Акалка 1080 мг таблетки с пролонгированным высвобождением

Испания

Используется для профилактики и лечения образования камней (конкрементов) в почках, вызванных оксалатом кальция, фосфатом кальция или мочевой кислотой, особенно при снижении уровня цитратов в моче.

Торговое название Акалка 1080 мг таблетки с пролонгированным высвобождением
Форма выпуска таблетки с пролонгированным высвобождением
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту. Длительный курс лечения
Регистрационный номер 60014
Акалка 1080 мг таблетки с пролонгированным высвобождением таблетки с пролонгированным высвобождением

Часто задаваемые вопросы

Как мне следует принимать Акалка?

Таблетку следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не разжевывая, не разламывая и не растворяя; прием осуществляется через 30 минут после трех основных приемов пищи. Дозировка зависит от степени снижения уровня цитратов в моче, но она никогда не должна превышать 10 таблеток в день.

Когда не следует принимать этот препарат?

Не следует принимать препарат при наличии аллергии на калия цитрат, почечной недостаточности, высоком уровне калия в крови (гиперкалиемия), надпочечниковой недостаточности, язве желудка или двенадцатиперстной кишки, обструкции мочевыводящих путей или кишечника, замедленном опорожнении желудка, алкалозе или при приеме антихолинергических препаратов.

Какие побочные эффекты может вызывать Акалка?

Может вызывать легкие расстройства желудка или кишечника, которые обычно уменьшаются при приеме вместе с пищей.

Могу ли я принимать другие лекарства во время использования Акалка?

Не следует сочетать с диуретиками, удерживающими калий, такими как Триамтерено, Спиронолактоно или Амилорид. Важно сообщить вашему врачу о любых других препаратах, которые вы принимаете.

Каким рекомендациям я должен следовать во время лечения?

Рекомендуется придерживаться диеты без соли и значительно увеличить ежедневное потребление жидкости.

Что мне делать, если я забыл принять дозу?

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Инструкция по применению

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Акалка 1080 мг

таблетки с пролонгированным высвобождением

Цитрат калия

Содержание инструкции

  1. Что такое Акалка и для чего она применяется
  2. Что вы должны знать перед началом приёма Акалки
  3. Как принимать Акалку
  4. Возможные побочные эффекты

5 Хранение Акалки

  1. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Акалка и для чего она применяется

Акалка относится к группе лекарственных средств, называемых растворителями уринных конкрементов, предназначенных для растворения камней (конкрементов) мочевыводящих путей.

Акалка уменьшает образование кристаллов оксалата кальция и осаждение мочевой кислоты. Повышает pH мочи, способствуя восстановлению его нормальных значений, не вызывая при этом никаких нарушений в организме.

Препарат показан для профилактики и лечения мочекаменной болезни (образования камней в почках) вследствие оксалата кальция и/или фосфата кальция, мочевой кислоты в чистом виде или в сочетании с кальциевыми камнями, а также при гипоцитратурии (снижении уровня цитратов в моче).

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Акалка

Не принимайте Акалка

  • Если Вы аллергик (повышенная чувствительность) к калия цитрату или к любому из других компонентов этого лекарственного препарата (перечислены в разделе 6).
  • Если у Вас имеется почечная недостаточность (заболевание почек), поскольку применение Акалка может вызвать гиперкалиемию (повышение уровня калия в крови).
  • Если у Вас имеется постоянная щелочная инфекция мочевых путей.
  • Если у Вас имеется обструкция мочевыводящих путей (частичная или полная блокировка мочевыводящих путей, приводящая к нарушению оттока мочи).
  • Если у Вас имеется гиперкалиемия (повышение уровня калия в крови).
  • Если у Вас имеется надпочечниковая недостаточность (заболевание надпочечников, приводящее к гормональной недостаточности).
  • Если у Вас имеется респираторный алкалоз (снижение уровня углекислого газа в крови) или метаболический алкалоз (повышение уровня бикарбоната в крови).
  • Если у Вас имеется активная пептическая язва (язва желудка или двенадцатиперстной кишки).
  • Если у Вас имеется обструкция кишечника (частичная или полная блокировка кишечника, приводящая к нарушению прохождения содержимого кишечника).
  • Если у Вас имеется замедленное опорожнение желудка.
  • Если Вы принимаете антихолинергические лекарственные средства.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Акалка.

  • Если у Вас имеется печеночная недостаточность (заболевание печени) или снижена экскреция (выведение организмом) калия, поскольку применение Акалка может вызвать гиперкалиемию (повышение уровня калия в крови).
  • Калия цитрат содержится в таблетках с восковой матрицей, обеспечивающей медленное высвобождение калия цитрата. После опорожнения матрицы она может выводиться с калом в неизмененном виде и оставаться видимой.

Применение Акалка вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Акалка не следует принимать одновременно с калийсберегающими диуретиками (лекарственные средства, применяемые для увеличения выделения мочи без усиления выведения калия), такими как триамтерен, спиронолактон или амилорид.

Применение Акалка вместе с пищей и напитками

Во время приема Акалка рекомендуется соблюдать бессолевую диету и значительно увеличить суточное потребление жидкости.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Если Вы беременны, принимайте Акалка только по назначению врача.

Не принимайте Акалка в период лактации, если только врач не порекомендовал Вам это.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствует.

3. Как принимать Акалка

Следуйте точным указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При наличии сомнений обратитесь повторно к своему врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза:

Легкая или умеренная гипоцитратурия (снижение уровня цитратов в моче):

Обычная доза Акалка составляет 1 таблетка (10 мэкв цитрата калия) 3 раза в день, через 30 минут после трёх основных приёмов пищи.

Тяжёлая гипоцитратурия (снижение уровня цитратов в моче):

Обычная доза Акалка составляет 2 таблетки (20 мэкв цитрата калия) 3 раза в день, через 30 минут после трёх основных приёмов пищи.

Не следует превышать дозу более 10 таблеток в день, даже в случаях очень тяжёлой гипоцитратурии.

Таблетки Акалка предназначены для приёма внутрь.

Проглатывайте таблетки целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не разжёвывая, не разламывая и не растворяя в жидкости, через 30 минут после трёх основных приёмов пищи, чтобы предотвратить появление лёгких нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Если вы приняли больше Акалка, чем нужно

Если вы приняли больше Акалка, чем следует, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. В случае передозировки или случайного приёма препарата также обратитесь в Службу токсикологической информации по телефону: (91) 562.04.20.

При развитии гиперкалиемии (повышение уровня калия в крови) лечение заключается во введении внутривенно раствора декстрозы 10 % с добавлением 10–12 ЕД инсулина на 1000 мл. При наличии одновременно с этим метаболического ацидоза лечение включает внутривенное введение натрия бикарбоната, а также гемодиализ или перитонеальный диализ.

Если вы забыли принять Акалка

Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенные приёмы.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, Акалка может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Акалка может вызывать незначительные желудочно-кишечные расстройства, которые уменьшаются при приёме препарата вместе с пищей.

Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

5. Хранение Акалка

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Хранить флакон плотно закрытым, защищая от света и влаги.

Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке после надписи «CAD». Срок годности истекает последним днём указанного месяца.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте использованные упаковки и лекарства, которые не требуются, в пункт приёма отходов SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать ненужные упаковки и лекарства. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Акалки

  • Действующее вещество: цитрат калия. Каждая таблетка содержит 1080 мг цитрата калия (10 миллиэквивалентов), что соответствует 390 мг калия.
  • Вспомогательные вещества: канделильский воск (Е-903) и стеарат магния.

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Акалка — таблетки с пролонгированным высвобождением. Препарат выпускается в упаковках по 100 таблеток.

Регистрационный держатель и производитель

Регистрационный держатель:

Ferrer Internacional, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028-Барселона

Производитель:

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscallà, 1-9

08173 Сан-Кугат-дель-Вальес (Барселона)

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: Январь 2026

«Подробная и актуальная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/»

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.