KILSPAX
ItaliaEste medicamento es un antiespasmódico indicado para tratar el dolor causado por calambres (espasmos) en el intestino, las vías biliares, la vejiga y el útero.
Preguntas frecuentes
¿Cuándo no debo tomar KILSPAX?
No debe tomar este fármaco si es alérgico al floroglucinol dihidrato o a cualquier otro componente, o si padece fenilcetonuria. Asimismo, está contraindicado durante la lactancia.
¿Cómo se toma KILSPAX?
Para adultos, la dosis es de 2 comprimidos en el momento de la crisis, que pueden repetirse cada 2 horas como mínimo, sin superar los 6 comprimidos en 24 horas. Para niños mayores de 2 años, la dosis es de 1 comprimido en el momento de la crisis, que puede repetirse cada 2 horas sin superar los 2 comprimidos en 24 horas. Los adultos pueden disolver los comprimidos debajo de la lengua o en un vaso de agua; los niños deben disolverlos en un vaso de agua y beber la solución inmediatamente.
¿Cuáles son los efectos secundarios de KILSPAX?
Pueden producirse reacciones alérgicas en la piel y las mucosas, como erupción cutánea, prurito, urticaria, hinchazón de la cara o de la garganta (angioedema), presión arterial baja y, en casos graves, choque anafiláctico.
¿Existen interacciones con otros medicamentos?
Se debe evitar la combinación del medicamento con analgésicos mayores, como la morfina o sus derivados, ya que pueden tener un efecto que favorezca los espasmos.
¿Qué debo hacer si tomo demasiado?
En caso de ingestión accidental de demasiados comprimidos o si se sospecha que un niño los ha ingerido, contacte inmediatamente con el servicio de urgencias o con su médico, llevando consigo el envase del medicamento.
¿Puedo conducir mientras tomo este fármaco?
KILSPAX no altera o altera de forma insignificante la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Prospecto
Folleto informativo: información para el paciente
KILSPAX 80 mg comprimidos orodispersables
floroglucinol dihidratado
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente según se describe en este prospecto o según su médico o farmacéutico le hayan indicado.
- Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si se produce algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
- Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas.
Contenido de este prospecto
- Qué es KILSPAX y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de tomar KILSPAX
- Cómo tomar KILSPAX
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar KILSPAX
- Contenido del envase y otra información
1. Qué es KILSPAX y para qué se utiliza
KILSPAX pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antiespasmódicos.
Este medicamento está indicado para el tratamiento del dolor causado por espasmos (calambres) en el intestino, en las vías biliares, en la vejiga y en el útero.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas.
2. Qué debe saber antes de tomar KILSPAX
No tome KILSPAX:
- Si es alérgico al floroglucinol dihidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
- si padece fenilcetonuria (una enfermedad hereditaria detectada al nacer), debido a la presencia de aspartamo. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar KILSPAX.
Otros medicamentos y KILSPAX
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Evite asociar KILSPAX con analgésicos mayores (medicamentos utilizados para aliviar el dolor) como la morfina o sus derivados, debido a su efecto espasmógeno.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Tome KILSPAX solo si su médico se lo ha indicado.
No tome este medicamento si está amamantando.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
KILSPAX no afecta o afecta de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o de utilizar máquinas.
KILSPAX contiene lactosa monohidrato y aspartamo (E951)
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, póngase en contacto con él antes de tomar este medicamento.
Cada comprimido de KILSPAX contiene 2 mg de aspartamo. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede serle perjudicial si padece fenilcetonuria (PKU), una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el organismo no es capaz de eliminarla adecuadamente (ver sección No tome KILSPAX).
3. Cómo tomar KILSPAX
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado. El principio activo es un tratamiento sintomático. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.
Dosis recomendada:
Adultos: 2 comprimidos que deben tomarse en el momento de la crisis, repitiéndose en caso de espasmos significativos con un intervalo mínimo de 2 horas entre cada dosis, sin superar las 6 comprimidos en 24 horas.
Uso en niños mayores de 2 años: 1 comprimido que debe tomarse en el momento de la crisis, repitiéndose en caso de espasmos significativos con un intervalo mínimo de 2 horas desde la dosis anterior, sin superar los 2 comprimidos en 24 horas.
Vía de administración
Adultos: disolver los comprimidos debajo de la lengua para un efecto rápido o en un vaso de agua.
Niños: disolver los comprimidos en un vaso de agua. La solución reconstituida debe tomarse inmediatamente.
Si toma más KILSPAX del que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos o si cree que un niño ha ingerido alguno, póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o acuda inmediatamente al médico, llevando consigo el envase del medicamento ingerido.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Reacciones alérgicas de la piel y de las mucosas: erupción cutánea, casos raros de urticaria, prurito, edema de Quincke, casos excepcionales de angioedema (reacción alérgica grave que provoca hinchazón del rostro o de la garganta), presión sanguínea baja y shock anafiláctico (reacción alérgica grave que provoca dificultad respiratoria, mareos, fuerte descenso de la presión sanguínea y pérdida de conciencia).
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación, en el sitio web https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar KILSPAX
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase y en el blíster o recipiente, tras la palabra CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a una temperatura inferior a 30 °C.
Blíster: conservar en el envase original (blíster) para proteger el medicamento de la humedad.
Frascos: mantener el frasco bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad.
El contenido del frasco debe utilizarse dentro del mes siguiente a su apertura.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otras informaciones
Qué contiene KILSPAX
- El principio activo es floroglucinol dihidrato.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, estearato de magnesio, aspartamo (E951).
Descripción del aspecto de KILSPAX y contenido del envase
Comprimidos orodispersables no recubiertos, redondos, de color blanco a blanco-amarillento, lisos por ambas caras.
10, 20 ó 30 comprimidos en blíster (PVC/PVDC/aluminio).
20 comprimidos en envase (HDPE).
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
VELIT BIOPHARMA S.r.l.
Piazza Cavour, 3
20121 – Milán, Italia
Fabricante
PharmSol Europe Ltd.
KW20A Korradino Industrial Park
Paola PLA3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres comerciales:
| Malta | Phloroglucinol ELC 80 mg comprimido orodispersable |
| Francia | Phloroglucinol ELC 80 mg comprimido orodispersable |
| Italia | KILSPAX |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026