ЕВКАЛІПТ
УкраїнаПрепарат використовують при запаленнях горла, носоглотки та ротової порожнини (наприклад, фарингіт, стоматит, ларингіт), при пошкодженнях шкіри та інфікованих ранах, а також при легких формах невротичних розладів (дратівливість, порушення сну).
Часті запитання
Як правильно приймати Евкаліпт?
Настойку можна приймати всередину, використовувати для полоскання горла або для парових інгаляцій. Дорослим рекомендується приймати по 15-30 крапель 3-4 рази на добу після їди. Дітям від 12 років — по 1 краплі на рік життя 3-4 рази на добу після їди. Для полоскання 10-15 крапель розводять у 200 мл теплої кип'яченої води.
Кому не можна використовувати цей препарат?
Протипоказаннями є індивідуальна чутливість до складу, бронхіальна астма, бронхоспазм, захворювання печінки у тяжкій формі, а також запальні процеси в травному тракті та жовчовивідних шляхах. Препарат заборонено застосовувати під час вагітності та грудного вигодовування.
Які можуть бути побічні ефекти від Евкаліпту?
Можливі алергічні реакції (висип, свербіж, набряк Квінке, кропив'янка), контактний дерматит у ділянці губ, а також нудота, блювання чи діарея. У разі виражених реакцій прийом слід припинити.
Чи можна керувати автомобілем під час лікування?
Оскільки до складу препарату входить етанол, не рекомендується використовувати настойку під час керування автомобілем або роботи з механізмами.
Як довго можна приймати препарат?
Через вміст етанолу настойку не рекомендується приймати протягом тривалого часу. Точну тривалість лікування має визначити лікар залежно від результату.
Інструкція із застосування
Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕВКАЛІПТ
Склад:
діюча речовина: листя евкаліпта;
1 флакон містить: настойкилистя евкаліпта (Eucalіptі foliitinctura ) (1:5) (екстрагент – етанол70 % (об/об)) – 25 мл або 100 мл.
Лікарська форма. Настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-коричневого кольору зі специфічним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02АA20.
Фармакологічні властивості.
Евкаліпта настойка містить дубильні речовини, елагову кислоту, флавоноїди, смоли, віск, ефірну олію, до складу якої входять різні терпенові сполуки, особливо активні щодо грампозитивних, грамнегативних мікроорганізмів, які пригнічують ріст грибів та найпростіших. Евкаліпт пригнічує ріст золотистого стафілококу, ешерихій, туберкульозних мікобактерій, трихомонад, дизентерійної амеби. Основним компонентом ефірної олії є цинеолмоноциклічний терпен. Евкаліпта настойка чинить антисептичну, протизапальну і дезінфікуючу дію, яка зумовлена окислювальним ефектом цинеолмоноциклічного терпену і протизапальним впливом, пов’язаним практично з усіма фізіологічно активними речовинами, які входять до її складу. Препарат виявляє також помірний седативний (заспокійливий) вплив.
Клінічні характеристики.
Показання.
Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани), а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату. Бронхіальна астма, бронхоспазм, запальні захворювання травного тракту та жовчовивідних шляхів, захворювання печінки з тяжким перебігом.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлена.
Особливості застосування.
Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується приймати протягом тривалого часу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Оскільки у складі препарату міститься етанол, не рекомендується застосовувати Евкаліпт, настойку, під час керування автомобілем або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Евкаліпт, настойку, приймають внутрішньо, а також застосовують для полоскання горла та парових інгаляцій.
Дорослим рекомендується приймати внутрішньо по 15-30 крапель настойки 3-4 рази на добу після їди. Дітям віком від 12 років – з розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3-4 рази на добу після їди.
Для полоскання розвести 10-15 крапель настойки у 200 мл теплої кип’яченої води.
У разі відсутності пробки-крапельниці для застосування лікарського засобу, закупореного пробкою закупорювальною, використовувати скляну піпетку медичну, при цьому доза застосування не зміниться.
Парові інгаляції проводять за допомогою інгаляторів будь-якого типу, використовуючи Евкаліпт настойку у нерозведеному стані або після попереднього розведення її водою (як для полоскання).
Тривалість застосування препарату залежить від досягнутого терапевтичного ефекту і визначається лікарем.
Діти .
Препарат застосовують дітям віком від 12 років за призначенням та під наглядом лікаря.
Передозування.
Не визначалося.
Побічні реакції.
При підвищеній чутливості до препарату можуть виникнути алергічні реакції (кропив’янка, гіперемія, висипи на шкірі, набряк Квінке, свербіж); іноді – контактний дерматит (у ділянці губ); нудота, блювання і діарея. При виражених реакціях застосування препарату необхідно припинити.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 100 мл у флаконах.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
Аналогічні препарати
| Торгова назва | Форма випуску | Діюча речовина / Дозування | Виробник |
|---|---|---|---|
| ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА | настойка |
|
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
| ЕВКАФІЛІПТ® | настойка |
|
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА" |
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.