar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Principio activo Dosis rasagilina mesilato 1 mg Código ATC: N04B N04BD N04BD02
Fabricante: Teva B.V.
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Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, como la amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, neumonía, infecciones de la piel y de la uretra o cuello del útero (causadas por Chlamydia trachomatis), así como la bronquitis crónica en adultos.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis azitromicina dihidrato 524,05 mg Código ATC: J01F J01FA J01FA10
Fabricante: Almus Farmaceutica S.A.U.
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Se utiliza en adultos para tratar la neumonía (adquirida en la comunidad) y la enfermedad inflamatoria pélvica (infección bacteriana de útero, trompas de Falopio y ovarios), esta última siempre junto con otros antibacterianos.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis azitromicina 500 mg Código ATC: J01F J01FA J01FA10
Fabricante: Altan Pharmaceuticals S.A.
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Es un antibiótico que se utiliza para tratar diversas infecciones causadas por bacterias, como la amigdalitis, la faringitis, la sinusitis, la otitis media, la neumonía, infecciones de la piel, infecciones de transmisión sexual (como la clamidia o la gonorrea) y la enfermedad inflamatoria pélvica.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Principio activo Dosis azitromicina dihidrato 500,0 mg Código ATC: J01F J01FA J01FA10
Fabricante: Laboratorios Alter S.A.
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Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, como la amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, neumonía, infecciones de la piel y algunas infecciones de transmisión sexual.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Principio activo Dosis azitromicina dihidrato 500,0 mg Código ATC: J01F J01FA J01FA10
Fabricante: Laboratorios Alter S.A.