ВИПРОСАЛ B

Польша

Эта мазь применяется наружно в качестве болеутоляющего средства для облегчения суставных и невралгических болей.

Торговое название ВИПРОСАЛ B
Форма выпуска мазь
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100103228
ВИПРОСАЛ B мазь

Часто задаваемые вопросы

Как применять Випросал?

Необходимо втирать небольшое количество препарата (от 5 до 10 г) в болезненные участки один или два раза в день, в зависимости от интенсивности боли, до момента ее исчезновения. Дозировка должна соответствовать рекомендациям врача или фармацевта.

Когда не следует применять этот препарат?

Не следует применять мазь при наличии аллергии на любой из компонентов, при наличии изъязвленной или поврежденной кожи, при нарушениях мозгового или коронарного кровообращения, при склонности к спазмам сосудов или тяжелых функциональных нарушениях почек или печени.

Каковы возможные побочные эффекты Випросал?

Наиболее частыми местными реакциями являются воспаление, сухость или шелушение кожи, эритема, зуд, сыпь, хрупкость кожи, эрозии и язвы. Также может возникнуть отек или крапивница в случае гиперчувствительности к компонентам.

Можно ли применять препарат детям, беременным или кормящим женщинам?

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется в связи с отсутствием данных. Его также не следует применять во время беременности или в период грудного вскармливания.

Следует ли соблюдать осторожность при нанесении мази?

Да. Не следует наносить ее на поврежденную кожу, а также необходимо защищать глаза и слизистые оболочки от контакта с препаратом. Перед первым использованием рекомендуется проверить чувствительность кожи, нанеся небольшое количество мази на маленький участок тела.

Что делать в случае случайного проглатывания препарата?

Необходимо обратиться к врачу и сохранить упаковку. Нельзя вызывать рвоту.

Инструкция по применению

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Випросал Б, мазь
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку
она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями, изложенными в инструкции для пациента, или
по рекомендации врача или фармацевта.

  • Сохраняйте данную инструкцию на случай, если потребуется снова с ней ознакомиться.
  • При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
  • Если улучшения не наступит или пациент будет чувствовать себя хуже, следует обратиться к врачу.

Содержание инструкции:

  1. Что такое лекарство Випросал Б и для чего оно применяется
  2. Важная информация перед применением лекарства Випросал Б
  3. Как применять лекарство Випросал Б
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить лекарство Випросал Б
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Випросал Б и для чего оно применяется

Мазь Випросал Б применяется наружно как обезболивающее средство для снятия
невралгических и суставных болей.

2. Важная информация перед применением лекарства Випросал Б

Когда не применять лекарство Випросал Б

  • если у пациента выявлена аллергия (повышенная чувствительность) к активному веществу или любому из других компонентов лекарства Випросал Б,
  • на язвенную кожу или поражённую другими заболеваниями,
  • если у пациента имеются нарушения мозгового или коронарного кровообращения,
  • если у пациента имеется склонность к спазмам сосудов,
  • при тяжёлых функциональных нарушениях печени или почек

Когда следует соблюдать особую осторожность при применении Випросал Б
Мазь Випросал Б не следует наносить на повреждённые участки кожи. Во избежание сильного раздражения необходимо беречь глаза и избегать контакта с ней и слизистыми оболочками. Чтобы предотвратить нежелательные явления, перед применением лекарства необходимо определить чувствительность кожи, нанеся небольшое количество мази на небольшой участок кожи.
Дети и подростки
В связи с отсутствием данных о применении у детей или подростков, применение лекарства в этих группах не рекомендуется.
Применение лекарства Випросал Б с другими лекарствами
Следует сообщить врачу обо всех принимаемых в последнее время лекарствах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Исследования взаимодействий не проводились.
Беременность и грудное вскармливание
Перед применением любого лекарства необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Отсутствуют достаточные данные о применении активных веществ лекарства Випросал Б у беременных женщин. В связи с отсутствием данных о безопасности применения лекарства Випросал Б, его не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Мазь Випросал Б не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Важная информация о некоторых компонентах лекарства Випросал Б
Мазь Випросал Б содержит в качестве вспомогательного вещества цетостеариловый спирт, который обладает биологическим действием. В связи с его содержанием лекарство может вызывать местные реакции на коже (например, контактный дерматит).

3. Как применять Випросал Б
Это лекарство следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией в листке-вкладыше или по назначению врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В зависимости от размера поражённого участка небольшое количество мази Випросал Б (5–10 см) наносится на болезненные места и втирается в кожу один или два раза в день в зависимости от интенсивности боли до её исчезновения. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания.
Если создаётся впечатление, что мазь действует слишком сильно или слишком слабо, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применение у детей и подростков
В связи с отсутствием данных о применении у детей или подростков, применение лекарства в этих группах не рекомендуется.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Випросал Б
Случаев передозировки не отмечалось. При нанесении на слизистые оболочки мазь вызывает сильное раздражение слизистых. При случайном проглатывании необходимо обратиться к врачу и сохранить упаковку. Не следует провоцировать рвоту.
В случае случайного проглатывания препарата ребёнком необходимо обратиться к врачу, который даст соответствующие рекомендации. Не следует пытаться вызывать рвоту.
Пропуск применения лекарства Випросал Б
Пропущенную дозу следует применить как можно скорее, а затем продолжать лечение по инструкции.
Если время следующего применения уже близко, следует нанести соответствующее количество мази и продолжать лечение по инструкции.
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение применения лекарства Випросал Б
При возникновении сомнений, связанных с применением лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Очень часто (могут встречаться у 1 человека из 10)
Местные реакции:

  • Воспаление кожи
  • Пересушивание кожи
  • Местное шелушение кожи
  • Покраснение
  • Зуд
  • Пятнистая сыпь
  • Хрупкость кожи (риск механических повреждений)
  • Эрозии
  • Язвочки

Неизвестно (частота возникновения не может быть определена на основании имеющихся данных)

  • При повышенной чувствительности кожи к компонентам мази применение может вызвать зуд, отёк или крапивницу. В таком случае рекомендуется прекратить лечение и смыть мазь с кожи. Описанные выше симптомы исчезают после прекращения лечения.

Если появляется любой из побочных симптомов, необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Это касается также побочных симптомов, не указанных в инструкции.
Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные симптомы, включая те, что не указаны в инструкции, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, электронная почта: [email protected].
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Випросал Б

Хранить при температуре ниже 25 °C. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
Хранить в недоступном и незаметном для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Следует проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Випросал Б
Действующими веществами лекарства являются:
1 г мази содержит 0,05 ед.м. яда гадюки обыкновенной, 30 мг рацемической камфоры
(Camphora racemica), 30 мг терпентинного масла из сосны обыкновенной (Terebinthini
aetheroleum), 10 мг салициловой кислоты (Acidum salicylicum).
Вспомогательные вещества: вазелин белый, цетостеариловый спирт, парафин твёрдый, натрия
цетостеарилсульфат, глицерол, натрия хлорид, вода очищенная.
Как выглядит лекарство Випросал Б и что содержит упаковка
Белая или слегка желтоватая мазь с запахом камфоры и терпентина, 50 г мази
в алюминиевой тубе, помещённой в картонную пачку.
Ответственный субъект и производитель:
Ответственный субъект
AS GRINDEKS
Крустпилса иела 53,
Рига, LV-1057,
Латвия
тел.: +371 67083205
эл. почта: [email protected]
Производитель
Таллинские фармацевтические заводы
Тонди 33, 11316, Таллин, Эстония

Аналогичные препараты

Торговое название Форма выпуска Действующее вещество / Дозировка Производитель
БЕНГЕЙ МАЗЬ ОБЕЗБОЛИВАЮЩАЯ мазь Макнейл Хелскеа (Айрленд) Лимитед

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Реестр лекарственных препаратов Польши (URPL)

Последняя проверка данных: 01 сентября 2026 г.