Имупрет таблетки, покрытые оболочкой

Испания

Используется для облегчения симптомов простуды, таких как сухой кашель, зуд или раздражение горла.

Торговое название Имупрет таблетки, покрытые оболочкой
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Тип рецепта Без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 79944
Производитель БИОНОРИКА СЕ
Имупрет таблетки, покрытые оболочкой таблетки, покрытые оболочкой

Часто задаваемые вопросы

Кто может принимать Имупрет?

Показан взрослым, подросткам и детям старше 12 лет.

Как мне следует принимать лекарство?

Рекомендуемая доза для взрослых, подростков и детей старше 12 лет составляет 2 таблетки от 3 до 6 раз в день. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, не разжевывая и не рассасывая.

Как долго я могу использовать это лечение?

Не следует принимать препарат более 2 недель подряд.

Когда не следует принимать Имупрет?

Не следует принимать, если у вас аллергия на корень алтея, цветки ромашки, стебель хвоща, листья грецкого ореха, стебель тысячелистника, кору дуба, стебель одуванчика или любой другой компонент препарата. Также не следует принимать при аллергии на растения семейства Сложноцветные (Compositae). Детям младше 12 лет препарат использовать не следует.

Какие побочные эффекты может вызвать Имупрет?

Могут возникать аллергические реакции (например, кожная сыпь) и, редко, желудочно-кишечные расстройства.

Могу ли я принимать его во время беременности или кормления грудью?

Применение не рекомендуется беременным или кормящим женщинам, так как безопасность в этих случаях не исследовалась.

Взаимодействует ли он с другими лекарствами?

Сообщений о клинических взаимодействиях нет, однако продукты, содержащие кору дуба, могут изменять всасывание других лекарств, содержащих алкалоиды. Сообщите своему врачу о любых других препаратах, которые вы принимаете.

Когда мне следует немедленно обратиться к врачу?

Вам следует обратиться к врачу, если симптомы не улучшаются через 7 дней, если у вас затрудненное дыхание, лихорадка, если вы выделяете слизь с кровью или гноем, или если вы испытываете побочные эффекты, отличные от упомянутых.

Инструкция по применению

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Имупрет® таблетки, покрытые оболочкой

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного средства, поскольку она содержит важную для вас информацию.

Строго соблюдайте рекомендации по применению лекарственного средства, изложенные в данной инструкции, либо указанные вашим врачом или фармацевтом.

  • Храните данную инструкцию, поскольку может возникнуть необходимость вновь с ней ознакомиться.
  • При наличии вопросов обращайтесь к вашему врачу или фармацевту.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к вашему врачу или фармацевту, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
  • Обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшится или не улучшится в течение 7 дней.

Содержание инструкции:

  1. Что такое Имупрет и для чего он применяется
  2. Что вам следует знать перед началом приема Имупрета
  3. Как принимать Имупрет
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Имупрета
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Имупрет и для чего его применяют

Имупрет — это традиционное лекарственное средство растительного происхождения для облегчения симптомов простуды, таких как зуд и раздражение в горле, сухой кашель. Основано исключительно на традиционном применении.

Препарат показан взрослым, подросткам и детям старше 12 лет.

Следует обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 7 дней.

Имупрет — это традиционное лекарственное средство растительного происхождения, зарегистрированное только на основании длительного опыта применения при данном показании.

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Имупрета

Не принимайте Имупрет

  • если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к корню алтея, цветкам ромашки, стеблю хвоща, листьям грецкого ореха, стеблю тысячелистника, коре дуба, стеблю одуванчика или к любому из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6);
  • если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к растениям, относящимся к семейству сложноцветных (Compositae).

Предостережения и меры предосторожности

Если у вас есть сомнения относительно данного лекарственного средства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Имупрета.

Если симптомы сохраняются или появляются побочные реакции, отличные от указанных в данной инструкции, обратитесь к врачу или фармацевту.

При симптомах, длящихся более недели, или если у вас возникает затруднение дыхания, повышение температуры тела, а также если вы откашливаете мокроту с гноем или кровью, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Дети

Дети младше 12 лет не должны принимать Имупрет.

Прием Имупрета с другими лекарственными средствами

Сведений о клинических взаимодействиях между Имупретом и другими лекарственными средствами не имеется.

Препараты, содержащие кору дуба, могут изменять всасывание других лекарственных средств, содержащих алкалоиды.

Сообщите врачу или фармацевту, принимаете ли вы, недавно принимали или, возможно, будете принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарственного средства.

Безопасность препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась. Неизвестно, проникают ли компоненты активных веществ или их метаболиты в грудное молоко. Применение Имупрета у беременных и кормящих женщин не рекомендуется.

Данных о влиянии препарата на фертильность не имеется.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Имупрет содержит глюкозу, лактозу и сахарозу.

Данный препарат содержит глюкозу, лактозу и сахарозу. Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарственного средства.

3. Как принимать Имупрет

Следуйте точно указаниям по применению лекарственного препарата, изложенным в данной инструкции, или рекомендациям врача или фармацевта. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза:

Взрослым, подросткам и детям старше 12 лет: по 2 таблетки от 3 до 6 раз в день.

Недостаточно данных для рекомендации конкретной дозы при нарушении функции почек или печени.

Способ применения:

Таблетки, покрытые оболочкой, следует проглатывать целиком, не разжёвывая и не рассасывая, со стаканом воды или другой жидкости.

Продолжительность лечения:

Имупрет не следует принимать более 2 недель подряд.

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с информацией в разделах: «Предупреждения и меры предосторожности» и «Возможные побочные эффекты».

Если вы приняли Имупрет в большем количестве, чем необходимо

Случаи отравления при передозировке не сообщались.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к фармацевту или врачу либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91.562.04.20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли принять Имупрет

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратили приём Имупрета

Как правило, прекращение приёма этого лекарственного препарата не вызовет никаких вредных последствий. Если у вас возникнут другие вопросы по поводу применения этого лекарства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, Имупрет может вызывать побочные эффекты, хотя они не обязательно возникают у всех пациентов.

Оценка возможных побочных эффектов основана на следующей классификации по частоте возникновения:

Очень часто:

влияют на более чем 1 из каждых 10 пациентов

Часто

влияют на от 1 до 10 из каждых 100 пациентов

Не часто

влияют на от 1 до 10 из каждых 1 000 пациентов

Редко

влияют на от 1 до 10 из каждых 10 000 пациентов

Очень редко

влияют на менее чем 1 из каждых 10 000 пациентов

Частота неизвестна

не может быть оценена по имеющимся данным

Возможные побочные эффекты:

Могут возникать аллергические реакции (например: кожная сыпь); частота возникновения этих реакций неизвестна.

При приёме лекарственных средств, содержащих цветки ромашки, возможно возникновение реакций гиперчувствительности, в том числе у лиц, склонных к гиперчувствительности к другим растениям из семейства сложноцветных (Compositae), например: полынь, тысячелистник, хризантема, маргаритки. Эти реакции гиперчувствительности обусловлены так называемыми перекрёстными реакциями.

  • Нежелательные эффекты, возникающие редко: возможны желудочно-кишечные расстройства.

Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к врачу, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой вид побочных эффектов, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного лекарственного средства.

Веб-сайт: www.notificaRAM.es

5. Сохранение Имупрета

Хранить это лекарственное средство в местах, недоступных для детей, вне поля зрения.

Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на блистере после надписи CAD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Не хранить при температуре выше 30 °C.

Хранить блистер в картонной упаковке, чтобы защитить от света и влаги.

Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Упаковку и ненужные лекарства необходимо сдавать в пункт приёма SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и ненужных лекарств. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Имупрет

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит в качестве действующих веществ:

12 мг Juglandis regia L., листья (Грецкого ореха)

10 мг Equisetum arvense L., стерильные стебли (Хвоща полевого)

8 мг Althaea officinalis L., корень (Алтея лекарственного)

6 мг Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert), цветки (Ромашки аптечной)

4 мг Quercus robur L., Q. petraea (Matt) Liebl. и Q. pubescens Willd., кора (Дуба обыкновенного, дуба черешчатого и дуба опушённого)

4 мг Taraxacum officinale Weber, надземные части (Одуванчика лекарственного)

4 мг Achillea millefolium L., цветущие верхушки (Тысячелистника обыкновенного)

Вспомогательные вещества:

Кальция карбонат, глюкозы моногидрат, жидкая глюкоза, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, декстрин, гликолевый воск монтаната, повидон (К25, К30), касторовое масло, лак Шеллак (гуммигут), диоксид кремния высокодисперсный, стеариновая кислота (растительного происхождения), сахароза, тальк.

.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые оболочкой, круглые, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Упаковки по 50 и 100 таблеток, покрытых оболочкой.

Может быть зарегистрирован только один из размеров упаковки.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Ноймаркт

Германия

Тел.: +49 / 9181 / 231-90

Факс: +49 / 9181 / 231-265

Эл. почта: [email protected]

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: декабрь 2023 г.

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Аналогичные препараты

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.