HBVAXPRO 10 MICROGRAMOS, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
EspañaSe utiliza para la inmunización activa contra la infección por el virus de la hepatitis B en personas a partir de 16 años que tengan riesgo de exposición al virus. También puede ayudar a prevenir la hepatitis D.
Preguntas frecuentes
¿Quiénes no deben recibir HBVAXPRO 10 microgramos?
No debe utilizarse si usted es alérgico al antígeno de superficie del virus de la hepatitis B o a cualquier otro de sus componentes, o si padece una enfermedad grave con fiebre.
¿Cómo se debe administrar la vacuna?
La administración debe realizarla un médico o enfermero mediante una inyección en el músculo, preferiblemente en la parte superior del brazo. Nunca debe inyectarse en un vaso sanguíneo.
¿Cuál es el esquema de vacunación recomendado?
El ciclo debe incluir al menos tres inyecciones. Existen dos pautas posibles: dos inyecciones con un mes de diferencia y una tercera seis meses después de la primera; o bien, tres inyecciones con un mes de intervalo y una cuarta dosis un año después para una inmunidad más rápida.
¿Qué efectos secundarios puede causar HBVAXPRO 10 microgramos?
Los efectos más comunes son molestias, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección. Otros efectos poco frecuentes incluyen reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso (como mareos, dolor de cabeza o convulsiones), problemas digestivos (náuseas, vómitos, diarrea), dolores musculares o articulares, y fiebre.
¿Puedo tomar otros medicamentos mientras estoy vacunado?
Debe informar a su médico o enfermero si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso si no necesita receta médica.
¿Existen precauciones especiales con el envase?
Sí, el envase contiene goma de látex, lo que puede provocar reacciones alérgicas graves en personas sensibles a este material.
Prospecto
Índice
- Introducción
- 1. Qué es HBVAXPRO 10 microgramos y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de recibir HBVAXPRO 10 microgramos
- 3. Cómo se administra HBVAXPRO 10 microgramos
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de HBVAXPRO 10 microgramos
- 6. Contenido del envase e información adicional
- El sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo se incluye en esta vacuna como un adsorbente. Los adsorbentes son sustancias incluidas en ciertas vacunas para acelerar, mejorar y/o prolongar los efectos protectores de la vacuna.
Prospecto: Información para el usuario
Introducción
Prospecto: información para el usuario
HBVAXPRO10microgramos, suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antihepatitis B (DNA recombinante)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted sea vacunado, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
- Qué es HBVAXPRO 10 microgramos y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de recibir HBVAXPRO 10 microgramos
- Cómo se administra HBVAXPRO 10 microgramos
- Posibles efectos adversos
- Conservación de HBVAXPRO 10 microgramos
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es HBVAXPRO 10 microgramos y para qué se utiliza
Esta vacuna está indicada para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis B causada por todos los subtipos conocidos, en individuos a partir de 16 años de edad considerados en riesgo de exposición al virus de la hepatitis B.
Se puede esperar que mediante la inmunización con HBVAXPRO también se prevenga la hepatitis D, dado que la hepatitis D no se presenta en ausencia de infección de hepatitis B.
La vacuna no previene las infecciones causadas por otros agentes como la hepatitis A, hepatitis C y hepatitis E, ni por otros patógenos que se sabe que infectan al hígado.
2. Qué necesita saber antes de recibir HBVAXPRO 10 microgramos
No use HBVAXPRO10microgramos
- si usted es alérgico al antígeno de superficie del virus de la hepatitis B o a alguno de los demás componentes de HBVAXPRO (ver sección 6).
- si padece una enfermedad grave con fiebre.
Advertencias y precauciones
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene goma de látex en el envase.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir HBVAXPRO 10 microgramos.
Otras vacunas y HBVAXPRO10microgramos
HBVAXPRO se puede administrar al mismo tiempo que la inmunoglobulina antihepatitis B, en lugares de inyección diferentes.
HBVAXPRO se puede utilizar para completar un ciclo de inmunización primaria o como dosis de refuerzo en personas que hayan recibido previamente otra vacuna antihepatitis B.
HBVAXPRO se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas, utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si usted está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Se debe prestar atención en la prescripción de la vacuna a mujeres embarazadas o mujeres en periodo de lactancia.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
HBVAXPRO se espera que no tenga influencia o tenga una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
HBVAXPRO10microgramos contiene sodio: este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo se administra HBVAXPRO 10 microgramos
Dosis
La dosis recomendada por cada inyección (1 ml) es de 10 microgramos en individuos a partir de 16 años de edad.
Un ciclo de vacunación deberá incluir al menos tres inyecciones.
Se pueden recomendar dos pautas de vacunación:
- dos inyecciones con un intervalo de un mes seguido de una tercera inyección 6 meses después de la primera administración (0, 1, 6 meses).
- si se requiere una inmunidad rápida: tres inyecciones con un intervalo de un mes y una cuarta dosis 1 año después (0, 1, 2, 12 meses).
En caso de exposición reciente al virus de la hepatitis B, se puede administrar la primera dosis de HBVAXPRO junto con la dosis adecuada de inmunoglobulina.
Algunas pautas de vacunación local incluyen actualmente la recomendación de una dosis de refuerzo. Su médico, farmacéutico o enfermero le informará si debe recibir una dosis de refuerzo.
HBVAXPRO 10 microgramos no está indicado en personas menores de 16 años de edad. La dosis apropiada para la administración a individuos desde el nacimiento hasta los 15 años de edad es HBVAXPRO 5 microgramos.
Forma de administración
El médico o enfermero administrará la vacuna mediante inyección en el músculo. El lugar preferido para la inyección en adultos y adolescentes es el músculo de la parte superior del brazo.
Esta vacuna nunca debe administrarse en un vaso sanguíneo.
Excepcionalmente, se puede administrar la vacuna por vía subcutánea en pacientes con trombocitopenia (disminución de las plaquetas de la sangre) o en personas con riesgo de hemorragia.
Si olvidó una dosis de HBVAXPRO10microgramos
Si olvida una inyección prevista, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Su médico o enfermero decidirá cuándo administrar la dosis olvidada.
Si tuviera alguna pregunta adicional acerca del uso de este producto, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Como ocurre con otras vacunas antihepatitis B, en muchos casos no se ha establecido la relación causal de los efectos adversos con la vacuna.
Los efectos adversos más frecuentemente observados son reacciones en el lugar de inyección: molestias, enrojecimiento e induración.
Otros efectos adversos notificados muy raramente son:
- Bajo nivel de plaquetas, Enfermedad del ganglio linfático
- Reacciones alérgicas
- Trastornos del sistema nervioso como Hormigueo, Parálisis facial, Inflamaciones de los nervios incluyendo Síndrome de Guillain-Barré, Inflamación del nervio óptico que provoca alteraciones en la visión, Inflamación del cerebro, Exarcebación de esclerosis múltiple, Esclerosis múltiple, Convulsiones, Dolor de cabeza, Mareo y Desmayo
- Presión arterial baja, Inflamación de los vasos sanguíneos
- Síntomas parecidos al asma
- Vómitos, Náuseas, Diarrea, Dolor abdominal
- Reacciones cutáneas como Eczema, Erupción, Picor, Habones y Formación de ampollas en la piel, Pérdida de cabello
- Dolor de las articulaciones, Artritis, Dolor muscular, Dolor en una extremidad
- Fatiga, Fiebre, Enfermedad indefinida, Síntomas parecidos a la gripe
- Elevación de las enzimas hepáticas
- Inflamación de los ojos que causa dolor y enrojecimiento
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de HBVAXPRO 10 microgramos
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de HBVAXPRO10microgramos
El principio activo es:
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, recombinante (HBsAg)* 10 microgramos Adsorbido en sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo (0,50 miligramos Al+)#
- producido en levadura Saccharomyces cerevisiae (cepa 2150‑2‑3) mediante tecnología recombinante de DNA.
El sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo se incluye en esta vacuna como un adsorbente. Los adsorbentes son sustancias incluidas en ciertas vacunas para acelerar, mejorar y/o prolongar los efectos protectores de la vacuna.
Los demás componentes son cloruro de sodio (NaCl), borato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase deHBVAXPRO10microgramos
HBVAXPRO 10 microgramos es una suspensión inyectable en una jeringa.
Tamaños de envase de 1, 10 y 20 jeringas precargadas con dos agujas separadas.
Tamaños de envase de 1 y 10 jeringas precargadas sin aguja, o con 1 aguja separada.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Merck Sharp & Dohme, B.V., Waarderweg, 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a esta vacuna dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
België/Belgique/Belgien MSD BelgiumTél/Tel: +32(0)[email protected] | Lietuva UAB Merck Sharp & DohmeTel. +370 5 2780 [email protected] |
| Luxembourg/Luxemburg MSD BelgiumTél/Tel: +32 (0)[email protected] |
Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o.Tel.: +420 277 050 [email protected] | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft.Tel.: +36 1 888 [email protected] |
Danmark MSD Danmark ApSTlf.: +45 4482 [email protected] | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus LimitedTel: 8007 4433 (+356 99917558)[email protected] |
Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbHTel.: +49 (0) 89 20 300 [email protected] | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V.Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)[email protected] |
Eesti Merck Sharp & Dohme OÜTel: +372 614 [email protected] | Norge MSD (Norge) ASTlf: +47 32 20 73 [email protected] |
Ελλ?δα MSD Α.Φ.Ε.Ε.Τηλ: +30 210 98 97 [email protected] | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.Tel: +43 (0) 1 26 [email protected] |
España Merck Sharp & Dohme de España, S.A.Tel: +34 91 321 06 [email protected] | Polska MSD Polska Sp. z o.o.Tel.: +48 22 549 51 [email protected] |
France MSD FranceTél: +33 (0)1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, LdaTel.: +351 21 [email protected] |
Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o.Tel: +385 1 6611 [email protected] | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.Tel.: +40 21 529 29 [email protected] |
Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) LimitedTel: +353 (0)1 [email protected] | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.Tel: +386 1 520 [email protected] |
Ísland Vistor ehf.Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o.Tel.: +421 2 [email protected] |
Italia MSD Italia S.r.l.Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)[email protected] | Suomi/Finland MSD Finland OyPuh/Tel: +358 (0)9 804 [email protected] |
Κ?προς Merck Sharp & Dohme Cyprus LimitedΤηλ: 800 00 673 (+357 22866700)[email protected] | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) ABTel: +46 77 [email protected] |
Latvija SIA Merck Sharp & Dohme LatvijaTel.: +371 [email protected] |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Instrucciones
Se debe realizar una inspección visual de la vacuna para detectar la posible aparición de cualquier partícula extraña y/o aspecto físico extraño del contenido antes de la administración. La jeringa se debe agitar bien hasta que se obtenga una suspensión blanquecina ligeramente opaca.
La aguja se fija girándola en la dirección de las agujas del reloj hasta que encaje de forma segura en la jeringa.
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Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026
