CORNEREGEL

Prospecto: Información para el usuario

¡Atención! Guarde el prospecto, información en el envase primario en idioma extranjero!
Corneregel
50 mg/g, gel oftálmico
Dexpanthenolum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Este medicamento podría perjudicar a otras personas.
• Si se le presentara algún efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es Corneregel y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a usar Corneregel
3. Cómo usar Corneregel
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Corneregel
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Corneregel y para qué se utiliza

La sustancia activa de este medicamento es dexpanthenolum.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de la queratopatía no inflamatoria, por ejemplo: degeneración corneal, distrofia corneal, erosión corneal recurrente y lesiones relacionadas con el uso de lentes de contacto.
Además, como tratamiento coadyuvante en el proceso de curación de lesiones corneales y conjuntivales, quemaduras químicas y térmicas.
Como coadyuvante en el tratamiento específico de lesiones corneales bacterianas, fúngicas y virales.
ADVERTENCIA:
Corneregel no está indicado para el tratamiento de las lesiones corneales bacterianas, fúngicas o virales, sino únicamente como coadyuvante del tratamiento específico de estas enfermedades corneales.

2. Información importante antes de usar el medicamento Corneregel

Cuándo no debe usarse el medicamento Corneregel

• si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones

• Antes de comenzar a usar el medicamento Corneregel, debe consultar con su médico o farmacéutico. El medicamento Corneregel contiene cetrimida (sustancia conservante), que puede provocar escozor, enrojecimiento y sensación de cuerpo extraño en el ojo, y en caso de uso frecuente, puede dañar el epitelio corneal.
• No debe usar lentillas durante el tratamiento con el medicamento Corneregel, ya que las lentillas pueden mancharse y existe la posibilidad de incompatibilidad con el material de las mismas. Debe retirar las lentillas antes de instilar el medicamento y no volver a colocarlas antes de transcurridos aproximadamente 10-15 minutos.
• No debe tocar con la punta del gotero ninguna superficie del ojo ni ninguna otra superficie, ya que esto podría contaminar el gotero o el gel con bacterias que podrían causar infecciones oculares.

Corneregel y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense comenzar a tomar.
Si se utiliza Corneregel al mismo tiempo que otros colirios o pomadas oftálmicas, debe respetarse un intervalo de al menos 15 minutos entre la administración de ambos medicamentos, y Corneregel debe administrarse siempre en último lugar.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. No debe utilizarse este medicamento durante el embarazo, salvo que así lo indique el médico.

Conducción y uso de máquinas:
El medicamento Corneregel, incluso cuando se usa correctamente, puede alterar temporalmente la nitidez de la visión debido a la aparición de manchas, lo que podría afectar la capacidad de reacción. No debe conducir vehículos, realizar trabajos sin apoyo estable ni manejar máquinas hasta que desaparezcan estos síntomas.

3. Cómo utilizar el medicamento Corneregel

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse con el médico o el farmacéutico.
Aplicar en el ojo.
Dosis recomendada:
Según la gravedad e intensidad de los trastornos, 1 gota en la bolsa conjuntival 4 veces al día, así como
1 gota antes de acostarse.
No existen limitaciones temporales en su uso. El producto puede utilizarse hasta la desaparición subjetiva
de los síntomas.

¡Atención!
Instrucciones para la administración
Lávese las manos.
Incline la cabeza hacia atrás y tire suavemente hacia abajo del párpado inferior con el dedo índice.
Con la otra mano, coloque el tubo en posición vertical sobre el ojo.
No toque con la punta del tubo el ojo, el párpado, las zonas cercanas al ojo ni ninguna otra superficie.
Esto podría provocar una infección del gel. La utilización de un gel infectado puede provocar
complicaciones peligrosas e incluso pérdida de la vista.
Aplique una gota en la bolsa conjuntival.
Si la gota no entra en el ojo, debe repetirse el intento.
Después de la administración, intente mantener el ojo abierto y moverlo para que el gel se distribuya
uniformemente.
Administración de una dosis mayor de la recomendada de Corneregel
La administración de una cantidad mayor de medicamento que la recomendada no conlleva ningún riesgo adicional.
Olvido de una dosis de Corneregel
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 10 000 personas): reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, picor, erupción cutánea).
Entre los efectos adversos de frecuencia desconocida se incluyen: irritación ocular, por ejemplo enrojecimiento, dolor, sensación de cuerpo extraño en el ojo, lagrimeo, picor ocular, hinchazón de la conjuntiva.
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efect游戏副本 adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, será posible recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Corneregel

Mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar por encima de 25°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Desechar el contenido restante después de 6 semanas desde la primera apertura del tubo.
Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni en la basura doméstica. Consultar al farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Corneregel

• La sustancia activa del medicamento es dexpanthenol. 1 g de gel contiene 50 mg de dexpanthenol.
• Los demás componentes son: cetrimida, edetato disódico, hidróxido de sodio, carbómero 980, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del medicamento Corneregel y contenido del envase
El medicamento Corneregel se presenta en forma de gel para ojos. Se suministra en tubos, dentro de una caja de cartón.
Tamaño del envase: 10 g de gel
Para obtener información más detallada, consulte al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Titular de la autorización de comercialización en Alemania, país de exportación:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlín
Alemania
Fabricante:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlín
Alemania
Importador paralelo:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Reenvasado en:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
Número de autorización de comercialización en Alemania, país de exportación: 32475.00.00
Número de autorización de importación paralela: 253/23