БЕНЛЕК

Польша

Он применяется в случае сильной боли различного происхождения и лихорадки, когда другие лекарственные средства неэффективны или их нельзя применять.

Торговое название БЕНЛЕК
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100458928
Производитель Адифарм ЕАД
БЕНЛЕК таблетки

Часто задаваемые вопросы

Как следует принимать Бенлек?

Таблетки следует принимать перорально во время или сразу после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Обычно применяют от 1 до 2 таблеток, не чаще трех раз в сутки (каждые 6–8 часов). Нельзя применять препарат дольше 3 дней.

Когда не следует применять этот препарат?

Препарат нельзя применять детям и подросткам, беременным и кормящим женщинам. Противопоказаниями также являются, помимо прочего, возникшая в прошлом агранулоцитоз после приема метамизола, нарушения функции костного мозга, заболевания печени или почек, глаукома, бронхиальная астма, а также гиперчувствительность к компонентам препарата.

Каковы возможные побочные эффекты Бенлек?

Препарат может вызывать, помимо прочего, тошноту, рвоту, боли в животе, головокружение, сыпь, а также серьезные реакции, такие как агранулоцитоз (очень низкое количество лейкоцитов), повреждение печени или тяжелые кожные реакции.

Какие симптомы требуют немедленного обращения к врачу?

Следует немедленно прекратить применение и обратиться за медицинской помощью, если возникнет лихорадка, озноб, боль в горле, язвы в полости рта, носу, горле или в области половых органов, а также отек лица, языка или затрудненное дыхание.

Можно ли сочетать Бенлек с другими лекарствами?

Его нельзя применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами или с метамизолом. Необходимо проинформировать врача обо всех принимаемых лекарствах, особенно о препаратах, препятствующих свертыванию крови, противодиабетических или иммунодепрессантах.

Инструкция по применению

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Бенлек
500 мг + 38,75 мг + 50 мг, таблетки
Метамизол натрия моногидрат + Тиамина гидрохлорид + Кофеин
Препарат Бенлек может вызывать резкое снижение числа лейкоцитов (агранулоцитоз), что может привести к тяжёлым и угрожающим жизни инфекциям (см. раздел 4).
Необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу, если появятся какие-либо из следующих симптомов: лихорадка, озноб, боль в горле, болезненные язвы в носу, полости рта и горле или в области половых органов либо ануса.
Если у пациента ранее уже развивался агранулоцитоз при приёме метамизола или схожих препаратов, в дальнейшем повторный приём этого препарата строго противопоказан (см. раздел 2).
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
  • Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, что не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое препарат Бенлек и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Бенлек
  3. Как применять препарат Бенлек
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить препарат Бенлек
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Бенлек и для чего он применяется

Препарат Бенлек — это комбинированный препарат, содержащий три активных вещества: метамизол, витамин В и кофеин.
Метамизол относится к неопиоидным обезболивающим средствам из группы производных пиразолона, обладающим обезболивающим и жаропонижающим действием. Также оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.
Кофеин стимулирует центральную нервную систему; вызывает сужение сосудов и снижает внутричерепное давление; усиливает действие метамизола за счёт проникновения в центральную нервную систему.
Витамин В благоприятно влияет на воспалительные процессы в центральной нервной системе. Облегчает нервную проводимость и улучшает метаболизм.
Бенлек применяется при сильных болях различного происхождения, а также при лихорадке в тех случаях, когда применение других препаратов противопоказано или неэффективно.
Следует проконсультироваться с врачом, если боль не проходит или усиливается.

2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Бенлек

Когда не следует применять лекарственный препарат Бенлек:

  • если у пациента в прошлом наблюдалось значительное снижение количества белых кровяных клеток, так называемых гранулоцитов, вызванное метамизолом или другими схожими лекарственными средствами, относящимися к пиразолонам или пиразолидинам;
  • если у пациента наблюдаются нарушения функции костного мозга или заболевание, влияющее на способ образования или функционирования клеток крови;
  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к метамизолу, другим производным пиразолона и пиразолидина (например, пропифеназону, феназону или фенилбутазону), тиамину и кофеину или любому другому компоненту этого лекарственного средства (перечисленным в пункте 6);
  • если у пациента наблюдается синдром анальгетической астмы или известная непереносимость обезболивающих препаратов, проявляющаяся крапивницей, ангионевротическим отёком (отёком языка, лица, губ и (или) горла), т.е. у пациентов, у которых на салицилаты, парацетамол или другие неопиоидные обезболивающие средства, включая нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как: диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен, возникают бронхоспазм или другие анафилактоидные реакции;
  • если у пациента наблюдаются нарушения функции костного мозга (например, после применения препаратов, снижающих иммунитет организма) или изменения в морфологической картине крови, такие как снижение общего количества лейкоцитов (лейкопения) или определённого вида белых кровяных клеток — гранулоцитов (агранулоцитоз), или анемия;
  • если пациент принимает препарат из группы производных пиразолона и пиразолидина (например, фенилбутазон, пропифеназон);
  • если у пациента имеется острая почечная или печеночная недостаточность, острая печеночная порфирия;
  • если у пациента диагностирован врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Препарат Бенлек не следует применять во время беременности и лактации.
Применение препарата у детей и подростков противопоказано.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Бенлек необходимо проконсультироваться с врачом:
Недостаточное количество белых кровяных клеток (агранулоцитоз)
Препарат Бенлек может вызывать агранулоцитоз, т.е. очень низкое количество определённого вида белых
кровяных клеток — гранулоцитов, которые играют важную роль в борьбе с инфекциями (см. пункт 4). Прием метамизола необходимо прекратить и немедленно обратиться к врачу,
если появляются следующие симптомы, поскольку они могут указывать на возможный агранулоцитоз:
озноб, лихорадка, боль в горле и болезненные язвы слизистой оболочки, особенно в полости рта,
носу и горле или в области половых органов или ануса. Врач назначит лабораторное исследование для
проверки количества клеток крови у пациента.
Если метамизол применяется при лихорадке, некоторые симптомы развивающегося агранулоцитоза
могут остаться незамеченными. Аналогично, симптомы могут быть замаскированы при одновременном
приёме антибиотиков.
Агранулоцитоз может развиться в любой момент во время применения препарата Бенлек, а также
в течение короткого времени после прекращения приёма метамизола.
Агранулоцитоз может возникнуть даже если метамизол ранее применялся без осложнений.

  • если у пациента диагностирована аллергия на пищу, лекарства или другой вид аллергии;
  • если у пациента имеется нарушение функции почек и (или) печени;
  • если у пациента диагностирована глаукома;
  • если пациент жалуется на нарушения сердечного ритма;
  • если у пациента имеется бессонница;
  • если у пациента наблюдается систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт. ст. или сердечно-сосудистые заболевания (например, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца или множественные травмы), сужение сосудов головного мозга, снижение объёма циркулирующей крови, а также у пациентов с обезвоживанием, поскольку препарат может вызвать снижение артериального давления;
  • если у пациента высокая температура;
  • если у пациента имеется язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки;
  • если у пациента имеется бронхиальная астма, особенно в сочетании с полипозным риносинуситом;
  • если у пациента имеются аллергические заболевания, включая атопические, хроническую крапивницу;
  • если у пациента наблюдается непереносимость некоторых красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов);
  • у пациентов с непереносимостью алкоголя, проявляющейся чиханием, слезотечением и сильным покраснением лица даже при небольших количествах алкоголя; это может указывать на ранее не диагностированную анальгетическую астму.

Из-за угрозы для жизни препарат Бенлек необходимо немедленно отменить и вызвать медицинскую помощь
в случае появления симптомов аллергической (анафилактической) реакции, например:

  • отёк лица, губ, языка и (или) горла, которые могут затруднять глотание или дыхание;
  • тяжёлый бронхоспазм;
  • кожные и слизистые изменения, такие как зуд, жжение, покраснение, крапивница;
  • шок (снижение артериального давления, слабость, обморок). Пациенты, у которых возникает аллергическая реакция или другая иммунологическая реакция на метамизол, также подвержены риску аналогичной реакции на другие пиразолоны и пиразолидины, а также на другие неопиоидные обезболивающие средства.

У пациентов с аллергией может развиться анафилактический шок. Поэтому при применении препарата
рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов с астмой или атопией (например, атопический дерматит
слизистых оболочек, сенная лихорадка, аллергическая астма).
Пациентам с повышенным риском развития реакций, схожих с острыми аллергическими реакциями, метамизол
можно применять только после тщательной оценки соотношения пользы и риска.
Если это необходимо, препарат следует вводить в условиях строгого медицинского контроля с
возможностью оказания неотложной помощи.
Препарат необходимо немедленно отменить и обратиться к врачу при появлении симптомов:

  • агранулоцитоза, например, повышенной температуры тела (лихорадки) в сочетании с ознобом, болью в горле, затруднением глотания и язвами в полости рта, носа, горла, половых органов и прямой кишки. Препарат не следует применять более 3 дней.

При необходимости длительного применения препарата Бенлек врач обязательно назначит
исследования, оценивающие морфологию крови, поскольку метамизол может вызывать повреждение костного мозга.
Пациенты, у которых ранее развивался агранулоцитоз в ответ на лечение метамизолом, особенно
подвержены риску развития аналогичной реакции при применении других пиразолонов и пиразолидинов (см. Когда
не следует применять лекарственный препарат Бенлек).

  • тромбоцитопении, например: петехии на коже и слизистых оболочках, синяки, повторяющиеся кровотечения из дёсен, носа, желудочно-кишечного тракта;
  • панцитопении (значительное снижение количества всех клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), например: общее плохое самочувствие, лихорадка, симптомы инфекции, синяки, кровотечения, бледность.

Тяжёлые кожные реакции
В связи с лечением метамизолом отмечались случаи тяжёлых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS). Если у пациента появляются какие-либо из этих симптомов, связанных
с тяжёлыми кожными реакциями, перечисленными в пункте 4, необходимо прекратить применение метамизола и
немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если у пациента ранее наблюдались тяжёлые кожные реакции, в дальнейшем повторное применение препарата Бенлек недопустимо (см. пункт 4).
Проблемы с печенью
У пациентов, принимающих метамизол, отмечались случаи гепатита, симптомы которого проявлялись
в период от нескольких дней до нескольких месяцев после начала лечения.
Необходимо прекратить применение препарата Бенлек и обратиться к врачу, если у пациента появляются
жалобы со стороны печени, такие как: плохое самочувствие (тошнота или рвота), лихорадка, чувство
усталости, потеря аппетита, потемнение мочи, светлый цвет кала, желтушность кожи или склер, зуд, сыпь или боль в верхней части живота. Врач проверит функцию печени у пациента.
Пациент не должен принимать препарат Бенлек, если ранее принимал какие-либо препараты, содержащие
метамизол, и у него были жалобы со стороны печени.
Из-за содержания кофеина в комбинированном препарате Бенлек необходимо выдержать перерыв 12 часов перед применением аденозина или дипиридамола, поскольку присутствие кофеина может повлиять на результат теста.
Препарат Бенлек не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами и метамизолом.
Дети и подростки
Применение препарата Бенлек противопоказано у детей и подростков.
Взаимодействие препарата Бенлек с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарственных препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые планируется принимать.
Применение препарата Бенлек противопоказано:

  • с препаратами из группы производных пиразолона и пиразолидина (фенилбутазон, пропифеназон).

Следует сообщить врачу о применении:

  • антикоагулянтов — производных кумарина;
  • пероральных гипогликемических препаратов;
  • фенитоина (противоэпилептическое средство);
  • сульфонамидов (препараты с противобактериальным действием);
  • циклоспорина, такролимуса (иммуносупрессанты, применяемые, в частности, для профилактики отторжения трансплантата);
  • барбитуратов (например, фенобарбитал — препарат, применяемый, в частности, при эпилепсии);
  • ингибиторов моноаминоксидазы (например, селегилин, моклобемид — препараты, применяемые, в частности, при депрессии);
  • хлорпромазина (препарат, применяемый, в частности, при лечении шизофрении);
  • лития, сертралина (антидепрессанты);
  • бупропиона (препарат, применяемый при лечении депрессии или вспомогательно при отказе от курения);
  • препаратов, снижающих артериальное давление (например, каптоприл);
  • мочегонных препаратов (например, триамтерен);
  • метотрексата (препарат, применяемый при лечении онкологических заболеваний);
  • эфавиренза (препарат, применяемый при лечении ВИЧ-инфекции (СПИД));
  • метадона (препарат, применяемый при лечении зависимости от незаконных наркотиков (т.н. опиоидов));
  • вальпроата (препарат, применяемый при лечении эпилепсии или биполярного аффективного расстройства).

Метамизол может ослаблять действие ацетилсалициловой кислоты на тромбоциты.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ацетилсалициловой кислоты, используемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Применение препарата Бенлек с пищей, напитками и алкоголем
Алкоголь может влиять на эффективность препарата (см. пункт 3).
Беременность, лактация и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Применение препарата Бенлек во время беременности и в период лактации противопоказано.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В рекомендуемых дозировках не наблюдалось нарушения способности к концентрации внимания и реакции. Однако при применении более высоких доз следует соблюдать осторожность и воздержаться от работы с механизмами, вождения транспортных средств или выполнения деятельности, связанной с риском.
Предупреждения, касающиеся вспомогательных веществ
Пшеничный крахмал
Одна таблетка содержит не более 15 мг пшеничного крахмала.
Этот лекарственный препарат содержит очень небольшое количество глютена (происходящего из пшеничного крахмала)
и классифицируется как «безглютеновый».
В связи с этим крайне маловероятно, что он вызовет какие-либо проблемы
у пациентов с целиакией (болезнью Гейрке).
Лекарственный препарат не следует применять пациентам с аллергией на пшеницу (кроме целиакии).

3. Как применять лекарство Benlek

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая дозировка
Взрослым
Дозировка определяется интенсивностью боли или лихорадки, а также индивидуальной чувствительностью пациента к препарату. Всегда следует применять минимальную эффективную дозу.
Препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. Обычно назначают от 1 до 2 таблеток не чаще трёх раз в сутки, с интервалом не менее 6–8 часов между приёмами.
Максимальная разовая пероральная доза метамизола составляет 1000 мг (то есть 2 таблетки), максимальная суточная доза метамизола — 3000 мг (то есть 6 таблеток). Если возникает ощущение, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Препарат следует принимать во время или сразу после еды.
Препарат не следует применять дольше 3 дней.
Пациенты пожилого возраста, пациенты с тяжёлым общим состоянием и сниженным клиренсом креатинина (указывающим на нарушение функции почек)
У пациентов пожилого возраста, с тяжёлым общим состоянием и сниженным клиренсом креатинина дозу следует снизить из-за замедленного метаболизма препарата.
Пациенты с нарушениями функции печени и почек
Пациентам с нарушениями функции печени следует избегать применения высоких доз, принимаемых многократно, поскольку выведение препарата и его метаболитов в этих состояниях замедлено. Кратковременное применение препарата не требует уменьшения дозы. Отсутствуют данные о длительном применении метамизола у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени и почек.
Дети и подростки
Препарат Benlek не предназначен для применения у детей и подростков.
Применение препарата Benlek в дозе, превышающей рекомендованную:
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
При передозировке могут возникнуть головокружение, шум в ушах, нарушения слуха, психомоторное возбуждение, нарушения сознания, кома, олигурия или анурия, тонико-клонические судороги, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма (тахикардия).
Передозировка метамизола может также вызвать боли в животе, рвоту, эрозии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения, перфорации, повреждение печеночных клеток, интерстициальный нефрит, а также аллергический бронхоспазм. Отмечались случаи появления сыпи, крапивницы, отёков, эксфолиативного дерматита, а также токсического эпидермального некролиза.
Также описаны нарушения морфологии крови, такие как повреждение костного мозга с уменьшением числа лейкоцитов (лейкопения или агранулоцитоз), тромбоцитов (тромбоцитопения) или апластическая анемия.
Специфического антидота на метамизол не существует.
При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Пропуск приёма препарата Benlek
Не следует удваивать дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Следует принять следующую дозу в положенное время, не увеличивая дозировку.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, Бенлек может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов.
Частота возможных побочных действий, перечисленных ниже, определяется по следующей классификации: часто (встречается у 1–10 пациентов из 100); нечасто (встречается у 1–10 пациентов из 1 000); редко (встречается у 1–10 пациентов из 10 000); частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Из-за угрозы для жизни препарат следует немедленно отменить и вызвать медицинскую помощь в случае возникновения тяжёлых аллергических реакций (анафилактических):

  • редко возникающий отёк лица, губ, языка и (или) горла, который может вызывать затруднение при глотании или дыхании;
  • очень редко возникающий тяжёлый бронхоспазм;
  • частота неизвестна: изменения кожи и слизистых оболочек, такие как зуд, жжение, покраснение, крапивница; анафилактический шок (угрожающее жизни снижение артериального давления, слабость, обморок).

Следует немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу, если возникнут следующие очень редкие тяжёлые побочные действия:

  • синдром Стивенса-Джонсона (появление пузырей, переходящих в эрозии, на слизистых оболочках полости рта, конъюнктивы, половых органов);
  • синдром Лайелла (токсический некролитический эпидермолиз, пузырьково-пятнистые высыпания на коже и слизистых оболочках, приводящие к отслоению больших участков эпидермиса и обнажению обширных поверхностей кожи);
  • панцитопения (резкое снижение количества всех клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, проявляющееся общим плохим самочувствием, лихорадкой, признаками инфекции, кровоизлияниями, кровотечениями, бледностью кожи);
  • агранулоцитоз (полное или почти полное исчезновение гранулоцитов в крови), проявляющийся: лихорадкой, ознобом, болью в горле, затруднением глотания, воспалительными процессами на слизистой оболочке полости рта, носа, горла, половых органов и прямой кишки, повышенным СОЭ, в том числе случаи, закончившиеся летальным исходом.

Частота неизвестна
Тяжёлые кожные реакции
Следует прекратить применение метамизола и немедленно обратиться за медицинской помощью, если у пациента возникнут какие-либо из следующих тяжёлых побочных действий:

  • красные плоские пятна на туловище в виде мишени или круглые, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы в полости рта, горле, носу, на половых органах и в области глаз. Возникновению таких серьёзных кожных высыпаний могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (синдром Стивенса-Джонсона, токсический некролитический эпидермолиз);
  • обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром лекарственной гиперчувствительности).

Следует прекратить приём препарата Бенлек и немедленно обратиться за медицинской помощью, если возникнут какие-либо из следующих симптомов:

  • плохое самочувствие (тошнота или рвота), лихорадка, чувство усталости, потеря аппетита, тёмное окрашивание мочи, светлый цвет кала, желтушность кожи или склер, зуд, сыпь или боль в верхней части живота. Это могут быть признаки поражения печени. См. также пункт 2 «Предупреждения и меры предосторожности».

Другие побочные действия:
Следует проконсультироваться с врачом при возникновении каких-либо из следующих побочных действий:
Нечасто (встречается реже чем у 1 из 100 пациентов):

  • лекарственная сыпь (преходящая сыпь различного типа: узелковая, пятнистая, папулёзная, эритематозная);
  • чрезмерное снижение артериального давления.

Редко (встречается реже чем у 1 из 1 000 пациентов):

  • пятнисто-узелковые изменения кожи;
  • лейкопения (снижение количества белых кровяных телец в крови).

Очень редко (встречается реже чем у 1 из 10 000 пациентов):

  • анальгетическая астма (см. «Когда не применять препарат Бенлек» в пункте 2), приступы астмы;
  • тромбоцитопения (кровоизлияния, кровотечения);
  • внезапное ухудшение функции почек с протеинурией, олигурией или анурией вплоть до полной;
  • острая почечная недостаточность;
  • интерстициальный нефрит.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • тошнота, рвота, боли в животе, раздражение желудка, диарея, сухость во рту;
  • поражение печени;
  • гепатит, желтуха кожи и склер, повышение активности печеночных ферментов в крови;
  • головные боли и головокружение;
  • гемолитическая анемия, апластическая анемия, поражение костного мозга, иногда заканчивающиеся летальным исходом. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы препарат вызывает гемолиз эритроцитов;
  • красное окрашивание мочи (при применении очень высоких доз метамизола).

Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные действия, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Бенлек

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять лекарство Бенлек после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и блистере: после «Срок годности (EXP)» и «EXP». Срок годности означает последний день указанного месяца.
Особые меры предосторожности при хранении лекарственного препарата не требуются.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Следует спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Бенлек
Одна таблетка содержит активные вещества:

  • 500 мг метамизола натрия моногидрата
  • 38,75 мг тиамина гидрохлорида
  • 50 мг кофеина

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, поливидон К 25, желатин,
кремнекислота коллоидная безводная, стеарат магния, тальк.
Как выглядит лекарство Бенлек и что содержит упаковка
Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской на одной стороне.
Таблетки можно делить на две равные части.
Упаковка содержит блистеры из пленки ПВХ/алюминий вместе с инструкцией по применению в картонной коробке, 20 таблеток (2
блистера по 10 таблеток).
Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ул. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
Тел.: +48 81 463 48 82
Производитель
Adipharm EAD
130, бул. Simeonovsko shosse
София 1700
Болгария

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Реестр лекарственных препаратов Польши (URPL)

Последняя проверка данных: 01 сентября 2026 г.