Увадекс 20 мкг/мл раствор для модификации клеток крови

Испания

Он используется для облегчения кожных симптомов, вызванных Т-клеточной лимфомой кожи (ТКЛК), когда другие методы лечения оказались неэффективными. Он применяется совместно с системой фотофереза, которая использует УФ-свет для активации препарата и уничтожения пораженных клеток.

Торговое название Увадекс 20 мкг/мл раствор для модификации клеток крови
Форма выпуска раствор для модификации кровяных фракций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только для стационарного применения
Код АТХ
Регистрационный номер 70858
Производитель ТЕРАКОС ЕВРОПА ЛТД.

Часто задаваемые вопросы

Как следует принимать Увадекс?

Этот препарат всегда вводится врачом-специалистом в условиях стационара. Процесс заключается в заборе крови, смешивании лейкоцитов с препаратом, воздействии на них УФ-светом и последующей трансфузии обратно пациенту. Процедура длится от трех до четырех часов.

Когда не следует использовать этот препарат?

Не следует использовать его, если у вас есть аллергия на метоксален или его компоненты, если у вас есть заболевания, повышающие чувствительность к свету (такие как волчанка или альбинизм), если вам удалили селезенку или хрусталик глаза, если у вас нарушения свертываемости крови, высокий уровень лейкоцитов, тяжелая анемия или заболевания сердца, препятствующие забору крови. Также не следует использовать его во время беременности, в период лактации или если вы не используете методы контрацепции, так как это может нанести вред ребенку.

Какие побочные эффекты может вызывать Увадекс?

Частые побочные эффекты включают низкое артериальное давление, тошноту, рвоту, инфекции, кратковременную лихорадку, изменение вкуса или повреждение вен иглами. Также отмечались фоточувствительность (редко) и возможные аллергические реакции.

Какие меры предосторожности необходимо соблюдать при приеме других лекарств?

Вы должны сообщить своему врачу о любых препаратах, которые вы принимаете, включая парацетамол. Будьте особенно осторожны, если принимаете препараты от диабета (например, толбутамид), от эпилепсии (фенитоин) или любые другие средства, вызывающие чувствительность к свету (например, некоторые антибиотики, диуретики или препараты для психического здоровья).

О каких мерах предосторожности следует заботиться после лечения?

Следует избегать солнечного света в течение как минимум 24 часов, чтобы предотвратить ожоги или преждевременное старение кожи. Если вам необходимо выйти на улицу, вы должны закрыть кожу, использовать солнцезащитный крем с высокой степенью защиты и солнцезащитные очки. Кроме того, не следует водить автомобиль или работать с механизмами сразу после сеанса.

Нужно ли мне использовать специальные очки во время процесса?

Да, во время введения препарата и в течение последующих 24 часов необходимо использовать специальные солнцезащитные очки с облегающим дизайном, чтобы предотвратить повреждение глаз светом и развитие катаракты.

Инструкция по применению

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Увадекс

20 мкг/мл раствор для модификации клеток крови

(метоксален)

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое Увадекс и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед началом применения Увадекса
  3. Как применять Увадекс
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Хранение Увадекса
  6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Увадекс и для чего он применяется

UVADEX 20 мкг/мл раствор для модификации клеток крови — это лекарственное средство, предназначенное для экстракорпоральной фотомерапии (ECP) с использованием ультрафиолетового излучения А (УФА) в комбинации с 8-метоксипсураленом (8-МОП). Данный препарат применяется для лечения пациентов с кутанной формой Т-клеточной лимфомы (CTCL), а также может использоваться у взрослых пациентов с хронической отторжением трансплантата после аллогенной трансплантации сердца, не поддающейся лечению с помощью стандартных иммуносупрессивных средств.

Название этого лекарственного препарата — Увадекс 20 мкг/мл раствор для модификации клеток крови.

Метоксален — это вещество, которое изменяет реакцию организма на свет и активируется при воздействии УФ-излучения.

Кожный лимфоматозный лимфома Т-клеток (КЛЛТ) — это заболевание крови, приводящее к образованию аномальных клеток, поражающих кожу. Препарат Увадекс используется в сочетании с системой фотафереза ТЕРАКОС СЕЛЛЕКС для облегчения кожных симптомов кожного лимфоматозного лимфомы Т-клеток (КЛЛТ), когда другие методы лечения оказались неэффективными.

Система фотафереза ТЕРАКОС СЕЛЛЕКС обеспечивает УФ-излучение, необходимое для активации метоксалена, который затем уничтожает поражённые лейкоциты.

2. Что необходимо знать перед началом применения Увадекс

Не применять Увадекс:

  • Если у вас была аллергическая реакция на метоксален, другое вещество группы псораленов или любой из других компонентов препарата.
  • Если у вас есть заболевание, связанное с повышенной чувствительностью к свету, например, порфирия, системная красная волчанка или альбинизм (заболевание, при котором снижена пигментация кожи).
  • Если у вас был удален селезёнка.
  • Если у вас нарушение свёртываемости крови или повышенное количество лейкоцитов (более 25 000/мм³).
  • Если вы беременны или кормите грудью.
  • Если вы ведёте активную половую жизнь и не используете контрацептивные меры. При активной половой жизни, как у мужчин, так и у женщин, необходимо применять контрацептивные меры как во время, так и после лечения, поскольку метоксален может повредить плод, зачатый во время или после лечения.
  • Если у вас есть заболевание, которое не позволяет переносить удаление больших объёмов крови, например, сердечная патология или тяжёлая анемия.
  • Если у вас был удалён хрусталик любого из глаз.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь со своим врачом до начала применения Увадекса

  • Если у вас эпилепсия и вы проходите лечение фенитоином (это может снизить эффективность лечения Увадексом).
  • Если у вас рак кожи (меланома, базальноклеточный рак или плоскоклеточный рак).
  • Если у вас есть проблемы с печенью или почками.
  • Если вы принимаете толбутамид при диабете (это может увеличить фоточувствительность).
  • Если вы недавно были под солнцем перед началом лечения.
  • Если вы принимаете другие лекарства, вызывающие повышенную чувствительность к свету, включая некоторые антибиотики (например: ципрофлоксацин, доксициклин и налидиксовую кислоту), некоторые диуретики, некоторые препараты, применяемые при лечении диабета (например: хлорпропамид), некоторые лекарства, используемые для лечения психических расстройств (например: трифлуоперазин и галоперидол), а также некоторые препараты для лечения кожных заболеваний (например: изотретиноин).
  • Если существует вероятность, что вы можете забеременеть (см. предыдущий раздел).

Дети

Применение Увадекса у детей не показано, поскольку недостаточно данных о его использовании в этой возрастной группе.

Другие лекарства и Увадекс

Обязательно сообщите лечащему врачу, какие другие лекарства вы принимаете, включая любые препараты, приобретённые без рецепта, такие как парацетамол.

Применение Увадекса с пищей и напитками

Исследования по оценке влияния пищи и напитков не проводились. Поскольку Увадекс вводится в рамках медицинской процедуры в стационаре, решение о возможности приёма пищи и жидкости во время процедуры будет принимать ваш лечащий специалист.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата. Применение Увадекса противопоказано в период беременности и лактации.

Если вы сексуально активны и находитесь в репродуктивном возрасте, во время лечения Увадексом вы должны использовать надёжные методы контрацепции, поскольку действующее вещество — метоксален — может нанести вред ребёнку, зачатому в период лечения Увадексом.

Вождение транспорта и управление механизмами

Нельзя управлять транспортными средствами и работать с механизмами непосредственно после проведения лечения.

Увадекс содержит небольшие количества этанола

Этот препарат содержит 217 мг этанола (спирта) в каждой дозе объёмом 5,6 мл, что соответствует 3,1 мг/кг на дозу 5,6 мл. Количество этанола в одной дозе 5,6 мл эквивалентно менее чем 6 мл пива или 3 мл вина.

Небольшое количество алкоголя, содержащееся в этом препарате, не оказывает значимого эффекта.

Увадекс содержит небольшие количества натрия

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на единицу дозы, то есть практически «без натрия».

3. Как применять Увадекс

Этот препарат всегда вводится врачом-специалистом, который может точно объяснить, что происходит. Врач определит, сколько сеансов лечения вам необходимо. Большинство пациентов проходят лечение в течение двух последовательных дней один раз в месяц на протяжении шести месяцев. После четырёх месяцев эта частота может быть увеличена до двух дней подряд два раза в месяц, если врач посчитает это необходимым.

Способ введения

Препарат вводится следующим образом:

Специалист, обученный работе с фотаферезом, вводит вам иглу в руку, чтобы забрать кровь и направить её в специально разработанный прибор (система фотафереза THERAKOS CELLEX), где кровь разделяется на эритроциты, лейкоциты и плазму. Эритроциты и большая часть плазмы возвращаются обратно в кровоток во время процедуры. Лейкоциты и оставшаяся часть плазмы смешиваются с рассчитанной дозой Увадекс, подвергаются воздействию УФ-света в приборе, а затем возвращаются вам обратно.

Длительность лечения

Процедура длится от трёх до четырёх часов — с момента введения иглы до момента возвращения всех компонентов крови.

В течение 6 месяцев вы не должны получать более 20 сеансов фотафереза.

Во время проведения лечения и в течение 24 часов после него вы должны постоянно носить специальные солнцезащитные очки с охватывающей конструкцией, которые полностью блокируют УФА-лучи, чтобы предотвратить повреждение глаз и развитие катаракты.

После лечения

После проведения лечения вы должны избегать воздействия солнечного света в течение как минимум 24 часов, поскольку оно может повредить кожу, вызывая ожоги или преждевременное старение в долгосрочной перспективе. Если вы выходите на улицу, вам следует закрывать кожу одеждой, использовать солнцезащитный крем с высоким фактором защиты и надевать солнцезащитные очки (см. выше).

Если вы применили больше Увадекс, чем нужно

Это крайне маловероятно. Однако, если вам ввели слишком большую дозу, вам может потребоваться пребывание в затемнённой комнате в течение 24 часов или более в рамках вашего лечения.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Были отмечены следующие побочные эффекты:

Частые (могут встречаться у до 1 из 10 человек):

  • Пониженное артериальное давление.
  • Тошнота (ощущение головокружения) и рвота (побуждение к рвоте).
  • Инфекции.
  • Кратковременная лихорадка (может появиться через 6–8 часов после лечения).
  • Повреждение вен (в результате многократного введения иглы в вены).
  • Нарушение вкуса.

Нечастые:

  • Повышенная чувствительность к свету (фоточувствительность).

Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных):

  • Аллергическая реакция.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Сохранение Увадекса

Увадекс хранят в аптеке больницы. Не следует хранить при температуре выше 25 °C.

Хранить этот препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи CAD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Увадекса

  • Действующее вещество — моксалаен.
  • Каждый флакон объёмом 10 мл содержит 200 микрограммов (мкг) моксалаена. В 1 мл раствора содержится 20 мкг моксалаена.
  • Вспомогательные вещества: этанол 95 %, пропиленгликоль, уксусная кислота ледяная, натрия ацетат тригидрат, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Прозрачный бесцветный раствор.

Флакон из коричневого стекла объёмом 10 мл с резиновой пробкой.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Therakos Europe Ltd,
College Business & Technology Park, Cruiserath, Blanchardstown, Dublin 15,
Ирландия.

Производитель:

Penn Pharmaceuticals Limited
Unit 23, Tafarnaubach Industrial Estate
Tredegar, Gwent
Великобритания

или

Therakos EMEA Ltd,
College Business & Technology Park,
Cruiserath Road,
Blanchardstown,
Dublin 15,
Ирландия.

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: июнь 2025 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Аналогичные препараты

Торговое название Форма выпуска Действующее вещество / Дозировка Производитель
Метоксален Г.Л. Фарма 20 мкг/мл раствор для модификации плазмы крови раствор для модификации кровяных фракций
МЕТОКСАЛЕН · 20 мкг/мл
Г.Л. ФАРМА ГМБХ
Метоксален Макофарма 20 мкг/мл раствор для модификации клеток крови раствор для модификации кровяных фракций
МЕТОКСАЛЕН · 20 мкг/мл
МАКО ФАРМА

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.