ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %

Україна

Препарат використовують для зупинки капілярної кровотечі при поверхневих пошкодженнях, при носових кровотечах, а також для обробки гнійних ран та слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах і гінекологічних захворюваннях.

Торгова назва ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %
Форма випуску розчин для зовнішнього застосування
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/6318/01/01
ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 % розчин для зовнішнього застосування

Часті запитання

Як правильно використовувати Перекис водню 3%?

Для дезінфекції ран розчин наносять на ушкоджену ділянку без розведення. Для полоскання потрібно розчинити 1 столову ложку препарату в 1 склянці води. Для зупинки кровотечі або обробки рани використовують тампон, просочений розчином.

Які можуть бути побічні ефекти від застосування Перекису водню 3%?

Можливе відчуття печіння в момент обробки рани. При тривалому використанні для рота може виникнути збільшення сосочків язика. Також можливі місцеві алергічні реакції при індивідуальній чутливості.

Кому не можна використовувати цей препарат?

Застосування протипоказане при підвищеній чутливості до компонентів препарату.

Чи можна використовувати засіб для глибоких ран?

Слід з обережністю застосовувати для обробки глибоких ран та зрошення порожнин через можливість емболії.

Чи впливає препарат на здатність керувати автомобілем?

Ні, препарат не впливає на швидкість реакції.

Як слід зберігати розчин?

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

Інструкція із застосування

Зміст

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3% Склад лікарського засобу: діючі речовини: водню пероксид; 100 мл розчину містять водню пероксиду розчин (30 %) 10 г; допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211), вода очищена. Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування. Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина без запаху. Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X01. Фармакологічні фластивості. Фармакодинаміка. При контакті розчину Перекису водню 3 % з ушкодженою шкірою та слизовими оболонками вивільнюється активний кисень, який сприяє очищенню ранової поверхні та інактивації органічних речовин (протеїн, кров, гній). При застосуванні препарату відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Препарат має кровоспинний ефект. Клінічні характеристики. Показання. Препарат застосовують для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканин, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранах. Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія поки що невідома.

Особливості застосування. Застосування розчину на пов’язку забезпечує безболісне зняття її з рани. Велика кількість піни, що утворюється, сприяє механічному очищенню рани від гною і тканинного детриту. Препарат слід з обережністю застосовувати для обробки глибоких ран та зрошення порожнин, враховуючи можливість емболій. Препарат нестабільний у лужному середовищі, у присутності металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також в освітленому і теплому місці. Слід уникати потрапляння розчину в очі. Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров’ю. Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовують. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. Спосіб застосування та дози. Розчин Перекису водню 3 % наносять на ушкоджену ділянку шкіри для дезінфекції ран per se (тобто без розведення). Для полоскання розчиняють 1 столову ложку в 1 склянці води; для аплікацій, обробки ранових поверхонь, зупинки кровотечі (капілярної) уражені ділянки обробляють тампоном, просоченим розчином перекису водню. Тривалість лікування залежить від досягнутого ефекту. Діти. Застосовують. Передозування. Не спостерігалося. Побічні реакції. Місцеві реакції: можливе відчуття печіння в момент обробки рани. При тривалому застосуванні для обробки слизової оболонки рота можлива гіпертрофія сосочків язика. З боку імунної системи: у деяких випадках при індивідуальній чутливості до компонентів препарату можливе виникнення місцевих алергічних реакцій. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Термін придатності. 2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Упаковка. По 50 мл у флаконах, по 100 мл у банках або флаконах, по 200 мл у флаконах. Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Приватне акціонерне товариство«Біолік». Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. Заявник. ТОВ «Українська фармацевтична компанія». Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
ВОДНЮ ПЕРОКСИД розчин для зовнішнього застосування ТОВ "Фарма Черкас"
ВОДНЮ ПЕРОКСИД розчин для зовнішнього застосування АТ "ВІТАМІНИ"
ПЕРЕКИС - ВІШФА розчин для зовнішнього застосування ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування ТОВ "Тернофарм"
ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
ПЕРЕКИС ВОДНЮ розчин для зовнішнього застосування ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН розчин для зовнішнього застосування ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 % розчин для зовнішнього застосування ТОВ "Славія 2000"
ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 % розчин для зовнішнього застосування ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.