АРВЕНУМ

Італія

Цей лікарський засіб використовується для захисту вен і показаний для лікування симптомів венозної недостатності (таких як набряки ніг, біль, відчуття важкості, судоми, варикозне розширення вен або зміни шкіри) та при крихкості капілярів (таких як часті гематоми або розриви капілярів).

Торгова назва АРВЕНУМ
Форма випуску таблетки, вкриті оболонкою
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Без рецепту, але не препарат вільного продажу
Код АТХ
Реєстраційний номер 024552
АРВЕНУМ таблетки, вкриті оболонкою

Часті запитання

Як приймати Арвенум?

Рекомендоване дозування становить 2 таблетки на день: одну таблетку вдень і одну ввечері під час їжі. Лікування також може застосовуватися у випадку геморою.

Коли не слід приймати лікарський засіб?

Не слід приймати препарат, якщо у вас є алергія на діючу речовину або будь-який інший компонент. Під час вагітності його краще уникати; під час грудного вигодовування препарат не рекомендований через відсутність даних про наявність лікарського засобу в грудному молоці.

Які побічні ефекти Арвенум?

Поширені ефекти включають діарею, нудоту, блювання та важке травлення. Менш поширені ефекти — коліт. До рідкісних ефектів належать почервоніння шкіри, свербіж, кропив'янка, запаморочення, загальне нездужання та головний біль. Також повідомлялося про випадки болю в животі, набряку обличчя або горла з труднощами дихання та зниження рівня тромбоцитів.

Що робити у разі передозування?

У разі прийому дози, що перевищує рекомендовану, необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Симптоми передозування можуть включати діарею, нудоту, біль у животі, свербіж та висип.

Що робити, якщо я забув прийняти дозу?

У разі пропуску дози не приймайте подвійну дозу для компенсації, а дотримуйтесь вказівок лікаря або фармацевта.

Інструкція із застосування

Інструкція: інформація для пацієнта

ARVENUM 500 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

фракція флавоноїдів очищена здрібнена
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати прийом цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до інструкції в цьому листівці або так, як зазначив лікар чи фармацевт.

  • Зберігайте цей листівок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
  • Якщо вам потрібна додаткова інформація або порада, зверніться до фармацевта.
  • Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листівці, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
  • Зверніться до лікаря, якщо не помітите покращення стану або якщо стан погіршиться.

Зміст цього листівка:

  1. Що таке Арвенум і для чого його застосовують
  2. Що ви повинні знати перед прийомом Арвенуму
  3. Як приймати Арвенум
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Арвенум
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке АРВЕНУМ і для чого використовується

Арвенум — це лікарський засіб, що містить очищену мікронізовану флавоноїдну фракцію, яка використовується для захисту вен.
Арвенум призначений для лікування:

  • симптомів і ознак, пов’язаних із венозною недостатністю (наприклад, набряки в області щиколоток і ніг; локальні відчуття болю, важкості, поколювання, свербіж, поширене печіння в ногах; «неспокійні ноги»; вечірні або нічні судоми; варикозні вени; зміни шкіри, такі як ущільнення, зміна кольору, екземи або виразки)
  • ламкості капілярів (наприклад, пошкоджені капіляри на нозі, часті синці або спонтанні синяки).

2. Що потрібно знати перед прийомом Арвенуму

Не приймайте Арвенум
якщо у вас алергія на діючі речовини або будь-який із інших компонентів цього лікарського засобу (перелічені в
розділі 6);
Діти та підлітки
Відсутні дані щодо застосування цього лікарського засобу у дітей та підлітків.
Інші лікарські засоби та Арвенум
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти будь-які
інші лікарські засоби, навіть ті, що без рецепта.
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
З метою обережності, бажано уникати застосування Арвенуму під час вагітності.
Годування груддю
Годування груддю не рекомендоване на період лікування через відсутність даних щодо виділення лікарського засобу з материнським молоком.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Відсутні дані щодо оцінки впливу цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

3. Як застосовувати Арвенум

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій цього листка або рекомендацій лікаря чи фармацевта.
Якщо Ви маєте сумніви, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза — 2 плівково-вкриті таблетки на добу (1 опівдні та 1 — ввечері) під час прийому їжі, навіть у разі геморою.
Якщо Ви прийняли більше Арвенуму, ніж слід
Якщо Ви прийняли більше Арвенуму, ніж слід, негайно зверніться до лікаря або фармацевта.
Досвід передозування Арвенумом обмежений, проте повідомлялося про такі симптоми, як діарея, нудота,
болі в животі, свербіж та висип.
Якщо Ви забули прийняти таблетку Арвенуму
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх пацієнтів вони виникають.
Побічні ефекти, які можуть виникати з такою частотою, що наведена нижче, включають:
Поширений (від 1 до 10 пацієнтів із 100):
діарея, порушення травлення (диспепсія), нудота, блювота.
Непоширений (від 1 до 10 пацієнтів із 1000):
коліт.
Рідкісний (від 1 до 10 пацієнтів із 10 000):
покрасніння шкіри (висип), свербіж, кропив’янка, запаморочення, головний біль, нездужання.
Невідомо (частоту не можна визначити на підставі наявних даних):
болі в животі, набряк обличчя, губ, повік (набряк), швидке набухання обличчя, губ, рота, язика або горла, що може призвести до утруднення дихання (набряк Квінке), аномальне зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія).
Дотримання інструкцій, вказаних у цій листівці, зменшує ризик виникнення побічних ефектів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій листівці, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через вебсайт https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете сприяти отриманню додаткової інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Арвенум

Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Тримайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, прихованому від їхнього погляду.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після «Scad.». Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Арвенум
Діючою речовиною є 500 мг здрібненої очищеної флавоноїдної фракції, що складається з 450 мг діосміну,
флавоноїдів, виражених у 50 мг ескуліну.
Інші компоненти: натрію карбоксиметиламід; мікрокристалічна целюлоза; желатин; гліцерин;
гіпромелоза; натрію лаурилсульфат; жовте залізо E 172; червоне залізо E 172; титану діоксид;
макрогол 6000; магнію стеарат; тальк.
Опис зовнішнього вигляду Арвенуму та вмісту упаковки
Арвенум постачається у картонній упаковці, що містить 15, 30 або 60 таблеток, вкритих плівковою оболонкою,
упакованих у блистерні блоки по 15 таблеток.
Можливо, що не всі упаковки знаходяться в комерційному продажі.
Власник дозволу на введення в обіг
Istituto Farmaco Biologico Stroder S.r.l.
Via Luca Passi, 85
00166 Рим
Італія
Виробник
Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy — Франція

Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.

Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)

Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.