ЛЕНЕРИТ ОТ ГРИБКА
ИталияОн используется для лечения инфекций кожи и кожных складок, вызванных грибками (микозами), таких как грибок стопы, кожный кандидоз, отрубевидный лишай и микроспория.
Часто задаваемые вопросы
Как следует наносить крем?
После тщательного промывания и высушивания пораженного участка необходимо наносить небольшое количество крема 2-3 раза в день, слегка втирая его. Для такой большой области, как кисть руки, достаточно полусантиметра продукта.
Как долго должен продолжаться курс лечения CLOTRIMAZOLO EG?
Обычно лечение длится 3-4 недели. Чтобы предотвратить возвращение инфекции, рекомендуется продолжать нанесение крема еще как минимум 2 недели после исчезновения симптомов.
Когда не следует использовать этот препарат?
Его нельзя использовать, если у вас есть аллергия на клотримазол или любой другой компонент крема.
Каковы возможные побочные эффекты CLOTRIMAZOLO EG?
Могут возникнуть аллергические реакции (такие как крапивница, затрудненное дыхание, падение артериального давления или временная потеря сознания) и кожные нарушения (такие как зуд, жжение, раздражение, отек, покраснение, волдыри или шелушение).
Могу ли я использовать крем, если я беременна или кормлю грудью?
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Если вы находитесь на первых трех месяцах беременности, препарат следует использовать только в случае фактической необходимости и под строгим медицинским контролем.
Что мне делать, если я пропустил применение или использовал слишком много средства?
Если вы пропустили применение, продолжайте лечение, соблюдая обычную дозировку. В случае случайного проглатывания немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение скорой помощи.
Существуют ли особые меры предосторожности для детей?
Если инфекция локализована в области подгузника, не рекомендуется использовать непроницаемый подгузник (с окклюзивным эффектом) после нанесения крема.
Инструкция по применению
Инструкция по применению: информация для пользователя
КЛОТРИМАЗОЛ EG 1% крем
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Применяйте этот препарат строго в соответствии с указаниями, приведенными в данной инструкции, либо так, как назначил врач или фармацевт.
- Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- При необходимости получения дополнительной информации или совета обращайтесь к фармацевту.
- Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
- Обратитесь к врачу, если не отмечаете улучшения состояния или, наоборот, замечаете ухудшение симптомов спустя 3–4 недели.
Содержание инструкции:
- Что такое КЛОТРИМАЗОЛ EG и для чего он применяется
- Что вы должны знать перед применением КЛОТРИМАЗОЛ EG
- Как применять КЛОТРИМАЗОЛ EG
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить КЛОТРИМАЗОЛ EG
- Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое КЛОТРИМАЗОЛ EG и для чего он применяется
Препарат КЛОТРИМАЗОЛ EG содержит действующее вещество клотримазол, относящееся к группе лекарственных средств, называемых антимикотиками, которые подавляют рост грибов.
Данный препарат предназначен для лечения грибковых поражений кожи и складок кожи (микозов), таких как разноцветный лишай, кандидоз кожи, трихофития стоп («спортивный» грибок стоп) и стригущий лишай тела (tinea corporis).
Обратитесь к врачу, если вы не чувствуете улучшения или, наоборот, чувствуете ухудшение состояния спустя 3–4 недели, а также если отмечаете повторное появление симптомов (рецидивы).
2. Что следует знать перед применением КЛОТРИМАЗОЛ EG
Не применяйте КЛОТРИМАЗОЛ EG
- если у вас аллергия на клотримазол или любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Перед применением КЛОТРИМАЗОЛ EG обратитесь к врачу или фармацевту.
Не принимайте крем внутрь и избегайте попадания на слизистую оболочку глаз.
Применение КЛОТРИМАЗОЛ EG, особенно в течение длительного времени, может вызвать реакции сенсибилизации. В таком случае необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Дети
Если инфекция кожи локализуется в области подгузника (подгузниковый дерматит), не рекомендуется использовать непроницаемые подгузники (с «окклюзионным» эффектом) после нанесения крема.
Другие лекарственные средства и КЛОТРИМАЗОЛ EG
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные средства.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны, подозреваете, что беременны, планируете беременность или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
В случае беременности в первые три месяца применение этого лекарственного средства рекомендуется только при наличии реальной необходимости и под строгим контролем врача.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Данное лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
КЛОТРИМАЗОЛ EG содержит цетостеариловый спирт
Может вызывать местные кожные реакции (например, контактные дерматиты).
Рекомендации по гигиене
Для профилактики микозов и их рецидивов полезно соблюдать следующие гигиенические меры:
- В общественных местах, таких как бассейны, тренажерные залы, гостиничные номера и т.д., избегайте ходить босиком.
- При занятиях спортом важно использовать удобную и дышащую обувь; стельки следует периодически менять или стирать.
- Ограничьте использование одежды из синтетических волокон.
- У новорождённых избегайте длительного контакта кожи с мочой или калом, часто меняя подгузники.
- Перед тем как взять в дом собаку или кошку, рекомендуется пройти ветеринарный осмотр.
- Если у кого-либо из членов семьи появился микоз, рекомендуется соблюдать дополнительные меры гигиены, например, хранить одежду отдельно и стирать её при высокой температуре.
3. Как применять CLOTRIMAZOLO EG
Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции, либо следуя рекомендациям врача или фармацевта. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Перед применением этого лекарственного препарата тщательно вымойте и высушите обрабатываемый участок кожи.
Нанесите небольшое количество крема на поражённый участок 2–3 раза в день, слегка втирая его для лучшего впитывания.
Половина сантиметра крема достаточна для обработки участка кожи размером с ладонь.
Не превышайте указанные дозы без рекомендации врача.
CLOTRIMAZOLO EG предназначен в первую очередь для лечения инфекций участков кожи, не имеющих волос (гладких).
Как правило, продолжительность лечения составляет 3–4 недели.
Для предотвращения повторного появления инфекции рекомендуется продолжать лечение ещё как минимум 2 недели после исчезновения симптомов.
Чтобы избежать рецидивов, которые часто встречаются при грибковых инфекциях (микозах), соблюдайте гигиенические правила, изложенные в разделе 2 «Рекомендации по санитарно-гигиеническому воспитанию».
Если вы применили CLOTRIMAZOLO EG в дозе больше рекомендованной
При случайном проглатывании этого лекарственного препарата немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли нанести CLOTRIMAZOLO EG
Продолжайте лечение в соответствии с рекомендованной дозировкой.
Если у вас возникли какие-либо сомнения относительно применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Могут наблюдаться следующие побочные эффекты:
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
- аллергические реакции с такими симптомами, как кратковременная потеря сознания (синкопе), снижение артериального давления (гипотензия), затруднённое дыхание (одышка), крапивница;
- нарушения кожи, такие как волдыри, дискомфорт и боль, отёк, вызванный скоплением жидкости (отёк), раздражение, потеря верхнего слоя кожи (шелушение), зуд, кожная сыпь, жжение.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно через национальную систему регистрации по адресу: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Как хранить КЛОТРИМАЗОЛ EG
Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и другая информация
Состав Ленерит от грибка
- Действующее вещество — клотримазол. 100 г крема содержат 1 г клотримазола.
- Вспомогательные вещества: сорбитан моностеарат, полисорбат 60, спермацети, цетостеариловый спирт, 2-октилдодеканол, бензиловый спирт, вода очищенная.
Описание внешнего вида Ленерит от грибка и содержимое упаковки
Ленерит от грибка — это крем, содержащийся в тюбике объемом 30 г.
Держатель регистрационного удостоверения
EG S.p.A. — Via Pavia, 6 – 20136 Милан
Производитель
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Кортемаджоре (PC) - Италия
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| АНТИМИКОТИКО САМЕ | крем | САВОМА МЕДИЧИНАЛИ АО | |
| КАНГИЛИ | крем | ЭПИФАРМА ООО | |
| КАНЕСТЕН | крем | БАЙЕР АО | |
| КЛОТРИМАЗОЛ ДОК ДЖЕНЕРИЧИ | крем | ДОК ДЖЕНЕРИКИ ООО | |
| ЛЕНБИЛ АНТИМИКОТИК | крем | ЗЕТА ФАРМАЦЕВТИКИ АО |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.