ПРОСПАН® СИРОП ВІД КАШЛЮ

Україна

Препарат використовують при гострих запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, а також для симптоматичного лікування хронічних запалень бронхів.

Торгова назва ПРОСПАН® СИРОП ВІД КАШЛЮ
Форма випуску сироп
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/0672/02/01
ПРОСПАН® СИРОП ВІД КАШЛЮ сироп

Часті запитання

Як правильно приймати Проспан® сироп від кашлю?

Перед використанням флакон потрібно ретельно збовтати. Сироп приймають вранці, вдень та ввечері за допомогою мірної чашки. Дозування залежить від віку: дітям від 2 до 6 років — по 2,5 мл двічі на добу; дітям від 6 до 12 років — по 5 мл двічі на добу; дорослим та дітям від 12 років — по 5 мл тричі на добу.

Кому не можна приймати цей препарат?

Протипоказаннями є підвищена чутливість до активної речовини або компонентів складу, а також непереносимість фруктози. Препарат не рекомендовано застосовувати дітям до 2 років. Також не слід приймати препарат під час вагітності та грудного вигодовування.

Які можуть бути побічні ефекти від Проспан® сиропу від кашлю?

Можливі алергічні реакції (висип, свербіж, набряк Квінке, задишка). Через вміст сорбіту можуть виникнути розлади шлунку: нудота, блювання, діарея або біль у животі. При передозуванні також можливе тривожне збудження.

Чи можна приймати препарат разом з іншими ліками?

Препарат можна застосовувати разом з іншими засобами, наприклад з антибіотиками. Проте не рекомендується супутно приймати засоби від кашлю, що містять кодеїн або декстрометорфан, без консультації з лікарем.

Що робити, якщо симптоми не зникають?

Якщо після тижня лікування покращення не настало, слід звернутися до лікаря. Також негайно зверніться за медичною допомогою, якщо з'явилася задишка, гарячка, пропасниця або якщо мокротиння стало гнійним чи з кров'ю.

Інструкція із застосування

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ПРОСПАН® CИРОП ВІД КАШЛЮ (PROSPAN®COUGH SYRUP)

Склад:

діюча речовина: сухий екстракт листя плюща;

1 мл сиропу містить 7 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (5-7, 5 : 1) екстрагент: етанол 30 %;

допоміжні речовини: калію сорбат; кислота лимонна безводна; ксантанова камедь; ароматизатор вишневий; сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420); вода очищена;

2,5 мл сиропу містить 0, 963 г цукрозамінної речовини сорбіту = 0,08 хлібної одиниці.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості : світло-коричневий ледь мутний сироп із солодким фруктовим смаком та вишневим запахом.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат рослинного походження, містить глікозидні сапоніни, що зумовлюють протикашльову, відхаркувальну, спазмолітичну та протимікробну дію. Знижує в’язкість мокротиння, полегшує його відходження.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до активної речовини, рослин родини Аралієвих, або до будь-якого іншого компонента препарату. Непереносимість фруктози. Лікарський засіб не рекомендовано застосовувати дітям до 2 років через ризик посилення респіраторних симптомів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні препарату Проспан® сироп від кашлю та інших лікарських засобів побічної дії препарату не спостерігалося. Тому препарат можна застосовувати разом з іншими лікарськими засобами, наприклад з антибіотиками. Супутнє застосування засобів від кашлю, таких як кодеїн чи декстрометорфан, не рекомендоване без медичної консультації.

Особливості застосування.

Тривалий чи рецидивуючий кашель у дітей вимагає медичного діагностування перед лікуванням. Якщо симптоми захворювання не зникають або з'являється задишка, гарячка, пропасниця, а також гнійне або криваве мокротиння при відкашлюванні, слід негайно проконсультуватися з лікарем. З обережністю застосовувати пацієнтам з гастритом чи виразковою хворобою шлунка.

Лікарський засіб містить сорбіт. При дотриманні інструкцій щодо дозування пацієнт отримує до 1,9 г сорбіту при кожному прийомі. Може чинити м’яку послаблюючу дію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність даних досліджень цей препарат не слід приймати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами . Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дітям віком від 2 до 6 років Проспан® сироп від кашлю застосовують внутрішньо по 2,5 мл 2 рази на добу, дітям від 6 до 12 років – по 5 мл 2 рази на добу, дорослим та дітям віком від 12 років – по 5 мл 3 рази на добу за допомогою мірної чашки, що додається.

Сироп слід застосовувати вранці, вдень і ввечері.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від типу та тяжкості симптомів. У нескладних випадках тривалість лікування становить 1 тиждень.

Якщо покращання стану пацієнта після тижня лікування не настає, слід звернутися до лікаря щодо подальшого лікування.

Перед кожним застосуванням необхідно ретельно збовтувати флакон!

Діти. Препарат застосовується у педіатричній практиці. Лікарський засіб не рекомендовано застосовувати дітям до 2 років через ризик посилення респіраторних симптомів.

Передозування.

Не перевищуйте рекомендовану добову дозу. Прийом доз, що перевищують рекомендовані, може викликати нудоту, блювання, діарею чи тривожне збудження. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

Можуть спостерігатися алергічні реакції, такі як задишка, набряк Квінке, висипання на шкірі, кропив’янка, свербіж. Частота невідома.

У пацієнтів із підвищеною чутливістю можуть спостерігатися шлунково-кишкові розлади, включаючи нудоту, блювання, діарею, біль у животі, у зв’язку з вмістом сорбіту.

Повідомлення про побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти лікарів про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовано інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 3 роки.

Після розкриття упаковки препарат можна застосовувати протягом 6 місяців.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºC у недоступному для дітей місці.

У процесі зберігання можливе легке помутніння та незначна зміна присмаку сиропу, що не впливає на терапевтичні властивості препарату.

Упаковка.

По 100 мл або по 200 мл сиропу у флаконі, по 1 флакону з мірною чашкою в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ.

Місцезнаходженнявиробника та адреса місця провадження його діяльності.

Херцбергштрассе 3, 61138 Нідердорфельден, Німеччина.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
ІВІТУСІН сироп Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
ГЕДЕРИН сироп ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
ЛАЗОФІТО сироп Ей. Наттерманн енд Сайі. ГмбХ
ПЕКТОЛВАН® ПЛЮЩ сироп АТ "Фармак"
ПОДОРОЖНИКА СИРОП сироп ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
РІТОССЕ ПОДОРОЖНИК сироп Фітофарм Кленка С. А.
СИРОП ВІД КАШЛЮ ДР. ТАЙССА сироп Др. Тайсс Натурварен ГмбХ
СОЛОДКИ КОРЕНЯ СИРОП сироп ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
СОЛОДКИ КОРЕНЯ СИРОП сироп ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
СОЛОДКИ КОРЕНЯ СИРОП сироп Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
СОЛОДКИ КОРЕНЯ СИРОП сироп ТОВ "Тернофарм"

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.