ВОБИЛОН
УкраинаПрепарат используется для симптоматического лечения когнитивных расстройств у людей пожилого возраста. Он не назначается пациентам с подтвержденной деменцией, болезнью Паркинсона, а также расстройствами, вызванными депрессией, метаболическими нарушениями или ятрогенного происхождения.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать ВОБИЛОН?
Необходимо принимать по 1 капсуле 3 раза в сутки во время еды, запивая половиной стакана воды. Курс лечения должен длиться не менее 8 недель. Если через 3 месяца не стало лучше или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
Кому нельзя принимать этот препарат?
Противопоказаниями являются повышенная чувствительность к компонентам препарата и период беременности. Также не рекомендуется применять средство во время грудного вскармливания.
Какие могут быть побочные эффекты от ВОБИЛОН?
Чаще всего могут возникать головная боль, головокружение, диарея, тошнота, рвота и боль в животе. Также возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, отек), кровотечения в различных органах и единичные случаи сердечной аритмии.
Можно ли сочетать препарат с другими лекарствами?
Будьте осторожны. Препарат может взаимодействовать с антикоагулянтами (например, варфарином) и антитромбоцитарными средствами (например, аспирином), что влияет на риск кровотечений. Также возможно взаимодействие с некоторыми препаратами от эпилепсии, нифедипином и эфавиренцем. Рекомендуется проконсультироваться с врачом, если вы принимаете другие лекарства.
Нужно ли прекращать прием перед операцией?
Да, рекомендовано прекратить прием препарата за 3–4 дня до хирургического вмешательства из-за повышения склонности к кровотечениям.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ВОБИЛОН (VOBILON)
Состав:
действующее вещество: гинкго билоба;
1 капсула твердая содержит сухого экстракта листьев гинкго билоба (Ginkgonis folium) (35–67:1) (экстрагент — ацетон 65% [об/об]) 80 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
капсула: оксид железа красный (Е 172), оксид железа черный (Е 172), диоксид титана (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатин.
Лекарственная форма. Капсулы твердые.
Основные физико-химические свойства:
твердые желатиновые капсулы, размер №2, колпачок и корпус матового коричневого цвета, содержащие коричневый порошок с белыми частицами; допускается наличие комочков;
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые при заболеваниях нервной системы. Другие средства для лечения деменции. Код АТХ N06 DX02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Точный механизм действия препаратов гинкго билоба неизвестен.
Фармакологические данные свидетельствуют о повышении бодрости у пожилых пациентов по результатам электроэнцефалографии, уменьшении вязкости крови и увеличении васкуляризации определённых участков головного мозга у здоровых мужчин (в возрасте 60–70 лет), а также о снижении агрегации тромбоцитов. Кроме того, выявлен вазодилатирующий эффект на кровеносные сосуды предплечья, что увеличивало объём циркулирующей крови.
Фармакокинетика. После перорального применения 120 мг экстракта гинкго билоба (в форме раствора) средняя доступность терпен-лактонов составляла 80 % гинкголида А, 88 % гинкголида В и 79 % билобалида. После применения лекарственного средства в форме таблеток максимальные концентрации в плазме крови (Сmax) терпен-лактонов достигали 16–22 нг/мл гинкголида А, 8–10 нг/мл гинкголида В и 27–54 нг/мл билобалида. Период полувыведения (t1/2) гинкголидов А и В и билобалида составлял 3–4, 4–6 и 2–3 часа соответственно. Концентрации в плазме крови после применения раствора, содержащего 120 мг экстракта гинкго билоба, составляли 25–33 нг/мл гинкголида А, 9–17 нг/мл гинкголида В и 19–35 нг/мл билобалида. t1/2 гинкголида А составлял 5 часов, гинкголида В — 9–11 часов, а билобалида — 3–4 часа.
Клинические характеристики.
Показания.
Для симптоматического лечения когнитивных нарушений у пациентов пожилого возраста, за исключением пациентов с подтверждённой деменцией, болезнью Паркинсона, когнитивными нарушениями ятрогенного происхождения или такими, которые возникли вследствие осложнения депрессии или метаболических нарушений.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к вспомогательным веществам лекарственного средства.
Период беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Одновременное применение экстракта листьев гинкго билоба с антикоагулянтами (фенпрокумон, варфарин) или антиагрегантами (клопидогрель, ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства) может влиять на действие этих средств.
В проведённых исследованиях с варфарином не было выявлено никакого взаимодействия между варфарином и экстрактом листьев гинкго билоба, однако при одновременном применении рекомендуется осуществлять надлежащий контроль в начале и в конце лечения или при изменении лекарственного средства.
Исследование взаимодействия с талинололом указывает на возможную способность экстракта листьев гинкго билоба ингибировать Р-гликопротеины в тонком кишечнике, в результате чего может увеличиваться экспозиция лекарственных средств, чувствительных к Р-гликопротеинам, в желудочно-кишечном тракте, например дабигатрана этексилата. При одновременном применении следует соблюдать осторожность.
Исследование взаимодействия показало, что Cmax нифедипина может увеличиваться при одновременном применении экстракта листьев гинкго билоба до 100 % у некоторых пациентов, у которых наблюдались головокружение и усиление приливов.
При одновременном применении экстракт листьев гинкго билоба может снижать концентрацию эфавиренца вследствие индукции CYP3A4 (см. раздел «Особенности применения»). Одновременное применение не рекомендуется.
При одновременном применении экстракт листьев гинкго билоба усиливает метаболизм противосудорожных препаратов, метаболизирующихся через систему CYP2C. Также при сопутствующей терапии противосудорожные средства (валпроат, фенитоин) могут снижать порог судорожной готовности, что увеличивает вероятность эпилептического приступа.
Взаимодействие экстракта листьев гинкго билоба с препаратами, метаболизирующимися через ферментную систему цитохрома Р450, полностью исключить нельзя (в отдельных случаях возможно ингибирование или индукция некоторых изоферментов). Результаты исследований взаимодействия с препаратами гинкго билоба продемонстрировали потенцирование или ингибирование активности изоферментов цитохрома Р450. Концентрация мидазолама изменялась после сопутствующего приёма препарата гинкго билоба, что позволяет предполагать наличие взаимодействия через CYP3A4. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении экстракта листьев гинкго билоба с лекарственными средствами, которые в основном метаболизируются через CYP3A4 и имеют узкий терапевтический индекс.
Особенности применения.
Рекомендуется внимательно наблюдать за пациентами, которые одновременно с лекарственным средством принимают препараты, метаболизирующиеся цитохромом Р450 3А4.
Пациентам с предрасположенностью к кровотечениям (геморрагическая предрасположенность), получающим сопутствующую терапию антикоагулянтами и антиагрегантами, перед применением лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.
Экстракт гинкго билоба повышает склонность к кровотечениям. Рекомендуется приостановить применение лекарственного средства за 3–4 дня до хирургического вмешательства.
У пациентов с эпилепсией нельзя исключить вероятность дополнительных приступов на фоне применения экстракта гинкго билоба.
Одновременное применение экстракта гинкго билоба вместе с эфавиренцом не рекомендуется (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Сведений о злоупотреблении препаратами гинкго билоба не имеется. С учетом фармакологических характеристик лекарственное средство не обладает потенциалом к злоупотреблению.
В случае ухудшения симптомов заболевания во время применения лекарственного средства следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность. Экстракт листьев гинкго билоба может снижать способность тромбоцитов к агрегации. Склонность к кровотечениям может увеличиваться. Исследования на животных недостаточны для выводов о репродуктивной токсичности.
Лекарственное средство противопоказано в период беременности.
Период лактации. Данных о том, что метаболиты экстракта листьев гинкго билоба попадают в грудное молоко, нет. Однако нельзя исключить риск для новорождённых и младенцев.
В связи с отсутствием достаточных данных применения этого лекарственного средства в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность. Специальных исследований влияния экстракта листьев гинкго билоба на фертильность человека не проводилось. Однако определённые эффекты наблюдались у самок мышей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Исследований влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось.
Способ применения и дозы.
Лекарственное средство предназначено для перорального применения.
Применять по 1 капсуле 3 раза в сутки во время еды. Капсулы проглатывать, запивая ½ стакана воды. Максимальная суточная доза — 240 мг.
Продолжительность лечения составляет не менее 8 недель. Если через 3 месяца не наблюдается симптоматического улучшения или отмечается ухудшение состояния пациента, врач должен оценить необходимость дальнейшего применения лекарственного средства.
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек. Данных относительно дозирования у пациентов с нарушением функции почек и/или печени нет.
Дети. Данных по применению экстракта листьев гинкго билоба у детей нет.
Передозировка.
Данных о передозировке экстракта листьев гинкго билоба нет.
Побочные реакции.
При применении экстракта гинкго билоба возможны нижеперечисленные побочные реакции.
Частота побочных реакций определяется по следующей классификации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000) и неизвестно (частота не может быть определена по имеющимся данным).
Со стороны системы крови и лимфатической системы:
неизвестно — сообщалось о возникновении кровотечений в отдельных органах (глаза, нос, церебральные и желудочно-кишечные кровотечения).
Со стороны иммунной системы:
неизвестно — реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок).
Со стороны нервной системы:
очень часто — головная боль; часто — головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
сообщали об отдельных случаях сердечной аритмии на фоне применения лекарственных средств с экстрактом гинкго билоба.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — диарея, тошнота, рвота, боль в животе.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
неизвестно — кожные аллергические реакции, включая эритему, отек, зуд, сыпь.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения «польза/риск» при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке и в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 капсул в блистере; по 3 или 6 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш. /
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Турция /
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey.
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.