ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ
УкраїнаЇх використовують при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої та колітах.
Часті запитання
Як правильно приймати обліпихові супозиторії?
Препарат вводять ректально глибоко у задній прохід після спорожнення кишечника. Дорослим та дітям від 12 років рекомендується по 1 супозиторію 1–3 рази на добу протягом 7–10 діб. Дітям від 6 до 12 років — по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом 7–10 діб.
Коли не можна використовувати цей препарат?
Протипоказаннями є індивідуальна підвищена чутливість до компонентів, діарея, запальні захворювання підшлункової залози та жовчнокам'яна хвороба.
Які можуть бути побічні ефекти від обліпихових супозиторіїв?
Можливі алергічні реакції або відчуття печіння в ділянці заднього проходу.
Чи можна приймати препарат вагітним або жінкам, що годують груддю?
Це можливо лише у випадку, якщо лікар вважає, що користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Чи взаємодіють ці супозиторії з іншими ліками?
На даний момент відомості про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні.
Інструкція із застосування
І Н С Т Р У К Ц І Я для медичного застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ (SUPPOSITORIAHIPPOPHEAS)
Склад:
діюча речовина: концентрат олії обліпихи;
1 супозиторій містить концентрату олії обліпихи 0,3 г;
допоміжна речовина: жир твердий.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості :супозиторії від темно-оранжевого до оранжевого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Код АТХ А16А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить протизапальну, репаративну (ранозагоювальну) дію, обумовлену мембраностабілізуючим і антиоксидантним ефектами олії обліпихової.
Фармакокінетика.
При введенні супозиторія у пряму кишку ефект препарату проявляється через 15–90 хв. Тривалість резорбційної дії алкалоїдів коливається від 2 до 6 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Упроктології – при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату; діарея, запальні захворювання підшлункової залози, жовчнокам’яна хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами на даний час невідома.
Особливості застосування.
Перед початкомлікування порадьтеся з лікарем! Без консультації лікаря не застосовуйте препарат довше встановленого терміну! Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або ж, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або з’являться небажані явища, зверніться до лікаря за
консультацією щодо подальшого застосування препарату.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати ректально після випорожнення кишечнику, супозиторій вводити глибоко у задній прохід.
Дорослим та дітям віком від 12 років – по 1 супозиторію 1–3 рази на добу протягом 7–10 діб.
Дітям віком від 6 до 12 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом 7–10 діб.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 6 років.
Передозування.
Випадки передозування не описані.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції, відчуття печіння у ділянці заднього проходу.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ « Монфарм**»** .
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8.
Дата останнього перегляду.
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.