ПОСИФОРМИН

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПОСИФОРМИН (POSIFORMIN)

Состав:

действующее вещество: биброкахол;

1 г мази содержит 20 мг биброкахола;

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Лекарственная форма. Мазь глазная.

Основные физико-химические свойства: однородная мазь (в виде суспензии) от жёлтого до серо-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в офтальмологии. Прочие противомикробные средства. Код АТХ S01A X05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Биброкастол — это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, способное также ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкастола, который является фенольным производным тетрабромпирокатехина и гидроксида висмута.

На слизистых оболочках и ранах биброкастол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, препятствующего проникновению патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.

Фармакокинетика.

Биброкастол практически не растворяется в воде и поэтому не проникает во внутриглазную жидкость. Таким образом, его применение в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза.

После местного применения на глазу заметной системной абсорбции биброкастола не происходит.

Клинические характеристики.

Показания.

Неспецифические раздражения наружных оболочек глаза неинфекционного происхождения, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные повреждения роговицы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Специальные исследования лекарственных взаимодействий препарата не проводились.

При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует соблюдать интервал не менее 15 минут между нанесениями. Посиформин следует наносить последним.

Особенности применения.

Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Во время лечения препаратом нельзя пользоваться контактными линзами.

При нанесении глазной мази следует избегать любого контакта наконечника тюбика с глазом или кожей.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Поскольку отсутствуют клинические данные по применению препаратов биброкаола в период беременности или грудного вскармливания, назначение глазной мази Посиформин в этот период возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

Способ применения и дозы.

Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на поражённое веко 3–5 раз в сутки. Дозировка для взрослых и детей в возрасте от 6 лет одинакова.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.

Дети.

Безопасность и эффективность применения препарата подтверждены для детей в возрасте от 6 лет. Опыт применения препарата для лечения детей младшего возраста отсутствует.

Передозировка.

После местного применения системного действия препарата не ожидается из-за очень низкой степени проникновения бетоксопролола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы

Отдельные случаи реакций повышенной чувствительности (аллергия) и раздражения глаз, сопровождающиеся такими симптомами: зуд глаз, отек глаз, боль в глазах, гиперемия глаз, отек лица, приливы крови к лицу; контактный дерматит.

Срок годности. 3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Применять не более 4 недель после первого открытия тубы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 5 г глазной мази в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком с контролем первого вскрытия (полиэтилен). 1 туба в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Индустрештрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия /
Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Germany.