НОЛИЦИН

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Внимание! Сохраните инструкцию. Информация на потребительской упаковке на иностранном языке.
Нолицин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Норфлоксацинум
Внимательно прочитайте инструкцию перед применением препарата, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

• Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых сомнений обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Нолицин и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Нолицин
3. Как применять препарат Нолицин
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить препарат Нолицин
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Нолицин и для чего он применяется

Норфлоксацин — действующее вещество препарата Нолицин — является химиотерапевтическим средством из группы хинолонов с широким спектром противобактериального действия. Препарат Нолицин активен в отношении многих видов аэробных бактерий как грамположительных, так и грамотрицательных.
Показания к применению
Препарат Нолицин применяется для лечения следующих инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к норфлоксацину:

• Неповреждённый острый цистит. При неповреждённом остром цистите применение препарата Нолицин допускается только в том случае, если применение других противобактериальных препаратов, обычно рекомендуемых для лечения этих инфекций, считается неподходящим.
• Осложнённые инфекции мочевыводящих путей (за исключением осложнённого пиелонефрита).
• Бактериальный простатит.

Желательно по возможности проверить чувствительность к норфлоксацину микроорганизма, вызвавшего инфекцию. Однако лечение норфлоксацином можно начать и до получения результатов теста на чувствительность.

2. Важная информация перед применением препарата Нолицин

Когда не следует применять препарат Нолицин

• если у пациента имеется аллергия на норфлоксацин, другие препараты группы хинолонов или любой из других компонентов данного лекарства (перечисленных в пункте 6),
• беременным женщинам и в период грудного вскармливания,
• детям и подросткам в периоде роста и развития,
• если у пациента ранее возникали боль, воспаление или разрыв сухожилий после приема антибиотиков хинолонового ряда (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности» и «Возможные побочные действия»).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Нолицин необходимо проконсультироваться с врачом.
Если у пациента в прошлом или в настоящее время имелись или имеются следующие заболевания,
необходимо сообщить об этом врачу до начала лечения:

• не следует применять антибактериальные препараты, содержащие фторхинолоны или хинолоны, включая препарат Нолицин, если у пациента ранее возникали какие-либо тяжелые побочные реакции при приеме хинолонов или фторхинолонов. В таком случае необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу.
• судороги или склонность к судорогам, эпилепсия или другие заболевания головного мозга, например, нарушение кровообращения в мозге, инсульт, поскольку препарат может вызвать повреждение головного мозга;
• психические расстройства; препарат может привести к усугублению и обострению симптомов у пациентов с известными или подозреваемыми психическими расстройствами, галлюцинациями и (или) дезориентацией;
• миастения (заболевание, вызывающее ослабление мышечной силы); норфлоксацин может вызвать усиление симптомов этого заболевания, включая угрожающие жизни нарушения дыхания;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (наследственное заболевание эритроцитов, связанное с неправильным строением этого фермента); если у пациента или кого-либо из его семьи ранее было это заболевание, необходимо проконсультироваться с врачом, поскольку во время лечения может произойти массовое разрушение эритроцитов (гемолитическая реакция), приводящее к анемии;
• если пациент страдает сахарным диабетом, поскольку у него может возникнуть риск гипогликемической комы (см. ниже и пункт 4);
• почечная недостаточность; врач назначит соответствующую уменьшенную дозу препарата; во время лечения препаратом Нолицин рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости;
• нарушения функции сердца, связанные с факторами риска удлинения интервала QT, такими как:
• установленное врожденное или семейное удлинение интервала QT (выявляемое на ЭКГ — исследовании электрической активности сердца);
• выявленные нарушения электролитного баланса в крови (особенно низкая концентрация калия и магния в крови);
• очень медленный ритм сердца (называемый брадикардией);
• слабая работа сердца (сердечная недостаточность);
• перенесенный инфаркт миокарда;
• пациент — женщина или пожилой человек;
• применение других препаратов, способных вызывать изменения на ЭКГ (см. пункт «Препарат Нолицин и другие лекарства»);
• если у пациента диагностировано расширение крупного кровеносного сосуда (аневризма аорты или крупной периферической артерии);
• если у пациента ранее была расслоение аорты (разрыв стенки аорты);
• у пациента диагностирована недостаточность клапанов сердца;
• если в семье были случаи аневризмы аорты, расслоения аорты или врожденного порока сердца, или другие факторы риска или предрасполагающие состояния (например, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана или васкулярная форма синдрома Элерса-Данлоса, синдром Тернера, синдром Шегрена [воспалительное заболевание аутоиммунного происхождения], или заболевания сосудов, такие как васкулит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия или подтвержденный атеросклероз артерий, ревматоидный артрит [заболевание суставов] или инфекционный эндокардит [инфекция сердца]).

Если у пациента во время лечения возникнут описанные ниже симптомы, необходимо немедленно
обратиться к врачу (см. пункт 4):

• Аллергические реакции:
• зуд и крапивница,
• отек лица, губ, языка и (или) горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек),
• тяжелые кожные реакции: буллезный мультиформный эритема (синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), проявляющиеся сыпью с пузырями по всему телу, эрозиями во рту, глазах, половых органах и на коже, красными пятнами на туловище, часто с пузырями в центре, разрывом огромных пузырей, отслоением больших пластов эпидермиса, слабостью, лихорадкой и болями в суставах
• потенциально смертельный анафилактический шок, проявляющийся снижением артериального давления, бледностью кожи, учащенным дыханием, холодным потом, слабостью и потерей сознания. При возникновении таких реакций необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу или врачу скорой помощи, который примет соответствующие меры в экстренных случаях.
• Повышение температуры тела, сыпь, зуд или мелкие красные пятна на коже — могут быть признаками фотосенсибилизации или чувствительности к ультрафиолетовому излучению. Врач решит, следует ли прекратить лечение.
• При усилении симптомов миастении, включая нарушение дыхания (угрожающее жизни), необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.
• Судороги; необходимо прекратить лечение норфлоксацином.
• Слабость, одышка и бледность кожи, особенно у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, могут быть признаком массового разрушения эритроцитов (гемолитической реакции), приводящего к анемии.
• Упорная и усиливающаяся диарея, которая может быть признаком псевдомембранозного колита толстой кишки. Это осложнение, иногда возникающее при применении антибиотиков, может протекать от легкой до тяжелой формы, вплоть до летального исхода. Легкая форма, как правило, проходит после отмены препарата. При необходимости врач примет решение о назначении соответствующего лечения. Не следует принимать противодиарейные препараты, поскольку они тормозят выведение токсинов.
• У пациента редко могут возникать симптомы поражения нервов (невропатии), такие как боль, жжение, покалывание, онемение и (или) слабость, особенно в стопах и ногах, а также в ладонях и руках. В таком случае необходимо прекратить прием препарата Нолицин и немедленно сообщить об этом врачу, чтобы предотвратить развитие потенциально необратимого заболевания.
• Отсутствие аппетита, желтуха, темная окраска мочи, зуд или болезненность в животе — могут быть признаками воспаления печени с нарушением оттока желчи (холестатический гепатит). При появлении симптомов заболевания печени необходимо порекомендовать пациенту прекратить лечение и обратиться к врачу.
• Ухудшение зрения или другие нарушения зрения. В случае их появления необходимо немедленно проконсультироваться с офтальмологом.
• Редко может возникать боль и отек суставов, воспаление или разрыв сухожилий. Риск повышен у пожилых людей (старше 60 лет), после трансплантации органов, при наличии проблем с почками или при лечении кортикостероидами. Воспаление и разрыв сухожилий могут возникнуть в течение первых 48 часов лечения, а также спустя несколько месяцев после прекращения приема препарата Нолицин. При появлении первых симптомов боли или воспаления сухожилия (например, в лодыжке, запястье, локте, плече или колене) необходимо прекратить прием препарата Нолицин, обратиться к врачу и избегать нагрузки на пораженную область. Следует избегать чрезмерных физических нагрузок, поскольку это может увеличить риск разрыва сухожилия.
• Кристаллы в моче, вызывающие боль и дискомфорт при мочеиспускании (кристаллурия).
• При возникновении внезапной сильной боли в животе, спине или грудной клетке, которая может быть признаком аневризмы и расслоения аорты, необходимо немедленно обратиться в отделение неотложной помощи. Риск возникновения этих состояний может быть выше при лечении системными кортикостероидами.
• При появлении внезапной одышки, особенно после постельного положения, или отека лодыжек, стоп или живота, а также при появлении сердцебиения (ощущения учащенного или нерегулярного сердцебиения) необходимо немедленно обратиться к врачу.

Антибиотики хинолонового ряда могут вызывать повышение концентрации глюкозы в крови выше нормы
(гипергликемию) или снижение концентрации глюкозы в крови ниже нормы, что в тяжелых
случаях может привести к потере сознания (гипогликемическая кома) ( см. пункт 4 ). Это важно для пациентов,
страдающих сахарным диабетом. У пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательно
контролировать уровень глюкозы в крови.
Из-за возможности возникновения аллергических реакций на свет рекомендуется избегать чрезмерного
воздействия солнечного света или ультрафиолетового излучения во время лечения.
В связи с риском воспаления и разрыва сухожилий рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок
во время применения препарата Нолицин и сразу после его прекращения.
Поскольку существует риск образования кристаллов в моче, необходимо обеспечить достаточное
увлажнение пациента. Во время лечения препаратом Нолицин рекомендуется употреблять большое количество жидкости. Следует проконсультироваться с врачом, какое количество жидкости следует употреблять в течение суток. При длительном лечении необходимо проводить исследование мочи на наличие кристаллов.
Длительные, нарушающие функции и потенциально необратимые тяжелые побочные действия
Антибактериальные препараты, содержащие фторхинолоны/хинолоны, включая препарат Нолицин, могут быть связаны с очень редкими, но тяжелыми побочными действиями. Некоторые из них были длительными (сохраняющимися в течение месяцев или лет), инвалидизирующими или потенциально необратимыми. К ним относятся: боли в сухожилиях, мышцах и суставах верхних и нижних конечностей, трудности при ходьбе, нарушения чувствительности, такие как колющие ощущения, покалывание, щекотание, онемение или жжение (парестезии), нарушения чувств, включая нарушения зрения, вкуса, обоняния и слуха, депрессия, нарушения памяти, сильная утомляемость и тяжелые нарушения сна.
Если после приема препарата Нолицин возникнут какие-либо из этих побочных действий, необходимо
немедленно обратиться к врачу до продолжения лечения. Пациент и врач решат, следует ли
продолжать лечение, учитывая также антибиотики из других групп.
Дети и подростки
Препарат Нолицин не следует применять детям и подросткам в периоде роста и развития.
Препарат Нолицин и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает
в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Норфлоксацин является известным ингибитором фермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность при
одновременном применении норфлоксацина с другими веществами, метаболизирующимися по тому же
ферментативному пути (теофиллин, кофеин и другие). Норфлоксацин, подавляя метаболизм этих веществ,
может привести к повышению их концентрации в крови и, как следствие, к возникновению характерных
для них побочных действий.
Препараты поливитаминов, минеральные добавки (например, железо, цинк, алюминий или магний),
препараты, нейтрализующие желудочный сок, содержащие магний или алюминий, сукральфат или диданозин,
не следует принимать одновременно или в течение 2 часов после приема норфлоксацина, поскольку они могут
влиять на всасывание норфлоксацина, снижая его концентрацию в крови и моче. По этой причине рекомендуется
принимать препарат Нолицин через 2 часа после приема этих препаратов.
Молоко и йогурты (жидкие молочные продукты) снижают всасывание препарата Нолицин. Пациент должен
принимать препарат Нолицин за 1 час до или через 2 часа после приема молочной пищи.
При одновременном применении препарата Нолицин и циклоспорина могут усиливаться побочные действия
циклоcпорина из-за повышения его концентрации в крови. Врач будет контролировать уровень циклоспорина в крови и при необходимости назначит уменьшение дозы.
Одновременный прием препарата Нолицин и пероральных антикоагулянтов (варфарин или его производные) может усиливать действие антикоагулянтов.
Диданозин, препарат, применяемый при ВИЧ-инфекции, не следует применять одновременно с
норфлоксацином или в течение двух часов до или после его приема, поскольку он влияет на всасывание норфлоксацина и приводит к снижению уровня норфлоксацина в сыворотке и моче.
Установлено, что хинолоны, а также норфлоксацин, подавляют метаболизм кофеина.
Во время лечения норфлоксацином следует по возможности избегать приема препаратов, содержащих
кофеин (например, некоторых обезболивающих средств).
При одновременном применении препарата Нолицин и кортикостероидов возрастает риск возникновения
воспаления или разрыва сухожилий.
Во время лечения препаратом Нолицин может усиливаться действие некоторых гипогликемических
препаратов (производных сульфонилмочевины, таких как глибенкламид).
Не следует принимать одновременно препарат Нолицин и нитрофурантоин, поскольку действие обоих препаратов ослабляется.
Исследования на животных показали, что хинолоны в сочетании с фенбуфеном могут вызывать
судороги. Поэтому следует избегать одновременного применения препарата Нолицин и фенбуфена.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Нолицин и нестероидных
противовоспалительных препаратов, поскольку может возникнуть судорожный синдром.
Если пациент принимает другие препараты, которые могут влиять на ритм сердца, такие как антиаритмические препараты (например, хинидин, гидрохинидин, дисопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), трициклические антидепрессанты, некоторые антибактериальные препараты (из группы макролидов) или некоторые антипсихотические препараты, необходимо обязательно сообщить об этом врачу (см. предупреждения о нарушениях функции сердца выше).
Применение препарата Нолицин с едой, напитками и алкоголем
Таблетки следует принимать, запивая стаканом воды, не менее чем за 1 час до или через 2 часа после
приема пищи или молочных продуктов.
В течение 2 часов после приема препарата Нолицин не следует принимать поливитаминные препараты,
минеральные добавки (например, железо, цинк, алюминий или магний), препараты, нейтрализующие желудочный сок, содержащие магний и алюминий, сукральфат или диданозин.
Не следует употреблять алкогольные напитки во время лечения препаратом Нолицин.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует
зачатие, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Нолицин не следует применять во время беременности и у женщин, кормящих грудью.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Препарат Нолицин оказывает умеренное влияние на способность управлять механическими транспортными средствами и работать с движущимися механизмами. Если пациент одновременно принимает препарат и употребляет алкогольные напитки, побочные действия усиливаются.
Препарат Нолицин содержит оранжевый краситель S (E 110) и натрий
Оранжевый краситель S (E 110) может вызывать аллергические реакции.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть препарат считается «без натрия».

3. Как применять лекарство Нолицин

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировка и способ применения
Врач подберёт дозу препарата в зависимости от тяжести и типа инфекции. Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды, по крайней мере за 1 час до еды или через 2 часа после приёма пищи или молочных продуктов.

У пациентов с нарушением функции почек врач соответствующим образом скорректирует дозу препарата.
Применение у детей и подростков
Препарат Нолицин не следует применять у детей и подростков в период роста и развития.
Дозирование у пациентов пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек нет необходимости изменения дозы.
Если, по вашему мнению, действие препарата слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, следует обратиться к врачу или фармацевту.
Применение дозы препарата Нолицин, превышающей рекомендованную
В случае применения дозы препарата, превышающей рекомендованную, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Чрезмерно высокие дозы препарата могут вызвать тошноту, рвоту, диарею, в более тяжелых случаях — головокружение, чувство усталости, дезориентацию и судороги.
Пропуск приёма препарата Нолицин
Если вы пропустили приём положенной дозы препарата, её следует принять сразу, как только об этом вспомните, если только до следующего приёма не осталось уже мало времени.
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение приёма препарата Нолицин
Препарат Нолицин необходимо принимать в течение всего срока, указанного врачом, даже если симптомы заболевания исчезнут раньше. При преждевременном прекращении лечения возможно возникновение рецидива заболевания.
Если у вас возникнут какие-либо дополнительные сомнения, связанные с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех.
При применении препарата Нолицин могут возникать тяжелые побочные эффекты. В случае их
появления необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует внимательно ознакомиться с
информацией, приведённой в разделе «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2, а также с информацией ниже.
Прием хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков в отдельных случаях, независимо от ранее существовавших факторов риска, крайне редко приводил к длительным (сохраняющимся в течение месяцев или лет) или необратимым побочным эффектам, таким как воспаление сухожилий, разрыв сухожилия, боль в суставах, боль в конечностях, трудности при ходьбе, нарушения чувствительности, например, покалывание, онемение, ощущение щекотания, жжение, онемение или боль (нейропатия), депрессия, усталость, нарушения сна, нарушения памяти, а также нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния.

Частые побочные эффекты (возникают у 1–10 пациентов из 100):

• холестатический гепатит, воспаление печени (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• сыпь.

Нечастые побочные эффекты (возникают у 1–10 пациентов из 1000):

• изменение количества некоторых клеток крови (эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения). При частых повторяющихся инфекциях, язвах в полости рта, появлении кровоизлияний и кровотечений необходимо обратиться к врачу.
• снижение способности крови к свёртыванию (удлинение протромбинового времени). При длительном кровотечении необходимо обратиться к врачу.
• головная боль, головокружение,
• боль в животе и спазмы, изжога, диарея, тошнота,
• кристаллы в моче, вызывающие боль и дискомфорт при мочеиспускании (кристаллурия) (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации мочевины и креатинина в крови, снижение гематокрита (процентного содержания эритроцитов в крови).

Редкие побочные эффекты (возникают у 1–10 пациентов из 10 000):

• аллергические реакции (крапивница, сыпь, зуд),
• тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок (анафилаксию) (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• изменения настроения, депрессия, чувство тревоги, нервозность, раздражительность, эйфория, дезориентация, галлюцинации, спутанность сознания, психические расстройства и психотические реакции,
• нарушения зрения, повышенное слезотечение (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• звон в ушах (шум в ушах),
• подкожное кровотечение с воспалением кровеносных сосудов,
• рвота, потеря аппетита,
• тяжелая и стойкая диарея (псевдомембранозный колит) (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• воспаление поджелудочной железы,
• тяжелые кожные реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• повышенная чувствительность к солнечному свету (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• зуд и крапивница,
• отек лица, губ, языка и (или) горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек) (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• воспаление сухожилий, воспаление синовиальной оболочки, образующей суставную сумку, боли в мышцах и (или) суставах, артрит,
• воспаление почек,
• кандидоз влагалища,
• усталость.

Очень редкие побочные эффекты (возникают реже чем у 1 пациента из 10 000):

• покалывание или онемение рук и стоп (парестезии),
• дегенеративные заболевания нервов (полинейропатия), включая синдром Гийена-Барре (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• судороги (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• бессонница,
• разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия), обычно в сочетании с другими вредными факторами (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• гемолитическая анемия,
• обострение симптомов миастении (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• очень быстрое сердцебиение (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• угрожающая жизни аритмия (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• удлинение интервала QT, выявляемое на ЭКГ — исследовании электрической активности сердца (см. «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2),
• желтуха,
• потеря сознания вследствие значительного снижения уровня сахара в крови (гипогликемическая кома). См. пункт 2.

У пациентов, получающих фторхинолоны, сообщалось о случаях расширения и ослабления стенки артерии или разрыва стенки артерии (аневризма и расслоение), которые могут закончиться разрывом и привести к смерти, а также о случаях недостаточности клапанов сердца. См. также пункт 2.

Сообщение о побочных эффектах

Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Нолицин

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Нолицин

• Активным веществом лекарства является норфлоксацин. Каждая таблетка с пленочной оболочкой содержит 400 мг норфлоксацина.
• Другие компоненты:
• ядро таблетки: карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, безводный коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, повидон,
• оболочка таблетки: гипромеллоза, тальк, диоксид титана (Е 171), азорубин (Е 110), пропиленгликоль. См. пункт 2 «Лекарство Нолицин содержит азорубин (Е 110) и натрий».

Как выглядит лекарство Нолицин и что содержит упаковка
Таблетки с пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, слегка выпуклые, с разделительной линией с одной стороны.
Разделительная линия на таблетке предназначена только для облегчения её деления на части с целью более лёгкого проглатывания и не обеспечивает разделение на равные дозы.
Упаковка содержит 10 или 20 таблеток с пленочной оболочкой в блистерах из ПВХ-ПВДХ/Al, помещённых в картонную пачку.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.
Держатель регистрационного удостоверения в Румынии, стране экспорта:
KRKA д.д., Ново место
Шмарешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Производитель:
KRKA д.д., Ново место
Шмарешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Параллельный импортёр:
Delfarma Сп. з о.о.
ул. Св. Терезы от Младенца Иисуса, 111, 91-222 Лодзь
Переупаковано в:
Delfarma Сп. з о.о.
ул. Св. Терезы от Младенца Иисуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 7701/2015/01
Номер разрешения на параллельный импорт: 114/23