FUSACID

Polonia

Este medicamento se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones cutáneas causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico, especialmente el *Staphylococcus aureus*.

Nombre comercial FUSACID
Forma farmacéutica crema
Principio activo / Dosis
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 100178597
FUSACID crema

Preguntas frecuentes

¿Cómo debe utilizarse Fusacid?

Debe aplicarse una pequeña cantidad de crema sobre la superficie de la piel afectada y limpia de 3 a 4 veces al día. Si utiliza un apósito de gasa, la frecuencia puede reducirse a 1 o 2 veces al día. Después de la aplicación del medicamento, debe lavarse las manos.

¿Cuándo no debe utilizarse este medicamento?

No debe utilizar este medicamento si presenta hipersensibilidad al ácido fusídico o a cualquier otro componente del preparado, ni en caso de infecciones causadas por microorganismos resistentes a este medicamento (p. ej., *Pseudomonas aeruginosa*).

¿Puede Fusacid causar efectos secundarios?

Fusacid puede provocar reacciones cutáneas en el lugar de aplicación, tales como picor, irritación, ardor, sequedad de la piel, erupción, eritema, urticaria o dermatitis de contacto. También pueden producirse edemas (p. ej., en la zona ocular) y reacciones alérgicas.

¿Se puede utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?

Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar a un médico o farmacéutico. El medicamento no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el médico lo considere necesario.

¿Cómo debe conservarse el medicamento?

La crema debe conservarse en el refrigerador a una temperatura entre 2°C y 8°C. No debe congelarse. El tubo debe mantenerse herméticamente cerrado, fuera de la vista y fuera del alcance de los niños.

Prospecto

Folleto incluido en el envase: información para el paciente

FUSACID, 20 mg/g, crema
(Acidum fusidicum)
Debe leer atentamente este folleto antes de utilizar el medicamento, ya que contiene
información importante para el paciente.

  • Debe conservar este folleto, ya que puede ser necesario leerlo nuevamente.
  • En caso de dudas, debe consultar con su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para una persona determinada. No debe cedérselo a otras personas. El medicamento podría perjudicar a otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
  • Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, debe informar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del folleto

  1. Qué es Fusacid y para qué se utiliza
  2. Información importante antes de la utilización de Fusacid
  3. Cómo utilizar Fusacid
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Fusacid
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Fusacid y para qué se utiliza

Fusacid es un medicamento en forma de crema que contiene ácido fusidico, un antibiótico con fuerte acción antibacteriana perteneciente al grupo de los fusidanos.
El ácido fusídico actúa principalmente sobre bacterias Staphylococcus aureus, además de ejercer efecto sobre bacterias de los géneros Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Neisseria spp. y algunas especies de Clostridium spp.
Fusacid se utiliza en el tratamiento local de infecciones causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico, especialmente Staphylococcus aureus.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Fusacid

Cuándo no debe utilizar el medicamento Fusacid

  • si el paciente tiene alergia (hipersensibilidad) al ácido fusídico y sus sales, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
  • si el paciente padece una infección provocada por microorganismos resistentes a este medicamento, especialmente Pseudomonas aeruginosa.

Advertencias y precauciones

  • tener especial precaución si el medicamento se aplica en la zona de los ojos;
  • tener especial precaución si Fusacid se utiliza durante un período prolongado, ya que podría provocar el desarrollo de una infección adicional causada por microorganismos resistentes, incluidos hongos.

Fusacid y otros medicamentos
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee tomar.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se debe utilizar el medicamento Fusacid en mujeres embarazadas, salvo que el médico considere que su uso sea estrictamente necesario.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Fusacid no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para manejar maquinaria.

Fusacid contiene butilhidroxianisol (E 320), parahidroxibenzoato de propilo (E 216) y parahidroxibenzoato de metilo (E 218), que pueden provocar reacciones alérgicas locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto). Además, el butilhidroxianisol puede causar irritación de las membranas mucosas.

3. Cómo utilizar Fusidac

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Normalmente, se aplica una pequeña cantidad de crema sobre la superficie de la piel afectada y limpia, de 3 a 4 veces al día.
También se puede aplicar la crema bajo un vendaje oclusivo de gasa, reduciendo en ese caso la frecuencia de aplicación a 1 o 2 veces al día.
Después de usar el medicamento, debe lavarse las manos.
Interrupción del tratamiento con Fusidac
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Fusacid puede producir efectos adversos, aunque no en todos los casos.
Pueden aparecer diversos síntomas cutáneos, especialmente reacciones en el lugar de aplicación: picor,
irritación de la piel, sensación de escozor, piel seca, erupciones cutáneas (eritema, exantema maculopapular,
erupción pustulosa), dermatitis de contacto, eccema, enrojecimiento, urticaria.
También puede presentarse edema angioneurótico, edema periorbitario y reacciones alérgicas.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen cualquier tipo de síntomas adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto,
debe informarlos al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas del Instituto Regulador de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas
{dirección actual, número de teléfono y fax de dicho Departamento}
correo electrónico: [email protected]
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar mayor información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Fusacid

Conservar en el refrigerador (a una temperatura de 2 °C - 8 °C). No congelar.
Mantener el tubo bien cerrado.
El medicamento debe guardarse en un lugar fuera de la vista y del alcance de los niños.
Preste atención a la fecha de caducidad del medicamento.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el tubo. La fecha de caducidad
indica el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene Fusacid

  • El principio activo es el ácido fusídico. 1 g de crema contiene 20 mg de ácido fusídico (en forma de ácido fusídico hemihidratado).
  • Los demás componentes son: vaselina blanca, glicerol, polisorbato 60, butilhidroxianisol (E 320), parafina líquida, alcohol cetosteárico, parahidroxibenzoato de propilo (E 216), parahidroxibenzoato de metilo (E 218), agua purificada.

Aspecto de Fusacid y contenido del envase
Fusacid es una masa homogénea de color blanco o crema.
El envase del medicamento contiene tubos con 5 g o 20 g de crema. El tubo, junto con el prospecto para el paciente, se coloca en una caja de cartón.
Titular y fabricante
CHEMA-ELEKTROMET
Cooperativa de trabajo
Calle Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
correo electrónico: [email protected]

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro de Medicamentos de Polonia (URPL)

Última verificación de datos: 01 de septiembre de 2026