Бластоэстимулина 10 мг/г мазь

Инструкция: информация для пользователя

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Бластоэстимулина 10 мг/г мазь

экстракт центеллы азиатской

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Строго соблюдайте инструкции по применению препарата, изложенные в данной инструкции, или рекомендации вашего врача, фармацевта или медработника.

• Сохраняйте инструкцию — в дальнейшем вам может понадобиться с ней ознакомиться.
• При необходимости получения совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
• Если у вас возникнут побочные реакции, обратитесь к врачу, фармацевту или медработнику, даже если такие реакции не указаны в инструкции. См. раздел 4.
• Обратитесь к врачу, если состояние ухудшится или не улучшится в течение 7 дней.

Содержание инструкции

1. Что такое Бластоэстимулина и для чего она применяется
2. Что необходимо знать перед началом применения Бластоэстимулины
3. Как применять Бластоэстимулину
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Бластоэстимулины
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Бластоэстимулина и для чего она применяется

Бластоэстимулина содержит в качестве действующего вещества экстракт центеллы азиатской, обладающий заживляющим действием.

Бластоэстимулина показана при заживлении ран, трещин, язв, пролежней, ссадин и других повреждений (или трещин) кожи. Также препарат показан для заживления легких ожогов и послеоперационных ран.

2. Что Вам необходимо знать перед применением Бластоэстимулины

Не применяйте Бластоэстимулину

• если у Вас аллергия на экстракт центеллы азиатской или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
• при экземе (высыпаниях) кожи;
• при сильных ожогах или язвах, затрагивающих обширные участки кожи, за исключением случаев, когда врач дал на это указание;
• в глазах.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Бластоэстимулины.

Не принимать внутрь. Только наружное применение (на кожу).

Не следует применять это лекарственное средство в течение длительного времени и на инфицированных ранах.

Если в течение 7 дней лечения не будет отмечено клинического улучшения, необходимо обратиться к врачу, который оценит целесообразность дальнейшего лечения.

Дети и подростки

Применение этого лекарственного средства у детей и подростков не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности у данной группы пациентов.

Другие лекарственные средства и Бластоэстимулина

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.

На сегодняшний день взаимодействия с другими препаратами неизвестны.

Беременность, лактация и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Нет данных о применении этого лекарственного средства во время беременности или лактации, поэтому применение Бластоэстимулины во время беременности и лактации не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Применение Бластоэстимулины не оказывает нежелательного влияния на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Бластоэстимулина содержит пропиленгликоль (Е-1520), диэтиленгликоль пальмитостеарат и ароматизаторы, содержащие аллергены

Это лекарственное средство содержит 291 мг пропиленгликоля и 171 мг диэтиленгликоля пальмитостеарата в каждом грамме мази.

Пропиленгликоль и диэтиленгликоль пальмитостеарат могут вызывать раздражение кожи. Не применять на открытых ранах или обширных повреждённых участках кожи (например, ожогах) без предварительной консультации с врачом или фармацевтом.

Это лекарственное средство содержит ароматизаторы, содержащие аллергены: эфирное масло герани с компонентами цитронеллол, гераниол, линалоол, цитраль и d-лимонен; и эфирное масло лаванды с компонентами: линалоол, d-лимонен, кумарин, гераниол, цитронеллол, бензиловый спирт, бензилциннамат, анисиловый спирт, амилциннамальдегид, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он и цитраль.

Аллергены могут вызывать аллергические реакции.

3. Как применять Бластоэстимулину

Следуйте точным инструкциям по применению лекарственного средства, указанным в настоящей инструкции, или рекомендациям вашего врача, фармацевта или медсестры. При возникновении сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.

Наружное применение. Не принимать внутрь.

Рекомендуемая доза для взрослых: наносить мазь от 1 до 3 раз в день в достаточном количестве, чтобы образовался тонкий слой на обрабатываемом участке. Перед началом лечения рекомендуется очистить поражённый участок, удалив любые органические остатки.

Если вы применили Бластоэстимулину в большем количестве, чем следует

Вследствие наружного применения маловероятно возникновение отравления, за исключением случаев случайного применения на обширных участках кожи и в дозах, значительно превышающих рекомендованные.

В случае передозировки или случайного приёма внутрь обратитесь в Службу токсилогической информации по телефону 915 620 420 или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.

Применение этого продукта может вызвать зуд, жжение, раздражение кожи и контактный дерматит (покраснение кожи с зудом, вызванное контактом с веществом).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Хранение Бластоэстимулины

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Хранить при температуре ниже 30 °C.

Не используйте лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «CAD». Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца. После вскрытия упаковки утилизируйте содержимое по истечении 3 месяцев.

Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте пустые упаковки и ненужные лекарства в пункт приёма отходов SIGRE в аптеке. Уточните у своего фармацевта, как избавляться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Так вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Бластоэстимулина 10 мг/г мазь

• Действующее вещество — экстракт центеллы азиатской. Каждый грамм мази содержит 10 мг экстракта центеллы азиатской (1 %).

• Прочие компоненты: пропиленгликоль (Е-1520), диэтиленгликоль пальмито-стеарат, масло зародышей кукурузы, ароматическое масло герани (цитронеллол, гераниол, линалоол, цитраль и d-лимонен), ароматическое масло лаванды (линалоол, d-лимонен, кумарин, гераниол, цитронеллол, бензиловый спирт, бензилциннамат, анизиловый спирт, амилциннамальдегид, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он и цитраль), меглюмин и очищенная вода.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Бластоэстимулина — это мазь от белого до белого сливочного цвета.

Препарат выпускается в тюбиках из полиэтилена по 30 г или 60 г мази.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Барселона (Испания)

Производитель

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Сан-Андреу-де-ла-Барка – Барселона (Испания)

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

21465 Рейнбек

Германия

Дата последнего обновления аннотации: декабрь 2021 г.

Подробная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)