БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ

Украина

Препарат используют для местного применения при ревматизме (суставном и мышечном), ишиасе, артрите, невралгии и экссудативном плеврите.

Торговое название БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ
Форма выпуска мазь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/8618/01/01
Производитель ООО «Тернофарм»
БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ мазь

Часто задаваемые вопросы

Как правильно использовать БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ?

Мазь необходимо втирать в болезненные участки тела (включая грудную клетку при плеврите) 2–3 раза в сутки. После втирания рекомендуется наложить сухую согревающую повязку. После каждого использования необходимо тщательно мыть руки.

Кому нельзя использовать этот препарат?

Противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам, заболеваниях или повреждениях кожи в месте нанесения. Нельзя применять лицам с повышенной чувствительностью к аспирину, ибупрофену или другим противовоспалительным средствам, особенно если в анамнезе была бронхиальная астма. Детям до 3 лет препарат не применяется.

Какие могут быть побочные эффекты от БОМ-БЕНГЕ МАЗИ?

Возможны ожоги кожи, появление пузырьков, покраснение, сыпь, зуд, крапивница или контактный дерматит. При втирании сначала ощущается холод, затем тепло, слабое жжение и покалывание.

Можно ли сочетать мазь с другими лекарствами?

Следует соблюдать осторожность, если вы принимаете антикоагулянты или антитромбоцитарные препараты (например, аспирин), так как чрезмерное применение салицилатов может усилить их действие.

Что делать, если мазь попала в глаза?

Необходимо немедленно промыть глаза водой и срочно обратиться к врачу.

Можно ли накладывать повязку поверх мази?

Нельзя использовать окклюзионную (герметичную) повязку. Рекомендуется только сухая согревающая повязка.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ

Состав:

действующие вещества: 1 г мази содержит: ментола 39 мг, метилсалицилата 202 мг;

вспомогательные вещества: парафин, парафин белый мягкий.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или желтого цвета с сильным специфическим запахом. По внешнему виду мазь должна быть однородной.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для местного применения при болях в суставах и мышцах.

Код АТХ М02А С.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Комбинированный препарат для наружного применения. Метилсалицилат оказывает противовоспалительное, обезболивающее, раздражающее и отвлекающее действия, в основе которых лежит влияние на повышенную проницаемость капилляров, процессы микроциркуляции, торможение активности медиаторов воспаления, в том числе брадикинина, обладающего алгогенным действием. Раздражение чувствительных нервных окончаний ментолом вызывает лёгкий местный обезболивающий эффект.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Ревматизм (суставной и мышечный), ишиас, артрит, невралгия, экссудативный плеврит.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи, повреждения, раны кожи в месте нанесения препарата.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, ибупрофену или другим нестероидным противовоспалительным средствам, особенно при наличии в анамнезе бронхиальной астмы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Хотя достаточных контролируемых исследований взаимодействия не проводилось, нельзя исключить, что чрезмерное применение салицилатов для местного использования может усиливать действие кумариновых антикоагулянтов и антиагрегантов. В связи с этим пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты и антиагреганты, включая аспирин, следует соблюдать осторожность.

Особенности применения.

Следует избегать попадания мази в глаза. В случае случайного попадания мази в глаза необходимо промыть их водой и немедленно обратиться к врачу.

Не применять лицам, склонным к аллергическим реакциям на компоненты препарата.

Препарат наносить на неповреждённые участки кожи. При втирании в кожу возникает ощущение холода, затем тепла, слабого жжения и покалывания.

Не применять с окклюзионной повязкой.

После каждого применения мази тщательно вымыть руки. При сильном раздражении кожи втирание следует прекратить.

Препарат содержит салицилаты, которые являются аспириноподобными веществами, поэтому следует учитывать предупреждения, касающиеся применения аспирина.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и эффективность применения препарата во время беременности или в период кормления грудью не изучались.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Препарат применяют наружно. Втирают 2–3 раза в сутки в болезненные участки тела, включая грудную клетку (при плеврите). После втирания мази рекомендуется накладывать сухую согревающую повязку.

Длительность применения обусловлена характером и выраженностью заболевания, особенностями сопутствующей терапии, достигнутым эффектом.

Дети.

Не применять детям в возрасте до 3 лет из-за содержания в препарате ментола.

Передозировка.

Ощущение сильного жара и жжения в месте нанесения мази, усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции.

Возможны ожоги кожи, пузырьки и временные реакции со стороны кожи. Ощущение холода, затем тепла, слабого жжения и покалывания, возможны аллергические реакции, включая покраснение кожи, сыпь, крапивницу, контактный дерматит, зуд.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 г в тубах в пачках или без пачек.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель.

ООО «Тернофарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/местонахождение заявителя.

ООО «Тернофарм».

Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Аналогичные препараты

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины

Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.