Гликофос 216 мг/мл концентрат для раствора для инфузий

Испания

Используется у взрослых и детей в качестве добавки при внутривенном питании для восполнения потребности в фосфатах.

Торговое название Гликофос 216 мг/мл концентрат для раствора для инфузий
Форма выпуска раствор для инъекций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только для стационарного применения
Регистрационный номер 64328
Гликофос 216 мг/мл концентрат для раствора для инфузий раствор для инъекций

Часто задаваемые вопросы

Кто должен вводить этот препарат?

Этот препарат должен вводиться врачом или медицинским работником.

Когда не следует использовать Гликофос?

Не следует использовать, если у вас аллергия на глицерофосфат натрия или его компоненты, если у вас обезвоживание, высокий уровень натрия (гипернатриемия) или высокий уровень фосфатов (гиперфосфатемия) в крови, если у вас тяжелая почечная недостаточность или если вы находитесь в состоянии шока.

Как следует принимать Гликофос?

Препарат вводится путем внутривенной инфузии в соответствии с указаниями врача. У взрослых рекомендуемая суточная доза составляет около 10–20 ммоль, что может быть достигнуто путем добавления 10–20 мл продукта к инфузионному раствору. У детей и новорожденных доза составляет 1,0–1,5 ммоль на килограмм массы тела в день. Препарат никогда не должен вводиться в неразбавленном виде.

Существуют ли взаимодействия с другими лекарственными средствами?

Взаимодействий с другими лекарственными средствами не наблюдалось, хотя во время инфузий углеводов наблюдалось умеренное снижение уровня фосфатов в крови.

Каковы возможные побочные эффекты Гликофос?

Нежелательные реакции, связанные с глицерофосфатами, не сообщалось.

Что мне делать, если я принял больше рекомендуемой дозы?

Побочных эффектов, вызванных передозировкой, не наблюдалось. Тем не менее, в случае передозировки или случайного приема следует проконсультироваться с врачом, фармацевтом или позвонить в службу токсикологической информации.

Инструкция по применению

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Гликофос 216 мг/мл концентрат для раствора для инфузий

Глицерофосфат натрия

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас:

  • Сохраните инструкцию — она может понадобиться снова.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Этот лекарственный препарат был назначен вам индивидуально, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может им навредить.
  • Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание листка-вкладыша:

  1. Что такое Гликофос и для чего он применяется
  2. Что Вам необходимо знать перед применением Гликофос
  3. Как применять Гликофос
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Гликофос
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Гликофос и для чего его применяют

Гликофос — это концентрат для раствора для инфузий, относящийся к группе лекарственных средств, называемых электролитическими растворами, добавками для внутривенных растворов.

Гликофос показан взрослым и детям в качестве добавки при парентеральном питании для покрытия потребностей в фосфатах.

Гликофос — это лекарственное средство, которое вводит врач или другой медицинский работник.

2. Что нужно знать перед применением Гликофоса

Не используйте Гликофос:

  • если у вас аллергия (гиперчувствительность) к глицерофосфату натрия или любому другому компоненту этого лекарственного средства;
  • если у вас имеется состояние обезвоживания, гипернатриемия (повышенный уровень натрия в крови) или гиперфосфатемия (повышенный уровень фосфата в крови);
  • если у вас тяжелая почечная недостаточность или состояние шока.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом перед началом применения этого лекарственного средства. При наличии почечной недостаточности врач будет регулярно контролировать уровень фосфата в вашей крови.

Гликофос может добавляться или смешиваться только с лекарственными средствами, совместимость с которыми подтверждена документально.

Гликофос не должен применяться без предварительного разведения.

Применение с другими лекарственными средствами:

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено, хотя при инфузии углеводов отмечалось умеренное снижение уровня фосфата в сыворотке крови.

Имейте в виду, что эти инструкции могут также относиться к лекарственным средствам, которые вы принимали ранее или можете принять в будущем.

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства, включая те, что приобретены без рецепта.

Беременность и лактация:

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Данные о применении Гликофоса у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Применение Гликофоса во время беременности может рассматриваться в тех случаях, когда имеются клинические показания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Неизвестно, оказывает ли Гликофос влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

3. Как применять Гликофос

Строго соблюдайте дозировку препарата, указанную вашим врачом. При наличии сомнений повторно проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

Взрослым:

Рекомендуемая доза подбирается индивидуально. Рекомендуемая суточная доза фосфата при внутривенном питании составляет около 10–20 ммоль. Этого можно достичь, добавив 10–20 мл Гликофоса к раствору для инфузии или к совместимой смеси.

Детям:

Рекомендуемая доза подбирается индивидуально. Рекомендуемая доза для детей и новорождённых составляет 1,0–1,5 ммоль/кг массы тела в сутки.

Раствор вводится внутривенно капельно. Перед применением необходимо убедиться, что раствор однороден, а флакон не повреждён.

Если вы применили больше Гликофоса, чем следует:

Побочных эффектов, вызванных передозировкой, не наблюдалось. Большинство пациентов, нуждающихся во внутривенном питании, обладают повышенной способностью усваивать глицерофосфаты.

В случае передозировки или случайного приёма препарата внутрь проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 915 620 420, сообщив название препарата и количество принятого средства.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, Гликофос может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Сообщений о нежелательных реакциях, связанных с глицерофосфатами, не поступало.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них непосредственно через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Хранение Гликофоса

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре ниже 25 °С. Не замораживать.

Не используйте Гликофос после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САД. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Не используйте лекарство, если вы заметили, что раствор не является однородным, или флакон повреждён.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые не нужны. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Гликофоса

  • Действующее вещество — глицерофосфат натрия пентагидрат. 1 мл Гликофоса содержит 306,1 мг действующего вещества (эквивалентно 216 мг безводного глицерофосфата натрия).
  • Электролиты в 1 мл: фосфат (1 ммоль) и натрий (2 ммоль).
  • Прочие компоненты: соляная кислота (для коррекции pH) и вода для инъекций.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Концентрат для раствора для инфузий

Гликофос представляет собой прозрачный раствор, бесцветный или слабо-желтоватый.

Гликофос выпускается во флаконах и ампулах из полипропилена.

Упаковки содержат 10 флаконов по 20 мл и 20 ампул по 20 мл.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Fresenius Kabi España S.A.U.
Marina 16-18
08005 Барселона (Испания)

Производитель

HP Halden Pharma AS
Svinesundveien 80
1788 Халден
Норвегия

Дата последнего пересмотра аннотации: март 2020 г.

Информация предназначена исключительно для врачей и медицинских работников:

Практические рекомендации по приготовлению и/или обращению с препаратом

Гликофос не должен применяться без разведения.

Перед использованием необходимо убедиться, что раствор однородный, а флакон не повреждён.

Совместимость

Добавления должны вноситься асептически.

  • 120 мл Гликофоса и 48 ммоль кальция (CaCl₂) можно добавить к 1000 мл Vamin с глюкозой, Vamin 14, Vamin 14 без электролитов и Vamin 18 без электролитов.
  • 10 мл Гликофоса и 10 ммоль кальция (CaCl₂) можно добавить к 1000 мл глюкозы 50 мг/мл.
  • 20 мл Гликофоса и 20 ммоль кальция (CaCl₂) можно добавить к 1000 мл глюкозы 200 мг/мл.
  • 60 мл Гликофоса и 24 ммоль кальция (CaCl₂) можно добавить к 1000 мл глюкозы 500 мг/мл.

Продолжительность инфузии

Продолжительность инфузии не должна быть менее 8 часов.

Стабильность

При добавлении к инфузионному раствору инфузию следует проводить в течение 24 часов с момента приготовления, чтобы предотвратить микробное загрязнение. Остаток из открытых флаконов/флаконов/ампул подлежит утилизации и не может храниться для последующего применения.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.