EBASTINA VIR 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
EspañaSe utiliza para tratar procesos alérgicos como la rinitis alérgica (estacional o perenne) que puede incluir conjuntivitis, la urticaria crónica y la dermatitis alérgica.
Preguntas frecuentes
¿Cómo debo tomar Ebastina Vir?
Se debe tragar el comprimido entero con un vaso de líquido, preferiblemente agua, con o sin alimentos. La dosis habitual para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 10 mg una vez al día, aunque algunos pacientes pueden necesitar 20 mg (un comprimido) al día.
¿Cuándo no debo tomar este medicamento?
No debe tomarlo si es alérgico a la ebastina o a cualquiera de sus componentes. Tampoco debe administrarse a niños menores de 12 años.
¿Qué efectos secundarios puede causar Ebastina Vir?
Los efectos frecuentes incluyen somnolencia, sequedad de boca, dolor de cabeza, faringitis, rinitis y cansancio. También pueden aparecer efectos poco frecuentes como dolor abdominal, molestias digestivas, sangrado nasal, sinusitis, náuseas e insomnio. Se ha reportado también aumento de peso y de apetito.
¿Puedo tomar otros medicamentos al mismo tiempo?
Debe informar a su médico si toma otros fármacos, ya que puede haber interacciones con antibióticos como la eritromicina o medicamentos para hongos como el ketoconazol. También puede potenciar el efecto de otros antihistamínicos.
¿Qué debo hacer si olvido una dosis?
Si olvida una toma, simplemente espere a la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
¿Puedo conducir o usar maquinaria mientras tomo este medicamento?
Aunque no suele afectar la capacidad de conducir, en algunos casos puede producir somnolencia. Se recomienda observar cómo le sienta el medicamento y, si siente sueño, evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa.
Prospecto
Índice
- Introducción
- 1. Qué es Ebastina Vir y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antesantes de empezar a tomar EbastinaVir
- 3. Cómo tomar Ebastina Vir
- **Si olvidó tomar Ebastina Vir**
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Ebastina Vir
- 6. Contenido del envase e información adicional
- **Aspecto del producto y contenido del envase**
- ***Titular de la autorización de comercialización***
Prospecto: Información para el usuario
Introducción
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Ebastina Vir 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
- Qué es Ebastina Vir y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Vir
- Cómo tomar Ebastina Vir
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Ebastina Vir
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ebastina Vir y para qué se utiliza
Ebastina, el componente activo de Ebastina Vir, pertenece a un grupo de fármacos denominados antihistamínicos.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de procesos alérgicos tales como rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como descargas nasales, picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis alérgica.
2. Qué necesita saber antesantes de empezar a tomar EbastinaVir
No tome Ebastina Vir
- si es alérgico a ebastina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Ebastina Vir:
- Si presenta un cuadro alérgico agudo de urgencia, ya que este medicamento tarda de 1 a 3 horas en hacer efecto.
- Este medicamento puede interferir con los resultados de las pruebas alérgicas cutáneas, por lo que se aconseja no realizarlas hasta transcurridos 5-7 días desde la interrupción del tratamiento.
- Puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos.
- En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia hepática grave no debe superarse la dosis de 10 mg/día de ebastina, por lo cual se recomienda utilizar Ebastina 10 mg comprimidos.
Niños
Este medicamento no debe ser administrado a niños menores de 12 años.
Toma de Ebastina Virconotros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ebastina puede interaccionar con eritromicina (medicamento antibiótico) o ketoconazol (medicamento para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Toma de Ebastina Vircon alimentos y bebidas
Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No existe experiencia en mujeres embarazadas por lo que se recomienda consultar con un médico antes de tomar este medicamento.
Lactancia
Se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna por lo que se recomienda consultar con un médico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
En el hombre no se han observado efectos sobre la función psicomotora, ni sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia a las dosis habituales. Si fuera así, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
3. Cómo tomar Ebastina Vir
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis normal recomendada en adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 10 mg de ebastina una vez al día, aunque algunos pacientes pueden requerir una dosis de 20 mg (1 comprimido de este medicamento) una vez al día.
Este medicamento no debe ser administrado a niños menores de 12 años.
Los comprimidos de este medicamento son para administración por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticarlos, con ayuda de un vaso de líquido, preferiblemente agua.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Ebastina Vir del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental,consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingeridao acuda al hospital más cercano.
El tratamiento de la intoxicación de este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación adecuada. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Ebastina Vir
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ebastina Vir
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico, ya que puede que empeoren sus síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos descritos en adultos y adolescentes mayores de 12 años son los siguientes:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) : somnolencia, sequedad de boca, dolor de cabeza, faringitis, rinitis y cansancio.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) : dolor abdominal, molestias en la digestión, sangrado nasal, sinusitis, náusea e insomnio.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): aumento de peso, aumento del apetito
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Ebastina Vir
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de EbastinaVir 20 mg
- El principio activo es ebastina. Cada comprimido contiene 20 mg de ebastina.
- Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, estearoil macrogolgliceridos, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), estearato de magnesio, agua purificada, opadry blanco.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Ebastina Vir son de color blanco y redondos.
Los envases contienen 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.
C/ Laguna 66-70. Polígono Industrial URTINSA II.
28923 Alcorcón (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Generis Farmaceutica S.A.
Rua Joao de Deus, 19
2700-487 (Amadora)
Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026