АЦИ
ІталіяЦей лікарський засіб використовується для лікування запалень рогівки (кератитів), спричинених вірусом Herpes Simplex.
Часті запитання
Коли мені не слід використовувати ACY?
Ви не повинні використовувати цей продукт, якщо у вас є алергія на ацикловір, валацикловір або будь-який інший компонент препарату.
Як приймати ACY?
Необхідно наносити приблизно 1 см мазі у нижню кон'юнктивальну супольку п'ять разів на день з інтервалами приблизно чотири години. Лікування має тривати щонайменше три дні після одужання.
Які побічні ефекти ACY?
Поширені побічні ефекти включають помічне та тимчасове печіння в очах, набряк та виділення з очей. Також поширеними є подразнення або відчуття стороннього тіла в оці. У рідкісних випадках може виникнути запалення повік, тоді як у дуже рідкісних випадках можуть виникнути алергічні реакції, такі як кропив'янка або набряк губ, обличчя, шиї та горла.
Чи можу я керувати автомобілем після застосування?
Використання мазі може викликати затуманення зору. Не рекомендується керувати автомобілем або використовувати механізми, якщо зір не є чітким.
Що мені робити, якщо я забув про дозу?
Нанесіть мазь якомога швидше, як тільки згадаєте, але якщо наближається час наступної дози, пропустіть забуту дозу. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену.
Чи можу я носити контактні лінзи?
Ви не повинні носити контактні лінзи під час використання мазі ACY (ацикловіру кислоти офтальмологічної).
Як зберігати продукт?
Лікарський засіб слід зберігати при температурі нижче 25°C і не використовувати через тридцять днів після першого відкриття.
Інструкція із застосування
Інструкція: інформація для пацієнта
Аци 30 мг/г офтальмічна мазь
Ацикловір
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
- Зберігайте цю інструкцію. Можливо, вам знадобиться ознайомитися з нею знову.
- Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
- Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
- Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, зокрема ті, що не вказані в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
Зміст цієї інструкції:
- Що таке Аци і для чого воно призначається
- Що ви повинні знати перед застосуванням Аци
- Як застосовувати Аци
- Можливі побічні ефекти
- Як зберігати Аци
- Вміст упаковки та інша інформація
1. Що таке Аци і для чого він призначений
Цей лікарський засіб використовується для лікування запалень рогівки (прозорої оболонки ока), які називаються кератити, спричинені вірусом Herpes Simplex.
2. Що Ви повинні знати перед застосуванням Аци
Не застосовуйте Аци
Не застосовуйте Аци, якщо Ви маєте алергію на ацикловір, валацикловір або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням Аци.
Цей лікарський засіб призначений виключно для ока.
Може виникнути незначне тимчасове печіння після нанесення.
Не носіть контактні лінзи під час застосування офтальмологічного мазі ацикловіру.
Інші лікарські засоби та Аци
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Клінічно значущих взаємодій не виявлено.
Вагітність
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не слід застосовувати офтальмологічну мазь Аци без попередньої консультації з лікарем, який оцінить користь для Вас та можливий ризик для Вашої дитини від застосування офтальмологічної мазі Аци під час вагітності.
Не зареєстровано збільшення кількості вроджених вад у дітей, народжених матерями, які застосовували ацикловір у різних лікарських формах під час вагітності.
Грудне вигодовування
Якщо Ви годуєте грудьми або плануєте це робити, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням офтальмологічної мазі Аци.
Доза, яку отримує немовля після застосування матір’ю офтальмологічної мазі ацикловіру, має бути незначною.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Може виникнути розмиття зору після застосування офтальмологічної мазі Аци. Не керуйте транспортними засобами та не працюйте з механізмами, якщо зір не є чітким.
3. Як застосовувати Аци
Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або провізора. Якщо у вас виникли сумніви,
зверніться до лікаря або провізора.
Дорослі - Діти - Літні люди
Наносіть мазь (приблизно 1 см) у нижній кон'юнктивальний мішок п’ять разів на добу з інтервалами
приблизно чотири години.
Продовжуйте терапію ще принаймні три дні після одужання.
Якщо ви застосували більше Аци, ніж потрібно
Якщо ви застосували більше Аци, ніж слід, зверніться до лікаря або провізора за порадою.
Офтальмологічну мазь Аци слід застосовувати тільки в око. У разі потрапляння всередину зверніться до
лікаря або провізора.
Не передбачається небажаних ефектів, якщо весь вміст тюбика, що містить 135 мг ацикловіру
(офтальмологічна мазь), буде проковтнутий.
Якщо ви забули застосувати Аци
- Якщо ви забули застосувати Аци, зробіть це якомога швидше, як тільки згадаєте. Однак, якщо майже настав час наступної дози, пропустіть пропущену дозу.
- Не застосовуйте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або провізора.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
При застосуванні Аци можуть виникати такі побічні ефекти:
Дуже поширені побічні ефекти (можуть стосуватися більше ніж 1 пацієнта з 10):
- подразнення або відчуття стороннього тіла в оці (поверхнева пунктирна кератопатія), що самостійно зникає і не вимагає припинення терапії
Поширені побічні ефекти (можуть стосуватися до 1 пацієнта з 10): - помірне та тимчасове печіння в оці після застосування Аци
- набряк і виділення з ока (кон'юнктивіт)
Рідкісні побічні ефекти (можуть стосуватися до 1 пацієнта з 1000):
- запалення повік (блефарит)
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть стосуватися до 1 пацієнта з 10 000):
- алергічні реакції (гіперчутливість), що включають набряк губ, обличчя, шиї та горла (ангіоневротичний набряк) та шкірну реакцію (крурчі).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.
5. Як зберігати Аци
Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після позначення «Закінчення». Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця. Період придатності діє для продукту, упакованого в непошкоджену тару та правильно збереженого.
Не використовуйте продукт після тридцяти днів з моменту першого відкриття.
Зберігайте при температурі нижче 25 °C.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води чи побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить Аци
- Діючою речовиною є ацикловір. Кожен грам мазі містить 30 мг ацикловіру.
- Інший компонент: білий вазелін.
Опис зовнішнього вигляду Аци та вміст упаковки
Аци — це офтальмологічна мазь, яка міститься в алюмінієвій тубі об’ємом 4,5 грама.
Власник дозволу на введення в обіг
Farmigea S.p.A. - Via G. B. Oliva 6/8 - 56121, Піза
Виробник
Farmigea S.p.A. - Via G.B. Oliva 8 - 56121, Піза
Ексклюзивний дистриб’ютор для продажу
Elleva Pharma - Via S. Francesco 5/7 - 80034 Марільяно, Неаполь
Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.
Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)
Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.