БЛАСТОЕСТИМУЛІНА 20 МГ/Г ПОРОШОК ШКІРНИЙ

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Бластоестимуліна 20 мг/г порошок шкірний

екстракт Центелли азійської

Уважно прочитайте всю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря, фармацевта чи медсестри.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.

• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до свого фармацевта.

• Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта чи медсестри, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

• Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться після 5 днів.

Зміст інструкції

1. Що таке Бластоестимуліна та для чого її застосовують
2. Що ви повинні знати, перш ніж розпочати застосування Бластоестимуліни
3. Як застосовувати Бластоестимуліну
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Бластоестимуліни
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Бластоестимуліна і для чого її застосовують

Бластоестимуліна 20 мг/г порошок шкірний — це лікарський засіб для зовнішнього застосування із загоювальною дією.

Цей лікарський засіб призначений для загоєння ран, тріщин, виразок, пролежнів, ескар та інших ерозій (або тріщин) шкіри.

Також його застосовують для загоєння легких опіків та післяопераційних ран, особливо у випадках, коли важливе добре провітрювання та швидке висихання ураженого місця.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Бластоестимуліни

Не застосовуйте Бластоестимуліну

• якщо Ви маєте алергію на екстракт центелли азійської або будь-який із інших компонентів цього лікарського засобу (перелічені у розділі 6).
• якщо у Вас є екзема (висипання) шкіри.
• якщо опіки або виразки, що підлягають лікуванню, є тяжкими або поширюються на великі ділянки шкіри, окрім випадків, коли Ваш лікар інструктує інакше.
• в очах.

Попередження та застереження

Проконсультуйтесь із своїм лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком застосування Бластоестимуліни.

Не приймати внутрішньо. Для зовнішнього застосування.

Цей лікарський засіб не повинен застосовуватися протягом тривалого часу та не повинен наноситися на інфіковані рани. Якщо Ви не помітите клінічного поліпшення після 5 днів лікування, слід проконсультуватися з лікарем, який оцінить доцільність подальшого лікування.

Діти

Цей лікарський засіб не рекомендовано застосовувати дітям через відсутність даних щодо безпеки та ефективності у цій популяції.

Інші лікарські засоби та Бластоестимуліна

Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо Ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або можете застосувати будь-які інші лікарські засоби.

На сьогоднішній день відомості про взаємодії відсутні.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітними, або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь із своїм лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Немає даних щодо застосування цього лікарського засобу під час вагітності або годування груддю, тому застосування Бластоестимуліни під час вагітності та годування груддю не рекомендовано.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Застосування Бластоестимуліни не спричиняє небажаних ефектів на здатність керування транспортними засобами або використання механізмів.

3. Як застосовувати Бластоестимуліну

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій інструкції, або рекомендацій Вашого лікаря, фармацевта чи медсестри. У разі виникнення сумнівів, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Застосовувати зовнішньо. Не приймати всередину.

Рекомендована доза для дорослих: наносити порошок 1–3 рази на добу, наносячи невелику кількість на ділянку, яку потрібно обробити. Перед початком лікування рекомендується очистити уражену ділянку.

Якщо Ви застосували Бластоестимуліну більше, ніж слід

Через зовнішній спосіб застосування, передозування малоймовірне, за винятком випадків випадкового застосування на великих ділянках шкіри та у дозах, що значно перевищують рекомендовані.

У разі передозування або випадкового приймання внутрішньо зверніться до Служби інформації про токсикологію за телефоном 915 620 420 або проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом.

Якщо у Вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Застосування цього продукту може спричинити свербіж, печіння, подразнення шкіри та контактний дерматит (червонувата висипка на шкірі зі свербінням, викликана контактом із речовиною).

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Бластоестимуліни

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза зоною їхнього погляду.

Особливих умов зберігання не вимагає.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після надпису «CAD». Термін придатності діє до останнього дня вказаного місяця.

Лікарські засоби не повинні потрапляти в каналізацію чи сміттєві кошти. Спорожнені упаковки та непотрібні ліки слід здавати в пункт прийому SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте в свого аптекаря, як позбутися від упаковок і непотрібних лікарських засобів. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Бластоестимуліни

• Активною речовиною Бластоестимуліна 20 мг/г порошку шкірного є екстракт центелли азійської. Кожен грам порошку містить 20 мг сухого очищеного екстракту надземних частин центелли азійської.

• Інші компоненти: магнію стеарат, колоїдний безводний діоксид кремнію та тальк.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Бластоестимуліна 20 мг/г порошок шкірний — це тонкий білий порошок, який постачається у флаконах по 5 грамів.

Власник ліцензії на реалізацію та виробник

Власник ліцензії на реалізацію

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Барселона (Іспанія)

Виробник

Kern Pharma, S.L.

Промисловий масив Colón II, Venus 72

08228 Терраса (Іспанія)

або

Виробник

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 - Сант-Андреу-де-ла-Барка (Іспанія)

Дата останнього перегляду цієї інструкції: травень 2022

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних виробів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)