ОРОБІЦИН
ІталіяВін використовується для лікування інфекцій кишечника, викликаних мікробами, чутливими до неоміцину та бацитрацину, а також для підготовки товстої кишки перед хірургічним втручанням.
Часті запитання
Як приймати Оробіцин?
Таблетки слід приймати перорально. Лікар встановлює дозу та тривалість лікування, але середня доза для дорослих становить від 4 до 10 таблеток на день, які слід розділити протягом дня. Рекомендується припинити терапію, коли симптоми інфекції зникнуть, не перевищуючи 3-5 днів лікування.
Які побічні ефекти Оробіцин?
Найпоширенішими побічними ефектами є нудота, блювання та запор. Рідко можуть виникати реакції гіперчутливості, такі як висип на шкірі. При тривалому або повторному застосуванні можуть виникнути такі проблеми, як діарея, стеаторея (жирний кал), проблеми з нирками або слухом.
Коли не слід приймати препарат?
Препарат не слід приймати у разі алергії на неоміцин або бацитрацин, ниркової недостатності, міастенічних синдромів, мальабсорбції або непрохідності кишечника (навіть часткової). Протипоказаний дітям віком до двох років.
Чи існують взаємодії з іншими лікарськими засобами?
Не слід приймати препарат разом із речовинами, що потенційно токсичні для нирок (такими як канаміцин, стрептоміцин, гентаміцин, поліміксин, віоміцин, колістин, цефалоспорини тощо), або з дуже активними діуретиками. Слід бути обережними при прийомі антикоагулянтів, нервово-м'язових блокаторів або препаратів, які можуть пошкодити слух. Не рекомендується одночасне використання протиблювотних або протикінетичних засобів, оскільки вони можуть приховати перші ознаки проблем зі слухом.
Чи можу я приймати препарат під час вагітності або грудного вигодовування?
Під час вагітності та в дитячому віці продукт слід використовувати лише у разі суворої необхідності та під безпосереднім наглядом лікаря.
Інструкція із застосування
Інструкція з використання
Оробіцин 2500 ОД + 25 мг таблетки
Бациктрацин + Неоміцин
16 таблеток
ФАРМАЦЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Антибіотик.
ПОКАЗАННЯ:
Інфекції шлунково-кишкового тракту, спричинені мікроорганізмами, чутливими до неоміцину та бациктрацину. Підготовка товстої кишки до хірургічного втручання.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
Відома гіперчутливість до неоміцину та бациктрацину; ниркова недостатність, міастенічні синдроми; синдром мальабсорбції. Продукти, що містять неоміцин для перорального застосування, протипоказані дітям молодше двох років. Крім того, не слід застосовувати антибіотик одночасно з потенційно нефротоксичними засобами (канаміцин, стрептоміцин, гентаміцин, поліміксин, віоміцин, колістин, цефалоспорини тощо). Кишкова непрохідність, навіть часткова.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ:
При тривалому або повторному застосуванні може виникнути розвиток мікроорганізмів, нечутливих до препарату; зокрема, існує ризик розвитку стафілококових ентероколітів. У таких випадках пацієнта необхідно тримати під контролем та розпочати відповідну терапію. Під час лікування рекомендується періодично проводити перевірку функції нирок та аудіометричні дослідження для своєчасного виявлення ознак нефротоксичності та ототоксичності. Не слід застосовувати одночасно протиблювотні або протикульгові засоби, оскільки вони можуть завадити своєчасному виявленню початкових ознак ототоксичності. Особливу обережність слід дотримувати під час лікування пацієнтів із ураженням печінки, навіть незначного ступеня тяжкості, оскільки можливе накопичення малих доз антибіотиків, які іноді можуть всмоктуватися, особливо на рівні уражених ділянок кишки.
ВЗАЄМОДІЇ:
Неоміцин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають потенційно ототоксичні препарати, антикоагулянти та засоби, що блокують нервово-м’язову передачу. Слід уникати одночасного застосування потужних діуретиків через можливість посилення негативного впливу на нирки та слуховий нерв.
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Вагітність, годування грудьми
У жінок під час вагітності та у дітей препарат слід застосовувати лише у разі реальної необхідності та під безпосереднім контролем лікаря.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ ТА ТРИВАЛІСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ
Для перорального застосування.
Дозування та тривалість лікування встановлює лікар. Середня добова доза для дорослих становить від 4 до 10 таблеток на добу залежно від випадку, розділених на кілька прийомів протягом дня.
Рекомендується припинити терапію після зникнення симптомів, пов’язаних з інфекцією (лікування, однак, не повинно тривати більше 3–5 днів).
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
При тривалому або повторному лікуванні може розвинутися синдром мальабсорбції з діареєю та стеатореєю, що, ймовірно, пов’язано з пригніченням ліпаз, а також явища нефротоксичності та ототоксичності.
НЕБАЖАНО ВПЛИВИ
Найчастішими є нудота, блювота та запори. Рідко — реакції гіперчутливості з висипаннями різного типу та локалізації. Якщо виникають побічні ефекти, відмінні від описаних, пацієнта просять повідомити про це лікареві або фармацевту.
ТЕРМІН ДІЇ ТА УМОВИ ЗБЕРЕЖЕННЯ
Див. термін придатності, вказаний на упаковці.
Термін придатності відноситься до продукту, що зберігався в непошкодженій упаковці та за правильних умов зберігання.
Увага: не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Лікарські засоби не повинні потрапляти у каналізацію або побутові відходи.
Запитайте у фармацевта, як позбутися ліків, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
ЗБЕРІГАТИ ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ ПОЗА ДОСЯЖНІСТЮ ДІТЕЙ
СКЛАД
Кожна таблетка містить:
діючі речовини:
Бациктрацин 2500 ОД
Сульфат неоміцину, еквівалентний 25 мг неоміцину;
допоміжні речовини:
крохмаль, тальк.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ
Таблетки. Блістер з 16 таблеток.
ВЛАСНИК ДОЗВОЛУ НА ПРОМИСЛОВЕ ВИРОБНИЦТВО
PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE Via Vistarino n. 14/F – 27010
Копіано (PV)
ВИРОБНИК
FULTON MEDICINALI S.p.A. –
Via G. Marconi n. 28/9 – 20020 Арезе (MI)
ПЕРЕГЛЯД ІНСТРУКЦІЇ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТСТВОМ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ІТАЛІЇ:
ЛЮТИЙ 2013
Аналогічні препарати
| Торгова назва | Форма випуску | Діюча речовина / Дозування | Виробник |
|---|---|---|---|
| БІМІКСІН | таблетки | ТЕОФАРМА С.р.л. |
Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.
Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)
Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.