ЦЕРУЛИСИНА

Италия

Препарат используется для удаления серных пробок или чешуек отслоившейся кожи, образующихся в слуховом проходе, в том числе после хирургических операций на ухе. Эти пробки могут вызывать такие нарушения, как шум в ушах, головокружение, снижение слуха, головную или ушную боль.

Торговое название ЦЕРУЛИСИНА
Форма выпуска спрей, ушной, раствор
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Безрецептурный препарат свободной продажи (OTC)
Код АТХ
Регистрационный номер 020157
ЦЕРУЛИСИНА спрей, ушной, раствор

Часто задаваемые вопросы

Когда не следует применять Церулисина?

Препарат не следует использовать при наличии аллергии на диметилбензол или миндальное масло, а также при воспалении среднего уха (отитах) или перфорации барабанной перепонки.

Как принимать Церулисина?

Лекарственное средство следует закапывать в ухо, наполняя пипетку, наклонив голову и позволяя каплям упасть. После этого необходимо оставаться в таком положении в течение 5–10 минут, а затем промыть ухо теплой водой. Обычная доза составляет содержимое пипетки; в случае твердых пробок закапывание можно повторять 2–3 раза в день в течение 3–5 дней.

Каковы побочные эффекты Церулисина?

Длительное применение может вызвать зуд и покраснение. В таких случаях необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Существует ли взаимодействие с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие данного лекарственного средства с другими препаратами не установлено.

Что делать в случае случайного приема избыточной дозы?

В случае случайного приема дозы, превышающей рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение больницы.

Инструкция по применению

Инструкция по применению: информация для пациента

ЦЕРУЛИСИНА 4,6 г /100 мл + 87 г/100 мл капли ушные раствор

Диметилбензол; Масло сладкого миндаля
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем использовать данный лекарственный препарат, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Используйте этот препарат строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции, либо так, как сказал вам врач или фармацевт.

  • Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится прочитать её ещё раз.
  • При необходимости получения дополнительной информации или совета обращайтесь к фармацевту.
  • Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, что не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
  • Обратитесь к врачу, если вы не отмечаете улучшения состояния или, наоборот, замечаете ухудшение симптомов.

Содержание этой инструкции:

  1. Что такое ЦЕРУЛИСИНА и для чего она применяется
  2. Что вы должны знать перед применением ЦЕРУЛИСИНЫ
  3. Как применять ЦЕРУЛИСИНУ
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как следует хранить ЦЕРУЛИСИНУ
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое Церулисина и для чего она применяется

Церулисина — это раствор, применяемый для удаления серных или эпидермических пробок (серы и отмершие чешуйки кожи), образующихся в слуховом проходе, в том числе после хирургического вмешательства на ухе, которые зачастую являются причиной значительных нарушений, таких как снижение слуха, шум в ушах, головокружение, иногда сопровождающиеся головной болью и болью в ухе.
Данное лекарственное средство действует за счёт сочетания смягчающего действия масла сладкого миндаля, которое размягчает серную пробку, и растворяющего действия диметилбензола, который её растворяет.
Обратитесь к врачу, если Вы не чувствуете улучшения или, наоборот, чувствуете ухудшение состояния после короткого периода лечения.

2. Что Вы должны знать перед применением Церулисина

Не используйте Церулисина, если:

  • у Вас аллергия на диметилбензол или на масло сладкого миндаля;
  • у Вас имеются заболевания среднего уха, такие как воспаления (отиты) или перфорация барабанной перепонки.

Предостережения и меры предосторожности
Особые меры предосторожности при применении Церулисина не требуются. Если у Вас возникнут сомнения, проконсультируйтесь с врачом или
фармацевтом перед использованием этого лекарственного средства.
Во время лечения Церулисиной, особенно при длительном применении, могут появиться зуд и/или покраснение (явления сенсибилизации). В таком случае прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Другие лекарственные средства и Церулисина
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принять какие-либо другие лекарственные средства. Однако взаимодействия между Церулисиной и другими препаратами не описаны.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны, подозреваете беременность, планируете беременность или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
В любом случае, при указанных в данной инструкции терапевтических дозах, вредного влияния на беременных женщин не выявлено.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Церулисина не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как применять Церулисина

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями, изложенными в данной инструкции, либо в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При наличии каких-либо сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Обычная доза соответствует содержимому пипетки.
При необходимости (при плотных пробках) можно повторять закапывания 2–3 раза в день и продолжать лечение в течение 3–5 дней в зависимости от количества серы, подлежащей удалению.
Не превышайте рекомендованные дозы. Обратитесь к врачу, если нарушение возникает повторно или если вы заметите какие-либо изменения в его характере.

Способ применения
Церулисина — это лекарственное средство, предназначенное только для применения в ухе (для использования в слуховом проходе). Порядок применения:

  1. Наполните пипетку.
  2. Наклоните голову и закапайте капли в ухо.
  3. Оставайтесь в таком положении в течение 5–10 минут.
  4. Промойте ухо тёплой водой.

Если вы применили Церулисина больше, чем необходимо
При случайном приёме препарата Церулисина внутрь в чрезмерной дозе немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не проявляются у всех пациентов.
При длительном применении Церулисина возможно появление покраснения и зуда (явления сенсибилизации). В таком случае прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в этой инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему регистрации по адресу: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Церулисина

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Особые меры предосторожности при хранении не требуются.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке. Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Церулисина
Активные вещества: диметилбензол и масло миндаля.
1 мл раствора содержит 46 мг диметилбензола и 870 мг масла миндаля.
Описание внешнего вида Церулисина и содержимое упаковки
Церулисина — это раствор, содержащийся в флаконе из стекла объемом 20 мл, снабжённом пипеткой.
Держатель регистрационного удостоверения
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2, 26900 - LODI (LO).
Производитель
Alfa-Wassermann S.p.A. - Via E. Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE)
Тел.: 0858571321; Факс: 0858543128

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.