ЛИСОБАКТ ДУО® СПРЕЙ С АРОМАТОМ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ

Украина

Препарат используют для местного лечения воспалений слизистой оболочки рта и горла (например, гингивита или стоматита), а также как часть комплексной терапии при боли и раздражении горла. Его также рекомендуют врачи до и после хирургических вмешательств на гортани, при удалении зубов или травмах.

Торговое название ЛИСОБАКТ ДУО® СПРЕЙ С АРОМАТОМ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ
Форма выпуска спрей, оромукозный, раствор
Действующее вещество / Дозировка
лизоцим · 20,0 мг/мл
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/18997/01/01
Производитель Босналек АО

Часто задаваемые вопросы

Как правильно принимать Лисобакт ДУО® Спрей?

Взрослым и детям от 6 лет необходимо сделать 5 нажатий на распылитель для одной дозы. Эту процедуру можно повторять от 3 до 6 раз в сутки, делая перерыв минимум 2 часа между приемами. Во время использования следует широко открыть рот, направить аппликатор на пораженный участок, задержать дыхание и не глотать раствор.

Какие могут быть побочные эффекты от Лисобакт ДУО® Спрея?

Возможны аллергические реакции: сыпь, зуд, отек лица, губ или языка, затрудненное дыхание. В редких случаях возможны серьезные реакции, такие как анафилактический шок или тяжелые поражения кожи. Также вспомогательные вещества могут вызывать головную боль, расстройства желудка, диарею или симптомы, похожие на опьянение.

Кому нельзя использовать этот препарат?

Препарат запрещено применять детям до 6 лет, а также людям с повышенной чувствительностью к лизоциму, цетилпиридиния хлориду, яичному белку или любым другим компонентам состава. Также не рекомендуется использовать средство во время беременности и в период грудного вскармливания.

Можно ли использовать препарат вместе с другими средствами?

Не следует применять этот спрей одновременно с другими местными антисептиками для ротовой полости или горла.

Как долго можно пользоваться спреем?

Чтобы не нарушить нормальную микрофлору рта, не следует использовать препарат дольше 5 суток. Если за это время симптомы не исчезли или у вас держится высокая температура, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Лизобакт ДУО® Спрей со вкусом перечной мяты (Lysobact DUO® Spray with peppermint flavor)

Состав:

действующие вещества: гидрохлорид лизоцима, хлорид цетилпиридиния;

1 мл раствора содержит гидрохлорида лизоцима 20,0 мг, что соответствует 800 000 ЕА FIP (единиц активности Международной фармацевтической федерации); хлорида цетилпиридиния 1,5 мг;

вспомогательные вещества: глицерин 85 %, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор перечной мяты, натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма. Оромукозный спрей, раствор.

Основные физико-химические свойства: раствор от бесцветного до светло-желтого цвета со вкусом перечной мяты.

Фармакотерапевтическая группа.

Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лизоцим — это мукополисахарид, эффективный в отношении грамположительных бактерий вследствие превращения нерастворимых полисахаридов клеточной стенки в растворимые мукопептиды. Он также эффективен в отношении грамотрицательных бактерий, вирусов и грибов. Лизоцим проявляет местное противовоспалительное действие и повышает неспецифическую резистентность организма.

Цетилпирдиния — антисептик из группы четвертичных соединений аммония, обладающий бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Оказывает дезинфицирующее действие на слизистые оболочки.

Фармакокинетика.

Лекарственное средство применяют местно на слизистую оболочку полости рта и глотки. При проглатывании раствора со слюной небольшая часть его может попадать в желудочно-кишечный тракт, а также некоторое количество может абсорбироваться со слизистых оболочек рта и глотки.

В литературе отсутствуют опубликованные данные о фармакокинетике цетилпирдиния. Известно, что только 10–20 % четвертичных соединений аммония абсорбируются, а неабсорбированная часть выделяется неизменённой с калом.

Клинические характеристики.

Показания.

  • Местное лечение острых воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и глотки, таких как гингивит, стоматит, в том числе афтозный.
  • В составе комплексной терапии для местного лечения при боли, раздражении и воспалении горла и глотки.
  • По рекомендации врача в пред- и послеоперационный периоды при тонзиллэктомии, хирургических вмешательствах на гортани, при травмах или абсцессах, а также после удаления зубов.

Противопоказания.

  • Повышенная чувствительность к лизоциму гидрохлориду, цетилпиридиния хлориду или к любой из вспомогательных веществ препарата.
  • Повышенная чувствительность к белку яйца.
  • Детский возраст до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не следует применять одновременно с другими местными антисептиками для полости рта и/или горла.

Особенности применения.

С целью предотвращения нарушения нормальной микрофлоры полости рта не следует применять препарат дольше 5 суток. Если симптомы заболевания не исчезают в течение 5 суток и/или сохраняется повышенная температура тела, необходимо обратиться к врачу.

Сообщалось о случаях аллергических реакций (повышенной чувствительности), связанных с применением лизоцима. При появлении таких симптомов, как сыпь, зуд или покраснение кожи, отек лица, губ, рта, языка, а также затруднения при дыхании и/или глотании, следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

При применении лекарственного средства могут возникать серьезные острые реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, ангионевротический отек (в том числе отек дыхательных путей), спазм бронхов, нарушения кровообращения и анафилактический шок. Кроме того, сообщалось об отдельных случаях серьезных кожных реакций, таких как мультиформная эритема и синдром Стивенса – Джонсона. Некоторые из серьезных реакций были опасны для жизни. Прием препарата следует прекратить при появлении симптомов, указывающих на реакцию гиперчувствительности.

Особые предупреждения относительно вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства:

  • глицерин 85 % может вызывать головную боль, желудочные расстройства и диарею;
  • пропиленгликоль может вызывать симптомы, схожие с действием алкоголя;
  • метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (возможны также отсроченные реакции гиперчувствительности).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Надежные данные о тератогенности действующих веществ препарата у животных отсутствуют. Клинический опыт действия препарата на плод является недостаточным. Поэтому в качестве меры предосторожности применение лекарственного средства в период беременности не рекомендуется.

Период кормления грудью. Поскольку неизвестно, проникают ли компоненты препарата в грудное молоко, применение лекарственного средства не рекомендуется женщинам, кормящим грудью.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению другими механизмами.

Данные о влиянии отсутствуют.

Способ применения и дозы.

  • Применение лекарственного средства рекомендуется индивидуально.
  • Перед первым использованием необходимо снять пластиковую защитную крышку с насоса-распылителя, надеть аппликатор на насос-распылитель и слегка прижать.
  • Аппликатор может отклоняться в сторону и поворачиваться вверх под прямым углом к флакону, что обеспечивает правильное использование спрея в полости рта.
  • Перед первым применением следует несколько раз нажать на насос-распылитель до появления равномерного распыления.
  • Широко открыв рот, направить аппликатор в сторону поражённого участка и нажать на насос-распылитель столько раз, сколько указано в дозировке средства.
  • Во время процедуры впрыскивания препарата необходимо задержать дыхание. Не глотать.
  • После применения средства аппликатор следует повернуть вниз для блокировки насоса-распылителя с целью предотвращения случайного распыления спрея.

Дозировка

Одно нажатие высвобождает 0,20 мл раствора, содержащего 4 мг гидрохлорида лизоцима, 0,3 мг цетилпиридиния хлорида.

Взрослые и дети в возрасте от 6 лет

Для получения разовой дозы следует нажать на распылитель 5 раз. Процедуру можно повторять 3–6 раз в сутки с минимальным интервалом между дозами 2 часа.

Дети

Лекарственное средство не следует применять детям младше 6 лет.

Передозировка

Цетилпиридиния хлорид может вызывать тошноту и рвоту вследствие раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, отек Квинке, анафилактический шок. Эти реакции могут сопровождаться затруднением дыхания и одышкой (бронхоспазм), а также снижением артериального давления и ощущением слабости (нарушение кровообращения).

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница.

Кроме того, сообщалось об отдельных случаях серьезных кожных реакций, таких как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, которые могут угрожать жизни.

Медицинских работников, пациентов, фармацевтов просим сообщать о любом подозрении на наличие побочных реакций или отсутствие терапевтического эффекта по электронному адресу представительства компании Босналек д.д.: [email protected]

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 30 мл во флаконе из темного стекла с насосом-распылителем и аппликатором, по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель. Босналек д.д.

Местонахождение производителя/заявителя и адрес места осуществления его деятельности.

71000, Сараево, Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.

Аналогичные препараты

Торговое название Форма выпуска Действующее вещество / Дозировка Производитель
ЛИСОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® спрей, оромукозный, раствор Босналек АО

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины

Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.