Эдемокс 250 мг таблетки

Испания

Он используется для лечения скопления жидкости при сердечных заболеваниях, для лечения определенных типов глаукомы (повышение внутриглазного давления) и для лечения эпилепсии малого типа.

Торговое название Эдемокс 250 мг таблетки
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 24408
Производитель КЬЕЗИ ЭСПАНЬЯ АО
Эдемокс 250 мг таблетки таблетки

Часто задаваемые вопросы

Как мне следует принимать Эдемокс?

Таблетки следует принимать перорально. Рекомендуется принимать их преимущественно натощак, хотя, если они вызывают тошноту, их можно принимать с пищей или молоком. Если принимается более одной дозы в день, последняя должна быть принята до 18:00–20:00, чтобы не нарушать ночной отдых.

Когда не следует принимать этот препарат?

Его не следует принимать, если у вас аллергия на ацетазоламид или сульфаниламиды, если у вас серьезные проблемы с почками или печенью, если у вас низкий уровень натрия или калия, если у вас надпочечниковая недостаточность или если вы находитесь в первом триместре беременности.

Какие побочные эффекты может вызывать Эдемокс?

Он может вызывать покалывание в лице и конечностях, шум в ушах, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, усталость, нечеткость зрения или изменения вкуса. При длительном лечении он может повлиять на уровень калия или натрия или вызвать образование камней в почках.

Что мне делать, если у меня затрудненное дыхание или серьезная кожная сыпь?

Вы должны немедленно обратиться к врачу, так как эти симптомы могут указывать на скопление жидкости в легких или на серьезную кожную реакцию.

Могу ли я принимать другие лекарства во время использования этого продукта?

Вы должны сообщить своему врачу, если принимаете антикоагулянты, препараты от артериального давления, противодиабетические, противоэпилептические средства или любые другие лекарственные препараты, так как Эдемокс может взаимодействовать с ними и изменять их эффект или токсичность.

Могу ли я употреблять алкоголь во время лечения?

Следует избегать употребления алкоголя во время приема этого препарата.

Инструкция по применению

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Эдемокс 250 мг таблетки

Ацетазоламид

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом приёма этого лекарственного препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат был назначен вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Эдемокс и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед началом приёма Эдемокса
  3. Как принимать Эдемокс
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Эдемокса
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Эдемокс и для чего он применяется

Эдемокс — это лекарственное средство, содержащее ацетазоламид в качестве действующего вещества. Ацетазоламид — это препарат с диуретическим действием (лекарственное средство, увеличивающее выделение мочи), относящийся к группе сульфамидов. Ацетазоламид способствует уменьшению отёков (скопления жидкости), снижая при этом давление.

Этот препарат применяется для:

  • Лечения скопления жидкости, вызванного сердечными заболеваниями, приёмом лекарственных средств или другими причинами, как правило, в сочетании с другими диуретиками.
  • Лечения, в составе комбинированной терапии, открытоугольной глаукомы и вторичной глаукомы (заболевания глаз, сопровождающегося повышением внутриглазного давления).
  • Предоперационного лечения острой закрытоугольной глаукомы.
  • Лечения, в составе комбинированной терапии, эпилепсии малых припадков (эпилепсии с лёгкими приступами).

2. Что необходимо знать перед началом приёма Эдемокс

Не принимайте Эдемокс

  • Если у вас аллергия на ацетазоламид или любой из других компонентов препарата (перечислены в разделе 6).
  • Если у вас аллергия на сульфаниламиды.
  • Если у вас имеются:
    • тяжёлая почечная недостаточность (серьёзные проблемы с почками)
    • тяжёлая печеночная недостаточность (серьёзные проблемы с печенью)
    • цирроз печени (заболевание, характеризующееся дегенерацией печени)
    • дефицит натрия или калия (снижение количества натрия или калия)
    • гиперхлоремический ацидоз (повышение кислотности в жидкостях и тканях)
    • надпочечниковая недостаточность (гормональная недостаточность)
    • особый вид глаукомы — хроническая неконгестивная глаукома с закрытым углом, при длительной терапии.
  • Если вы находитесь в первом триместре беременности.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом перед началом приёма этого препарата.

  • Если у вас ранее возникали проблемы с лёгкими или дыханием (например, скопление жидкости в лёгких) после приёма ацетазоламида.

Особую осторожность соблюдайте, если:

  • вы пожилой пациент
  • у вас почечная недостаточность (почки работают неправильно)
  • у вас печеночная недостаточность (печень работает неправильно)
  • вы принимаете лекарства для лечения эпилепсии, поскольку описаны случаи суицидальных наклонностей. Пациенты и их опекуны должны немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении признаков суицидального поведения
  • у вас обструкция лёгких или эмфизема (избыточное скопление воздуха в лёгких)
  • у вас сердечная недостаточность (сердце работает неправильно)
  • у вас появляется кожная сыпь без известной причины
  • вы временно теряете слух
  • у вас резко снижаются показатели анализа крови (лейкоциты, эритроциты и тромбоциты)
  • у вас сахарный диабет, поскольку препарат может повышать или понижать концентрацию глюкозы в крови и моче; это следует учитывать у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе или сахарным диабетом
  • у вас в анамнезе были почечные камни — необходимо взвесить пользу и риск образования новых камней
  • вы планируете подвергаться воздействию солнечных лучей. Избегайте длительного пребывания на солнце.
  • если у вас появляется одышка или затруднённое дыхание после приёма Эдемокс, немедленно обратитесь за медицинской помощью (см. также раздел 4).

Снижение зрения или боль в глазу могут быть симптомами накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный отёк или отслоение хориоидеи). Это может произойти в течение нескольких часов после приёма Эдемокс. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникли эти симптомы.

Применение Эдемокс с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

Следующие лекарства могут взаимодействовать с Эдемокс при одновременном применении:

  • Оральные антикоагулянты (препараты для лечения и профилактики тромбозов, такие как аспирин): может развиться тяжёлый ацидоз и усиление токсичности на центральную нервную систему.
  • Гипертензивные средства (препараты для повышения артериального давления): может потребоваться коррекция дозы ацетазоламида.
  • Сердечные гликозиды (препараты для лечения заболеваний сердца): может потребоваться коррекция дозы ацетазоламида.
  • Другие ингибиторы карбоангидразы (препараты для уменьшения отёков): одновременное применение не рекомендуется из-за возможного аддитивного эффекта.
  • Топирамат (для лечения определённых видов судорог у пациентов с эпилепсией): может повысить риск образования почечных камней, связанный с приёмом топирамата.
  • Антидиабетические препараты (лекарства при диабете): может усиливать действие этих препаратов.
  • Амфетамины (стимуляторы центральной нервной системы): может усиливать действие и/или токсичность амфетамина.
  • Противоэпилептические препараты (лекарства при эпилепсии): может повышать или понижать концентрацию этих препаратов в крови.
  • Бензодиазепины (например, триазолам, применяемый при бессоннице или трудностях со сном): возможно возникновение затруднённого дыхания.
  • Циклоспорин (иммунодепрессант, применяемый у трансплантированных пациентов): может повышать уровень циклоспорина в крови, усиливая его действие и/или токсичность.
  • Ципрофлоксацин (для лечения инфекций): может вызывать образование почечных камней и нефротоксичность.
  • Кортикостероиды (вещества с противовоспалительными, иммуносупрессивными свойствами и влиянием на обмен веществ): ацетазоламид может вызывать снижение уровня калия в крови.
  • Дигоксин (для лечения некоторых заболеваний сердца): риск токсичности дигиталиса при снижении уровня калия в крови во время лечения.
  • Эфедрин и псевдоэфедрин (сильные стимуляторы центральной нервной системы): может усиливать токсичность эфедрина.
  • Эритромицин (для лечения инфекций): может усиливать действие антибиотика.
  • Мемантин (для лечения симптомов болезни Альцгеймера): может снижать выведение мемантина.
  • Метенамин (для лечения мочевых инфекций): может снижать антисептическое действие метенамина в моче.
  • Другие диуретики (тиазиды): может усиливать их гипокалиемический и гиперурикемический эффекты.
  • Прокаин (местный анестетик короткого действия): может усиливать токсичность анестетика.
  • Хинидин (для лечения нарушений сердечного ритма): может усиливать токсичность хинидина.
  • Соли лития (антидепрессант): ацетазоламид вызывает потерю антидепрессивного эффекта.
  • Салицилаты (препараты с противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием): при одновременном приёме в высоких дозах может увеличиться риск салициловой интоксикации, что приводит к метаболическому ацидозу и повышает проникновение салицилатов в ткани.
  • Тимолол (для снижения внутриглазного давления): может усиливать токсичность бета-блокатора, ухудшая уже существующую дыхательную недостаточность.

Влияние на лабораторные и другие диагностические тесты

Если вам предстоит пройти диагностические исследования (включая анализы крови, мочи и др.), сообщите врачу, что вы принимаете этот препарат, поскольку он может повлиять на результаты.

  • Ацетазоламид снижает уровень калия и повышает уровень мочевой кислоты в анализах крови, сыворотки или плазмы, а также может влиять на определение белка в моче.
  • Ацетазоламид мешает методу анализа (ВЭЖХ) при определении теофиллина в крови.

Применение Эдемокс с алкоголем

Избегайте употребления алкоголя во время лечения этим препаратом.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Препарат не следует принимать в первом триместре беременности — он противопоказан. В остальные периоды беременности его применение рекомендуется только в случае отсутствия более безопасных альтернатив.

Не рекомендуется применение препарата кормящим матерям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Некоторые побочные реакции, такие как сонливость, усталость и временная близорукость, могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. При появлении этих эффектов следует избегать вождения и работы с механизмами.

Применение у спортсменов

Спортсменам следует знать, что ацетазоламид является запрещённым веществом в спорте, способным вызвать положительный результат при допинг-контроле.

3. Как принимать Эдемокс

Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного средства. При наличии сомнений обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Рекомендуемые дозы:

Взрослым:

  • Мочегонное средство:

Обычно начальная доза составляет 250 мг/сут (1 таблетка в день) утром. При недостаточной эффективности перейти на приём 250 мг (1 таблетка) через день или на приём 250 мг/сут (1 таблетка в день) в течение двух последовательных дней с одним днём перерыва.

  • Глаукома:

Обычно это лекарственное средство применяется в качестве вспомогательного к другому лечению.

При лечении глаукомы с открытым углом следует принимать от одной до четырёх доз в день по 250 мг (от 1 до 4 таблеток в день). Дозы выше 1 г (4 таблетки) в день, как правило, не усиливают терапевтический эффект.

Вторичная глаукома и предоперационное лечение острой глаукомы с закрытым углом: 250–1000 мг/сут (от 1 до 4 таблеток в день), разделённые на несколько приёмов (по 250 мг (1 таблетка) каждые четыре часа).

  • Эпилепсия:

250–1000 мг/сут (от 1 до 4 таблеток в день), разделённые на несколько приёмов в зависимости от тяжести состояния. Дозы выше 1 г (4 таблетки) в день могут не усиливать терапевтический эффект.

Рекомендуется начинать с дозы 250 мг (1 таблетка) один раз в день, сохраняя обычную дозу другого противосудорожного средства.

Пациенты пожилого возраста:

Хотя специфические геронтологические проблемы в этой возрастной группе не описаны, дозу у пожилых пациентов следует устанавливать с осторожностью, начиная лечение с минимальной эффективной дозы.

Почечная недостаточность:

Ацетазоламид выводится почками, поэтому может потребоваться снижение дозы, особенно у пациентов, у которых в лабораторных анализах выявлены показатели клиренса креатинина < 60 мл/мин. У пациентов с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью дозу следует снизить вдвое или увеличить интервал между приёмами, перейдя с приёма каждые шесть или восемь часов на приём каждые двенадцать часов.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность ацетазоламида у пациентов в возрасте 12 лет и младше не установлена.

  • Мочегонное средство:

Подростки старше 12 лет: 5 мг/кг массы тела, один раз в день утром.

  • Эпилепсия и глаукома:

Суточная доза для детей зависит от массы тела. Обычно составляет от 8 до 30 мг на килограмм массы тела, разделённые на несколько приёмов, с максимальной суточной дозой 750 мг (3 таблетки), в несколько приёмов.

Способ применения

Таблетки принимаются внутрь.

Ацетазоламид следует принимать преимущественно натощак, однако при появлении тошноты или рвоты его можно принимать вместе с молоком или пищей для снижения желудочно-кишечной непереносимости. Пища не замедляет скорость всасывания и не снижает степень всасывания.

В связи с мочегонным действием при однократном приёме дозы лекарственное средство следует принимать утром, а при многократном приёме последний приём должен быть до 18:00–20:00, чтобы мочегонный эффект не мешал ночному отдыху пациента.

Если вы приняли Эдемокс в большей дозе, чем нужно

Не принимайте более 1,5 г/сут (6 таблеток в день).

При передозировке или случайном приёме немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название лекарственного средства и количество принятого вещества.

При передозировке необходимо прекратить приём препарата и начать симптоматическую и поддерживающую терапию, уделяя особое внимание поддержанию водно-солевого баланса и достаточного поступления жидкости. Необходимо контролировать уровень солей в крови (особенно калия) и pH крови. Ацетазоламид поддаётся диализу, особенно при передозировке и почечной недостаточности.

Специфического антидота нет.

Если вы забыли принять Эдемокс

Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех людей.

При краткосрочной терапии могут наблюдаться ощущение покалывания в лице, руках и ногах, шум в ушах и нарушения слуха, снижение аппетита и потеря веса, нарушения вкуса, а также желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), увеличение частоты мочеиспускания, покраснение лица, жажда, головная боль, головокружение, усталость, раздражительность, возбуждение, нарушение координации движений, общее недомогание, депрессия, снижение либидо, а иногда — сонливость или кратковременная спутанность сознания, нечёткость зрения, которые всегда исчезают после прекращения лечения. Также сообщалось о фоточувствительности.

При длительной терапии возможно развитие метаболического ацидоза (повышенная кислотность крови) и нарушение электролитного баланса, включая гипокалиемию (низкий уровень калия в крови) и гипонатриемию (низкий уровень натрия в крови). Также могут возникать головокружение, кратковременная близорукость, тёмный цвет стула с примесью крови, появление сахара, крови и кристаллов в моче, желудочно-кишечное кровотечение, боль и учащение мочеиспускания, желтушность кожи и глаз, задержка роста (у детей), нарушение функции печени, мышечная слабость или судороги, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), лихорадка, снижение уровня эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови, аллергические реакции кожи и острые воспалительные заболевания (например, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), а также поражение почек. Ацетазоламид может вызывать остеомаляцию (слабость костей) у пациентов, одновременно получающих карбамазепин, примидон или фенитоин. В редких случаях возможно развитие молниеносного печеночного некроза (тяжёлое поражение печени). Длительная терапия ацетазоламидом повышает риск нефролитиаза (образование камней в почках). Все эти проявления исчезают при снижении дозы или прекращении лечения.

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появились следующие симптомы:

  • Если вы испытываете тяжёлую кожную реакцию: красная шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырями (экзантематозная пустулёзная сыпь). Частота этого побочного эффекта считается неизвестной (не может быть оценена по имеющимся данным).
  • Если у вас затруднено дыхание или одышка. Это могут быть симптомы накопления жидкости в лёгких (лёгочный отёк). Частота этого побочного эффекта не может быть оценена по имеющимся данным (частота неизвестна).

Частота «неизвестна»: снижение зрения или боль в глазу, вызванные накоплением жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот или отслоение сосудистой оболочки).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигилянса лекарственных средств для медицинского применения: www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Эдемокс

Особые условия хранения не требуются.

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи CAD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункт приема Punto SIGRE Черный символ креста в центре, окруженный круговой стрелкой, направленной по часовой стрелке вправо аптеки. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Эдемокса

  • Действующее вещество: ацетазоламид. Каждая таблетка содержит 250 мг ацетазоламида.
  • Вспомогательные вещества: сульфат кальция двуводный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) (из крахмала картофеля), тальк и повидон.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Цилиндрические белые таблетки с фаской, с анаграммой W.

Содержимое упаковки: 20 таблеток.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

Плача д’Европа, 41–43, этаж 10

08908, Л’Оспиталет-де-Льобрегат (Барселона)

Производитель

LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L.

Авенда де Мадрид, 82

28802 — Алькала-де-Энарес (Мадрид)

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: август 2024 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.