ХАЙЛАГАН

Италия

Показан для лечения гонартроза легкой и средней степени тяжести.

Торговое название ХАЙЛАГАН
Форма выпуска раствор для инъекций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 026354
ХАЙЛАГАН раствор для инъекций

Часто задаваемые вопросы

Как следует принимать Хайлаган?

Если не рекомендовано врачом иначе, ориентировочная доза составляет одну внутрисуставную инъекцию объемом 2 мл один раз в неделю в течение 5 недель.

Когда не следует использовать этот препарат?

Препарат не следует принимать лицам с аллергией на активное вещество или любой из вспомогательных компонентов, лицам, имевшим аллергию на куриный белок, а также пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

Каковы возможные побочные эффекты Хайлаган?

Редко могут возникать реакции в месте инъекции, такие как боль, отек, жар, покраснение, зуд или синовит. В редких случаях возможно обострение хронического воспаления. Случаи инфекции сустава крайне редки; также сообщалось о чрезвычайно редких случаях аллергических реакций (таких как крапивница или кожная сыпь) и об исключительных случаях анафилаксии.

Существует ли взаимодействие с другими лекарственными средствами?

Активное вещество может взаимодействовать с некоторыми местными анестетиками, продлевая их действие.

Что нужно делать после инъекции?

Рекомендуется не подвергать обработанный сустав чрезмерным нагрузкам в течение нескольких часов после инъекции.

Может ли препарат влиять на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы?

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы.

Инструкция по применению

Инструкция по применению

ХАЙЛАГАН 20 мг/2 мл раствор для инъекций внутрисуставной

Гиалуроновая кислота натриевая соль
СОСТАВ
Действующее вещество: натриевая соль гиалуроновой кислоты 20 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия фосфат монобазический дигидрат, натрия фосфат бибазический додекагидрат, вода для инъекций до 2 мл
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Раствор для инъекций внутрисуставной
1 и 5 флаконов по 20 мг/2 мл
1 - 3 - 5 предварительно заполненных шприцов по 20 мг/2 мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Прочие препараты при заболеваниях опорно-двигательного аппарата
ВЛАДЕЛЕЦ УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
Фидия Фармацевтики С.п.А. - Виа Понте делла Фаббрика, 3/А - 35031 Абано-Терме (ПД)
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ И ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
Фидия Фармацевтики С.п.А. - Виа Понте делла Фаббрика, 3/А - 35031 Абано-Терме (ПД)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Гонартроз лёгкой и средней степени тяжести.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
  • Наличие в анамнезе аллергии на белки кур.
  • Пациенты с тяжёлыми заболеваниями печени.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

  • Не рекомендуется использовать дезинфицирующие средства на основе четвертичных солей аммония, поскольку в присутствии гиалуроновой кислоты они могут вызывать образование осадка.
  • Внутрисуставные инъекции должны выполняться квалифицированным медицинским персоналом в условиях асептики с соблюдением правил техники, предусмотренных для данного способа введения.
  • Особую осторожность следует соблюдать у пациентов с активными инфекциями в области, близкой к месту инъекции, с целью предотвращения развития бактериальных артритов.
  • Перед внутрисуставной инъекцией пациенты должны быть тщательно обследованы с целью выявления признаков острого воспаления. В таких случаях врач должен оценить целесообразность проведения инъекции.
  • При наличии суставного выпота рекомендуется его аспирация перед введением Хайлагана.
  • Рекомендуется не подвергать прооперированный сустав чрезмерным нагрузкам в течение нескольких часов после инъекции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Гиалуроновая кислота взаимодействует с некоторыми местными анестетиками, удлиняя продолжительность анестезии.
ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Применение при беременности и в период лактации
Хотя в исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия, применение препарата во время беременности и лактации допускается по решению врача только в случаях крайней необходимости после тщательной оценки возможных рисков и ожидаемой пользы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Ориентировочно, если иное не рекомендовано врачом, вводить внутрисуставно 1 раз в неделю по 2 мл Хайлагана (20 мг) в течение 5 недель.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Редко отмечались реакции в месте инъекции: боль, отёк/выпот, ощущение жара, покраснение, зуд, синовит. Обычно они были кратковременными и проходили самостоятельно в течение нескольких дней при соблюдении покоя и применении холода; лишь в редких случаях эти реакции были более выражены и продолжительны.
В редких случаях при наличии объективных признаков обострения хронического воспалительного процесса введение гиалуроновой кислоты вызывало обострение клинической картины.
Крайне редко отмечались случаи внутри-суставной инфекции (см. «Меры предосторожности при применении»).
Очень редко сообщались случаи системных реакций гиперчувствительности (кожная сыпь, крапивница, зуд) и лишь исключительно редко — случаи анафилаксии, ни один из которых не имел летального исхода.
Соблюдение инструкций, содержащихся в настоящей инструкции по применению, снижает риск возникновения нежелательных эффектов.
Важно сообщать врачу или фармацевту о возникновении любых нежелательных эффектов, даже если они не описаны в инструкции по применению.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Проверьте дату, указанную на упаковке.
Дата, указанная на упаковке, относится к продукту, хранящемуся в неповреждённой упаковке и при соблюдении условий хранения.
Внимание: не использовать лекарство после истечения срока годности.
Условия хранения: хранить не выше 25 °C; не замораживать.
Хранить лекарство в недоступном для детей месте и вне поля зрения.
ДАТА ПЕРЕСМОТРА ИНСТРУКЦИИ: Январь 2013 г.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.