ГЛЮКОЗА БАКСТЕР

ИНСТРУКЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Глюкоза Бакстер

10% раствор для инфузий
Действующее вещество: глюкоза
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем Вам будет введено это лекарственное средство,
так как она содержит важную для Вас информацию.

• Сохраните эту инструкцию. Вам может понадобиться прочитать её ещё раз.
• При наличии любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные эффекты, включая те, которые не указаны в этой инструкции, сообщите об этом врачу или медсестре. См. раздел 4.

Лекарственное средство называется «Glucosio Baxter, 10% Soluzione per infusione», однако далее в настоящей инструкции мы будем называть его
«Глюкоза Бакстер 10% для инфузий»
Содержание этой инструкции :

1. Что такое Глюкоза Бакстер 10% для инфузий и для чего она применяется
2. Что Вы должны знать перед тем, как Вам будут вводить Глюкозу Бакстер 10% для инфузий
3. Как будет вводиться Глюкоза Бакстер 10% для инфузий
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить Глюкозу Бакстер 10% для инфузий
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. ЧТО ТАКОЕ «ГЛЮКОЗА БАКСТЕР» 10 % РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ И ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ

«Глюкоза Бакстер» 10 % раствор для инфузий представляет собой раствор сахара (глюкозы) в воде. Глюкоза является одним из источников энергии для организма. Данный инфузионный раствор обеспечивает 400 ккал на литр.
«Глюкоза Бакстер» 10 % раствор для инфузий применяется для:

• Предоставления источника сахара (углеводов) самостоятельно или, при необходимости, в составе парентерального питания, применяемого для питания пациентов, которые не могут принимать пищу. Вводится в виде внутривенной инфузии (медленной инъекции).
• Профилактики или лечения низкого уровня сахара в крови (гипогликемии, вызывающей симптомы, но не угрожающей жизни пациента).
• Обеспечения дополнительной жидкостью при обезвоживании (когда в организме недостаточно воды), а также при повышенной потребности в сахаре (углеводах).
• Разведения других лекарственных средств, предназначенных для внутривенного введения.

2. ЧТО ВАМ НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ ПЕРЕД ТЕМ, КАК ВАМ НАЗНАЧАТ

ГЛЮКОЗА БАКСТЕР 10% РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ
НЕ ПРИНИМАЙТЕ Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий, если у вас есть одно из следующих состояний:

• Сахарный диабет, который недостаточно компенсирован и приводит к повышению уровня сахара в крови (некомпенсированный диабет).
• Потеря сознания (гиперосмолярная кома); это один из видов комы, который может возникнуть у пациентов с диабетом при недостаточном лечении.
• Разжижение крови вследствие введения избыточного количества жидкости (гемодилюция).
• Избыток жидкости в межклеточном пространстве (внеклеточная гипергидратация).
• Превышение нормального объема крови в сосудах (гиперволемия).
• Повышенный уровень сахара в крови (гипергликемия).
• Повышенный уровень лактата — химического вещества в крови (гиперлактатемия).
• Тяжелая почечная недостаточность (когда почки работают недостаточно хорошо и требуется диализ).
• Некомпенсированная сердечная недостаточность. Это форма сердечной недостаточности, при которой не проводится адекватное лечение и возникают симптомы, такие как:
  • одышка,
  • отеки лодыжек.
• Подкожное накопление жидкости, затрагивающее все части тела, включая мозг и легкие (генерализованный отек).
• Печеночная патология, приводящая к накоплению жидкости в брюшной полости (цирроз с асцитом).
• Любое состояние, влияющее на способность организма контролировать уровень сахара в крови.
• Непереносимость (гиперчувствительность) к глюкозе. Это может наблюдаться у пациентов с аллергией на кукурузу.

Если к вашему инфузионному раствору добавляется другой препарат, всегда читайте инструкцию по применению этого лекарства, чтобы убедиться, что его применение безопасно для вас.
Предостережения и меры предосторожности
Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий — это гипертонический (концентрированный) раствор. Ваш врач учитывает этот факт при расчете объема раствора, который вам необходимо ввести.
Пожалуйста, сообщите врачу, если у вас есть или ранее были следующие заболевания:

• Сахарный диабет
• Заболевания почек
• Острое тяжелое заболевание, угрожающее жизни (острое критическое состояние)
• Повышенное внутричерепное давление (внутричерепная гипертензия)
• Сообщите врачу, если у вас был черепно-мозговой травмы в последние 24 часа
• Инсульт, вызванный тромбом в сосуде головного мозга (ишемический инсульт)
• Заболевания сердца (сердечная недостаточность)
• Заболевания легких (дыхательная недостаточность)
• Сниженное выделение мочи (олигурия или анурия)
• Избыток воды в организме (водная интоксикация)
• Низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия)
• Аллергия на кукурузу (Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий содержит сахар, полученный из кукурузы)
• Состояние, при котором может повышаться уровень вазопрессина — гормона, регулирующего водный баланс в организме. У вас может быть повышенный уровень вазопрессина, например, при:
  • остром и тяжелом заболевании
  • болевом синдроме
  • после хирургического вмешательства
  • инфекциях, ожогах или заболеваниях головного мозга
  • заболеваниях сердца, печени, почек или центральной нервной системы
  • приеме определенных лекарств (см. также раздел ниже «Другие лекарства и Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий»)

Это может увеличить риск снижения уровня натрия в крови и привести к головной боли, тошноте, судорогам, вялости, коме, отеку мозга и смерти. Отек мозга повышает риск смерти и повреждения мозга. Пациенты с повышенным риском отека мозга включают:

• детей
• женщин (особенно в репродуктивном возрасте)
• пациентов с нарушениями водного баланса в мозге, например, при менингите, внутричерепном кровоизлиянии или повреждении мозга

Во время введения этого раствора для инфузий врач будет контролировать:

• уровень электролитов, таких как натрий и калий, в вашей крови (плазменные электролиты)
• уровень сахара (глюкозы)
• объем жидкости в организме (водно-электролитный баланс)
• кислотность крови и мочи (изменения в кислотно-щелочном равновесии)

На основании результатов этих анализов врач скорректирует объем инфузионного раствора, который вам необходимо ввести. Кроме того, по результатам этих тестов можно определить, нужна ли вам дополнительная поддержка калием — химическим веществом, содержащимся в крови, которое при необходимости может вводиться внутривенно.
Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий содержит сахар (глюкозу), поэтому может вызывать повышение уровня сахара в крови (гипергликемию). В этом случае ваш врач может:

• скорректировать скорость инфузии,
• назначить инсулин для снижения уровня сахара в крови,
• при необходимости ввести дополнительный калий.

Это особенно важно:

• при наличии у вас сахарного диабета
• при нарушении функции почек
• при недавно перенесенном инсульте (острый ишемический инсульт). Повышенный уровень сахара в крови может усугубить последствия инсульта и повлиять на восстановление
• при метаболических нарушениях, вызванных голоданием или диетой, не содержащей достаточного количества необходимых питательных веществ (недостаточное питание)
• при низком уровне тиамина (витамина B1). Это может наблюдаться при хроническом алкоголизме.

Этот раствор не должен вводиться через ту же иглу, что и гемотрансфузия, поскольку это может повредить эритроциты или вызвать их агглютинацию.
Дети
Инфузию Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий необходимо проводить с особой осторожностью у детей.
Глюкозу 10% должны вводить врачи или медсестры. Доза определяется врачом, специализирующимся на лечении детей, и зависит от возраста, веса и состояния ребенка. Если глюкоза 10% используется для введения или разведения другого препарата, или если одновременно вводятся другие лекарства, это также может повлиять на дозировку.
При введении этого раствора для инфузий детям врач будет брать пробы крови и мочи для контроля уровня электролитов, таких как калий, в крови (плазменные электролиты).
Новорожденные, особенно недоношенные и с низкой массой тела при рождении, имеют повышенный риск развития слишком низкого или слишком высокого уровня сахара в крови (гипо- или гипергликемии) и, следовательно, нуждаются в тщательном наблюдении во время лечения инфузионными растворами глюкозы для обеспечения адекватного контроля уровня сахара и предотвращения потенциальных нежелательных явлений в долгосрочной перспективе. Низкий уровень сахара у новорожденных может вызвать продолжительные судороги, кому и повреждение мозга. Высокий уровень сахара связан с кровоизлиянием в мозг, бактериальными и грибковыми инфекциями, поражением глаз (ретинопатия недоношенных), инфекциями кишечника (некротизирующий энтероколит), легочными проблемами (бронхолегочная дисплазия), более длительным пребыванием в стационаре и смертью.
Если раствор вводится новорожденному, пакет с раствором должен быть подсоединен к инфузионному насосу, который обеспечивает точное введение необходимого объема раствора в заданный промежуток времени. Ваш врач или медсестра будут контролировать работу устройства, чтобы обеспечить безопасное введение.
Дети (включая новорожденных и других детей), которым вводится Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий, имеют повышенный риск развития низкого уровня натрия в крови (гипоосмотическая гипонатриемия) и состояния, поражающего мозг вследствие низкого уровня натрия в крови (гипонатриемическая энцефалопатия).
Другие лекарства и Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий
Сообщите своему врачу или медсестре, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.
Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий и другие одновременно принимаемые препараты могут влиять друг на друга.
Не принимайте Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий вместе с некоторыми гормонами (катехоламинами), включая адреналин, или стероидами, поскольку они могут повышать уровень сахара в крови.
Некоторые лекарства влияют на гормон вазопрессин. К ним могут относиться:

• противодиабетические препараты (хлорпропамид)
• препараты для снижения холестерина (клофибрат)
• некоторые противоопухолевые препараты (винкристин, ифосфамид, циклофосфамид)
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяются при лечении депрессии)
• антипсихотические препараты или опиоиды для облегчения сильной боли
• обезболивающие и/или противовоспалительные препараты (также известные как НПВП)
• препараты, имитирующие или усиливающие действие вазопрессина, такие как десмопрессин (применяется при повышенной жажде и мочеиспускании), терлипрессин (применяется при кровотечении из пищевода) и окситоцин (применяется для стимуляции родов)
• противосудорожные препараты (карбамазепин и окскарбазепин)
• диуретики (препараты, увеличивающие выделение мочи)

Глюкоза Бакстер 10% раствор для инфузий и пища, напитки
Спросите у своего врача, что вы можете есть или пить.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете беременность или планируете зачать ребенка, проконсультируйтесь с врачом или медсестрой перед применением этого препарата.
Беременность
Раствор глюкозы может применяться во время беременности. Однако необходимо соблюдать осторожность при его использовании во время родов.
Фертильность
Нет достаточных данных о влиянии глюкозы на фертильность. Однако не ожидается никакого влияния на фертильность.
Кормление грудью
Нет достаточных данных о влиянии глюкозы на кормление грудью. Однако не ожидается никакого влияния на кормление грудью. Раствор глюкозы может применяться во время лактации.
Если во время беременности или кормления грудью к вашему инфузионному раствору добавляется другой препарат, вы должны:

• проконсультироваться с врачом;
• прочитать инструкцию по применению добавляемого препарата.

Управление транспортными средствами и использование механизмов
Проконсультируйтесь с врачом или медсестрой, прежде чем управлять транспортными средствами или использовать механизмы.

3. КАК ВАМ БУДЕТ ВВОДИТЬСЯ ГЛЮКОЗА БАКСТЕР 10 % РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий должна вводиться вам врачом или медсестрой. Ваш врач определит, какая доза вам необходима и когда её следует вводить. Это будет зависеть от вашего возраста, массы тела, клинического состояния и причин лечения. Объём вводимого раствора может также зависеть от других видов лечения, которые вы получаете.

Если в растворе присутствуют посторонние частицы или упаковка повреждена, Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий вам не должна вводиться.

Инфузия Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий, как правило, проводится через пластиковый трубопровод, подключённый к игле, введённой в вену. Обычно используется вена на руке; однако врач может применить и другой способ введения препарата.

Перед началом и во время инфузии ваш врач будет контролировать:

• объём жидкости в вашем организме;
• уровень кислотности крови и мочи;
• содержание электролитов в вашем организме (в частности, натрия — у пациентов с высоким уровнем вазопрессина или у пациентов, принимающих другие лекарства, усиливающие действие вазопрессина).

Любой неиспользованный раствор должен быть утилизирован. Вам не следует вводить инфузию Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий из частично использованного флакона.

Если вы получили Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий больше, чем нужно

Если вам введено слишком большое количество Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий (передозировка), или введение проводилось слишком быстро или слишком часто, могут возникнуть следующие симптомы:

• накопление жидкости в тканях, вызывающее отёк (отёки) или водное отравление с пониженным уровнем натрия в крови (гипонатриемия);
• повышенный уровень сахара в крови (гипергликемия);
• повышенная осмотическая концентрация крови (гиперосмолярность);
• наличие сахара в моче (глюкозурия);
• усиленное выделение мочи (осмотический диурез);
• потеря воды из организма (обезвоживание).

Если у вас появились один или несколько из этих симптомов, немедленно сообщите об этом врачу. Инфузия будет остановлена или замедлена. Вам могут ввести инсулин и назначить специальное лечение в зависимости от симптомов.

Если перед передозировкой в раствор Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий был добавлен другой препарат, причиной симптомов может быть именно он. Ознакомьтесь с инструкцией по применению добавленного препарата, чтобы узнать возможные побочные эффекты.

Прекращение инфузии Глюкоза Бакстер 10 % раствор для инфузий

Ваш врач определит, когда следует прекратить инфузию.

Если у вас есть какие-либо вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или медсестре.

4. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и все лекарственные средства, препарат Глюкоза Бакстер может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.
К побочным эффектам могут относиться:

• реакции гиперчувствительности, включая тяжёлую аллергическую реакцию, называемую анафилаксией (возможна у пациентов с аллергией на кукурузу);
• затруднённое дыхание;
• отёк кожи лица, губ и горла;
• повышение температуры тела (пирексия);
• крапивница;
• кожная сыпь;
• покраснение кожи (эритема);
• озноб;
• нарушение уровня электролитов в крови (электролитные нарушения), включая:
• низкий уровень натрия в крови, который может развиться во время госпитализации (госпитальная гипонатриемия) и быть связан с нарушениями неврологического характера (острая гипонатриемическая энцефалопатия). Гипонатриемия может привести к необратимым повреждениям головного мозга и смерти вследствие развития отёка мозга (см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
• низкий уровень калия в крови (гипокалиемия);
• низкий уровень магния в крови (гипомагниемия);
• низкий уровень фосфатов в крови (гипофосфатемия);
• повышенный уровень сахара в крови (гипергликемия);
• избыток жидкости в кровеносных сосудах (гемодилюция и гиперволемия);
• наличие сахара в моче (глюкозурия);
• реакции, связанные с путём введения: лихорадка, лихорадочная реакция (пирексия); инфекция в месте введения;
• выход раствора для инфузии в окружающие ткани вокруг вены (инфильтрация), что может повредить ткани и привести к образованию рубцов;
• образование сгустка крови (венозный тромбоз) в месте инфузии, вызывающее боль, отёк или покраснение в области сгустка;
• раздражение и воспаление вены, в которую вводится раствор (флебит), проявляющееся покраснением, болью или жжением и отёком по ходу вены;
• боль или местная реакция (покраснение или отёк в месте инфузии);
• потливость.

Если в раствор для инфузии был добавлен другой препарат, он также может вызывать побочные эффекты. Конкретные побочные эффекты будут зависеть от добавленного препарата. Ознакомьтесь с инструкцией по применению добавленного препарата, чтобы узнать о возможных симптомах.
При возникновении любого побочного эффекта инфузию необходимо прекратить.

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, в том числе не указанный в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомлений по адресу: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. КАК ХРАНИТЬ ГЛЮКОЗУ БАКСТЕР 10% ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости.
Данный лекарственный препарат не требует особых условий хранения.
НЕ используйте Глюкозу Бакстер 10% для инфузий после даты, указанной на пакете и картонных коробках после надписи СРОК ГОДНОСТИ. Дата окончания срока годности относится к последнему дню месяца.
Если в растворе присутствуют плавающие частицы или упаковка повреждена, Глюкозу Бакстер 10% для инфузий вводить не следует.

6. СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Что содержит Глюкоза Бакстер 10% для инфузий
Действующее вещество — глюкоза (в виде моногидрата): 100 г на литр.
Единственным вспомогательным веществом является вода для инъекций.
Формула на 250 мл:
Глюкоза (в виде моногидрата): 25 г
Формула на 500 мл:
Глюкоза (в виде моногидрата): 50 г
Формула на 1000 мл:
Глюкоза (в виде моногидрата): 100 г

Описание внешнего вида Глюкозы Бакстер, 10% для инфузий, и содержимое упаковки
Глюкоза Бакстер, 10% для инфузий — это прозрачный раствор, не содержащий видимых частиц. Препарат поставляется в пакетах из пластика на основе полиолефинов/полиамида (Viaflo). Каждый пакет помещён во внешнюю защитную пластиковую оболочку, запечатанную.
Доступны следующие объёмы пакетов:

• 250 мл
• 500 мл
• 1000 мл

Упаковки:

• 30 или 36 пакетов по 250 мл в картонной коробке
• 1 пакет объёмом 250 мл
• 20 или 24 пакета по 500 мл в картонной коробке
• 1 пакет объёмом 500 мл
• 10 или 12 пакетов по 1000 мл в картонной коробке
• 1 пакет объёмом 1000 мл

Возможно, что не все упаковки представлены на рынке.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения:
Baxter S.p.A.
Piazzale dell’Industria 20
00144 Рим — Италия
Производитель:
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Сабиньяниго (Уэска)
Испания

Следующая информация предназначена исключительно для медицинских работников:
Работа с препаратом и приготовление раствора
Перед использованием раствор для инфузий необходимо визуально осмотреть.
Лекарственные средства для парентерального применения следует визуально проверять на наличие частиц и изменение цвета перед введением, если это позволяет раствор и упаковка.
Использовать только при условии, что раствор прозрачный, не содержит видимых осадков, а упаковка не повреждена.
Вводить сразу же после подключения системы инфузии.
Не извлекать упаковку из внешней защитной оболочки до момента использования.
Внутренний пакет обеспечивает стерильность лекарственного средства.
Не следует соединять последовательно пластиковые контейнеры. Такое применение может привести к газовой эмболии из-за остаточного воздуха, который может быть втянут из основного контейнера до полного завершения введения жидкости из вторичного контейнера.
Подача давления на внутривенные растворы, находящиеся в гибких пластиковых контейнерах, с целью увеличения скорости потока может вызвать газовую эмболию, если остаточный воздух в контейнере не был полностью удалён перед введением.
Использование системы внутривенного введения с открытым воздушным клапаном может привести к газовой эмболии. Системы внутривенного введения с открытым воздушным клапаном не должны использоваться с гибкими пластиковыми контейнерами.
Раствор должен вводиться с помощью стерильных устройств и асептической техники. Необходимо заполнить систему раствором перед началом инфузии, чтобы предотвратить попадание воздуха в систему.
Дополнительное введение электролитов может быть показано в зависимости от клинических потребностей пациента. Добавки могут быть введены до или во время инфузии через перезакрываемое порт-входное отверстие. При использовании добавок необходимо проверить их изотоничность перед парентеральным введением. Любые добавки тщательно перемешивать с раствором асептическим способом. После добавления компонентов раствор следует использовать немедленно и не подвергать хранению.
Для предотвращения чрезмерного, потенциально смертельного, внутривенного введения жидкости новорождённым необходимо уделять особое внимание способу введения. При использовании шприцевого насоса для введения внутривенных жидкостей или лекарств новорождённым, ёмкость с жидкостью не должна оставаться подключённой к шприцу.
При использовании инфузионного насоса все зажимы на системе для внутривенного введения должны быть закрыты до извлечения системы из насоса или до выключения насоса. Это требование действует независимо от наличия в системе устройства, предотвращающего свободное течение жидкости.
Систему внутривенного введения и оборудование для введения необходимо регулярно контролировать.
Утилизировать после однократного использования.
Утилизировать все неиспользованные остатки.
Не подключать повторно частично использованные пакеты.
Не хранить растворы, содержащие добавки.
При добавлении компонентов к раствору Глюкозы Бакстер необходимо использовать асептическую технику.
Тщательно перемешивать раствор после добавления компонентов.

1. Открытие

a. Извлеките контейнер Viaflo из внешней упаковки непосредственно перед использованием.
b. Проверьте возможные незначительные утечки, сильно сжав внутренний пакет. Если утечки обнаружены, отбросьте раствор, поскольку его стерильность могла быть нарушена.
c. Убедитесь, что раствор прозрачный и не содержит посторонних включений. Если раствор не прозрачный или содержит посторонние частицы, утилизируйте его.

2. Подготовка к введению

Для приготовления и введения использовать стерильные материалы.
a. Подвесить контейнер через отверстие для подвески.
b. Снять пластиковую защиту с выпускного порта в нижней части контейнера:

• одной рукой взяться за малую язычковую часть на шейке выпускного порта;
• другой рукой взяться за большую язычковую часть на колпачке и повернуть;
• колпачок откроется.
  c. Асептическим способом подготовить инфузию.
  d. Подключить инфузионную систему. Обратиться к полным инструкциям, прилагаемым к инфузионной системе, относительно подключения, заполнения системы раствором (проточного заполнения) и введения раствора.

3. Методики введения дополнительных лекарственных средств

Предупреждение: добавляемые препараты могут быть несовместимы.
Для добавления лекарственного средства перед началом введения
a. Обработать место введения препарата антисептиком.
b. Используя шприц с иглой калибра 19 (1,10 мм) – 22 (0,70 мм), проколоть герметичный порт для добавления лекарственного средства и ввести препарат.
c. Тщательно перемешать раствор и лекарственное средство. Для препаратов с высокой плотностью, таких как хлорид калия, слегка постучать по местам доступа, удерживая контейнер в вертикальном положении, и перемешать.
d. Внимание: не хранить флаконы, содержащие добавленные лекарственные средства.
Для добавления лекарственного средства во время введения
a. Закрыть зажим на системе.
b. Обработать место введения препарата антисептиком.
c. Используя шприц с иглой калибра 19 (1,10 мм) – 22 (0,70 мм), проколоть герметичный порт для добавления лекарственного средства и ввести препарат.
d. Снять контейнер с капельницы и/или перевернуть его.
e. Аккуратно постучать по обоим точкам доступа, удерживая контейнер в вертикальном положении, чтобы обеспечить выход воздуха.
f. Тщательно перемешать раствор и лекарственное средство.
g. Вернуть контейнер в рабочее положение, открыть зажим и продолжить введение.

4. Срок годности в период использования: дополнения

До применения необходимо определить химическую и физическую стабильность любых добавок к pH раствора Глюкоза Бакстер 10% для инфузий в контейнере Viaflo.
С микробиологической точки зрения, разбавленный препарат следует использовать немедленно, если только разведение не было проведено в контролируемых асептических и валидированных условиях. Если препарат не используется сразу, то время и условия хранения в период использования находятся под ответственностью пользователя.

5. Несовместимость при смешивании лекарственных препаратов

Не вводить раствор глюкозы до, одновременно с гемотрансфузией или после неё по одной и той же венозной линии из-за риска гемолиза и агглютинации.
Перед добавлением лекарственных препаратов в раствор в контейнере Viaflo необходимо проверить их совместимость.
В отсутствие данных о несовместимости данный раствор нельзя смешивать с другими препаратами.
Следует ознакомиться с инструкцией по применению добавляемого лекарственного препарата.
Перед добавлением препарата необходимо убедиться, что он растворим и стабилен в воде в диапазоне pH раствора Глюкоза Бакстер, 10% для инфузий (pH 3,5 – 6,5).
После добавления совместимого препарата к инфузионному раствору Глюкоза Бакстер 10%, раствор должен быть введён немедленно.
Не использовать препараты, о несовместимости которых известно.