БЕСРЕМИ

Италия

Используется в качестве монотерапии для лечения истинной полицитемии у взрослых — состояния, при котором костный мозг вырабатывает избыточное количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Торговое название БЕСРЕМИ
Форма выпуска раствор для инъекций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Ограниченный рецепт — однократный, отпускается по рецепту стационара или специалиста
Код АТХ
Регистрационный номер 047624
БЕСРЕМИ раствор для инъекций

Часто задаваемые вопросы

Как принимать Бесреми?

Препарат следует вводить подкожно (под кожу), предпочтительно в живот (подальше от пупка) или в бедро. Дозировка устанавливается врачом; обычная начальная доза составляет 100 микрограмм каждые 2 недели, но она может варьироваться в зависимости от индивидуальных потребностей.

Когда не следует использовать Бесреми?

Не следует использовать, если у вас есть аллергия на активное вещество или компоненты препарата, если у вас есть неконтролируемые заболевания щитовидной железы, тяжелые психические расстройства, недавние проблемы с сердцем (такие как инфаркт или инсульт), аутоиммунные заболевания, тяжелые заболевания печени или почек, или если вы принимаете телбивудин.

Каковы распространенные побочные эффекты Бесреми?

Среди наиболее частых побочных эффектов могут наблюдаться снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов, боль в суставах или мышцах, симптомы, напоминающие грипп, усталость, головная боль, головокружение, проблемы с кожей (такие как акне или сыпь) и желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота или диарея).

Какие серьезные побочные эффекты требуют немедленной медицинской помощи?

Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае нарушения сердечного ритма, попытки самоубийства, потери зрения, серьезных проблем с дыханием (таких как одышка или боль в груди) или тяжелых аллергических реакций (таких как затрудненное дыхание или крапивница).

Могу ли я принимать другие лекарства во время использования Бесреми?

Важно сообщить врачу, если вы принимаете другие лекарственные средства, в частности теофиллин, методон, препараты для лечения психических расстройств (такие как рисперидон), противоопухолевые препараты или препараты, воздействующие на центральную нервную систему. Не следует использовать Бесреми, если вы принимаете телбивудин.

Как следует хранить лекарство?

Шприц-ручку следует хранить в холодильнике при температуре от +2 °C до +8 °C в оригинальной упаковке для защиты от света. После вскрытия шприц-ручку можно хранить в холодильнике не более 30 дней.

Инструкция по применению

Инструкция по применению: информация для пользователя

Бесреми 250 мкг/0,5 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприц-ручке

Ропегинтерферон альфа-2b
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применение препарата, поскольку она содержит важную для вас информацию.

  • Сохраняйте данную инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат был назначен исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы заболевания схожи с вашими, поскольку это может быть опасно.
  • Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Бесреми и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед применением Бесреми
  3. Как применять Бесреми
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить Бесреми
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Бесреми и для чего он применяется

Бесреми содержит действующее вещество ропегинтерферон альфа-2b, которое относится к классу лекарственных средств, называемых интерферонами. Интерфероны вырабатываются вашей иммунной системой для подавления роста опухолевых клеток.
Бесреми применяется в качестве монотерапии для лечения истинной полицитемии у взрослых. Истинная полицитемия — это разновидность рака, при которой костный мозг производит слишком много эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (клеток, способствующих свёртыванию крови).

2. Что нужно знать перед применением Бесреми

Не используйте Бесреми

  • если у вас аллергия на ропегинтерферон альфа-2b или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если у вас заболевание щитовидной железы, которое не контролируется лекарствами;
  • если у вас есть или ранее были серьёзные психические расстройства (например, депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида);
  • если у вас есть или недавно были тяжёлые сердечные заболевания (например, инфаркт или инсульт);
  • если у вас есть или ранее было аутоиммунное заболевание (например, ревматоидный артрит, псориаз или воспалительное заболевание кишечника);
  • если вы перенесли трансплантацию органа и принимаете препараты, подавляющие иммунную систему;
  • если вы принимаете телбивудин (препарат для лечения гепатита В);
  • если у вас тяжёлое неконтролируемое заболевание печени;
  • если у вас тяжёлое заболевание почек (с функцией почек менее 15 % от нормальной).

Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу до начала применения Бесреми:

  • если у вас заболевание щитовидной железы;
  • если у вас диабет или высокое артериальное давление, врач может направить вас на офтальмологическое обследование;
  • если у вас есть заболевания печени — при длительном лечении Бесреми вам регулярно будут проводить анализы крови для оценки функции печени;
  • если у вас есть заболевания почек;
  • если у вас псориаз или другие заболевания кожи, поскольку они могут усугубиться во время лечения Бесреми.

После начала лечения Бесреми обратитесь к врачу:

  • если у вас появились симптомы депрессии (например, чувство грусти, подавленности, суицидальные мысли);
  • если у вас появились признаки тяжёлой аллергической реакции (например, затруднённое дыхание, свистящее дыхание или крапивница) во время применения Бесреми — в этом случае немедленно обратитесь к врачу;
  • если у вас появились симптомы простуды или другого респираторного инфекционного заболевания (например, затруднённое дыхание, кашель, лихорадка, боль в груди);
  • если у вас появились нарушения зрения, сообщите об этом врачу и немедленно пройдите офтальмологическое обследование. При лечении Бесреми могут возникать серьёзные проблемы со зрением. Обычно врач проверяет зрение до начала лечения. Если у вас есть заболевания, которые могут вызывать проблемы со зрением (например, диабет или гипертония), врач должен контролировать зрение и во время лечения. Если зрение ухудшается, врач может принять решение о прекращении лечения.

Препараты на основе интерферона могут вызывать заболевания зубов и дёсен, вплоть до потери зубов. Кроме того, при длительном лечении Бесреми сухость во рту может повредить зубы и слизистую оболочку полости рта. Тщательно чистите зубы два раза в день и регулярно проходите стоматологические осмотры.
Для достижения оптимальной индивидуальной дозы Бесреми потребуется определённое время. Ваш врач решит, нужно ли вам дополнительно принимать препарат для быстрого снижения количества клеток крови с целью предотвращения тромбозов и кровотечений.

Дети и подростки
Не применяйте этот препарат детям и подросткам, поскольку отсутствует информация об использовании Бесреми в этой возрастной группе.

Другие лекарственные средства и Бесреми
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Не используйте Бесреми, если вы принимаете телбивудин (для лечения гепатита В), поскольку комбинация этих препаратов увеличивает риск периферической нейропатии (ощущение онемения, покалывания или жжения в руках и ногах). Сообщите врачу, если вы принимаете телбивудин.
Особенно сообщите врачу, если вы принимаете один из следующих препаратов:

  • теофиллин (препарат для лечения заболеваний дыхательных путей, например, астмы);
  • метадон (препарат для лечения боли или зависимости от опиоидов);
  • вортиоксетин или рисперидон (препараты для лечения психических расстройств);
  • противоопухолевые препараты, например, те, которые блокируют или замедляют рост клеток, образующих кровь в костном мозге (например, гидроксимочевина);
  • препараты, действующие на центральную нервную систему, для облегчения боли, сна или успокоения (например, морфин, мидазолам).

Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Влияние Бесреми во время беременности неизвестно. Применение Бесреми во время беременности не рекомендуется. Если вы женщина детородного возраста, врач обсудит с вами необходимость использования эффективного метода контрацепции во время лечения Бесреми.

Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли Бесреми в грудное молоко. Врач решит, нужно ли прекратить грудное вскармливание во время применения этого препарата.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, если у вас возникают головокружение, сонливость или спутанность сознания при применении Бесреми.

Бесреми содержит бензиловый спирт
Этот препарат содержит 5 мг бензилового спирта на 0,5 мл. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом:

  • если вы беременны или кормите грудью;
  • если у вас заболевание печени или почек. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать нежелательные эффекты («метаболический ацидоз»).

Бесреми содержит полисорбат 80
Этот препарат содержит 0,025 мг полисорбата 80 на 0,5 мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите врачу, если у вас есть известные аллергии.

Бесреми содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на мл, что по существу означает «практически без натрия».

3. Как применять Бесреми

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Если у вас
возникли сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Доза препарата будет определена врачом индивидуально, в зависимости от вашего состояния. Обычная начальная
доза Бесреми составляет 100 мкг каждые 2 недели. В дальнейшем врач будет постепенно увеличивать дозу
и может корректировать её в ходе лечения.
Если у вас тяжелые нарушения функции почек, врач снизит начальную дозу до 50 мкг.
Этот препарат предназначен для подкожного введения, то есть вводится в тккань под кожу. Не следует
вводить препарат в участки тела, где кожа раздражена, покраснела, повреждена, инфицирована или имеет рубцы.
Если вы самостоятельно вводите этот препарат, вам будут даны чёткие инструкции о том, как его подготовить и ввести.
Для предотвращения передачи инфекционных заболеваний никогда не используйте предварительно заполненный шприц-ручку Бесреми совместно с другими людьми, даже если вы меняете иглу.
Подробная информация о том, как подготовить и ввести Бесреми, содержится в Инструкции по применению.
Внимательно ознакомьтесь с ней перед началом применения Бесреми.
Если вы применили Бесреми в дозе больше, чем положено
Немедленно сообщите об этом врачу.
Если вы забыли применить Бесреми
Введите пропущенную дозу, как только вспомните. Однако, если с момента пропуска прошло более 2 дней,
пропустите эту дозу и введите следующую дозу в запланированное время. Не вводите двойную дозу, чтобы
восполнить пропущенную. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Если вы прекращаете лечение Бесреми
Не прекращайте применение Бесреми без предварительной консультации с врачом.
Если у вас возникли какие-либо вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Немедленно обратитесь к врачу, если вы заметите один из следующих тяжелых побочных эффектов во время лечения препаратом Бесреми:

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):

  • нарушения сердечного ритма (когда сердце бьется очень быстро и нерегулярно)

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 человек):

  • попытки суицида, мысли о самоубийстве
  • потеря зрения, которая может быть вызвана кровоизлиянием в сетчатку (сетчатка — это светочувствительный слой глаза) или накоплением жира внутри или под сетчаткой

Редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 1 000 человек):

  • потеря зрения, которая может быть вызвана повреждением сетчатки (например, закупоркой сосудов в глазу) или зрительного нерва

Очень редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 000 человек):

  • слепота
  • проблемы с дыханием, включая одышку, кашель и боль в груди, которые могут быть вызваны инфильтрацией легких, пневмонией (инфекция легких), легочной артериальной гипертензией (повышенное давление в сосудах, по которым кровь поступает от сердца к легким) и легочным фиброзом (заболевание легких, при котором в легочной ткани образуются рубцы)

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • отслойка сетчатки (могут возникать нарушения зрения, включая изменения в восприятии изображения)

Другие побочные эффекты

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 человек):

  • снижение числа одного из типов лейкоцитов (белых кровяных телец) и клеток, участвующих в свертывании крови (тромбоцитов)
  • боль в суставах или мышцах
  • симптомы, схожие с гриппом, усталость
  • в анализах крови: повышение уровня фермента, называемого гамма-глутамилтрансфераза

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):

  • инфекции дыхательных путей, насморк или заложенность носа, грибковые инфекции, грипп
  • снижение числа или размеров эритроцитов
  • повышение или снижение активности щитовидной железы, повышение уровня тиреотропного гормона, воспаление щитовидной железы
  • повышение уровня триглицеридов (один из типов липидов) в крови, снижение аппетита
  • агрессивное поведение, ощущение депрессии, тревожность, трудности с засыпанием или поддержанием сна, перепады настроения, отсутствие физической энергии или мотивации
  • головная боль, головокружение, снижение тактильной или общей чувствительности, сонливость, ощущение покалывания и уколов булавками
  • сухость глаз
  • повреждение капилляров (очень мелких кровеносных сосудов) в организме
  • проблемы с дыханием
  • диарея, тошнота, боли в животе или желудке, запор, сухость во рту
  • нарушения функции печени, повышение некоторых печеночных ферментов (выявляется при анализах крови)
  • зуд, выпадение волос, сыпь, покраснение кожи, псориаз, сухая и шелушащаяся кожа, акне, утолщение наружного слоя кожи, повышенное потоотделение
  • заболевание, называемое синдромом Шегрена, при котором иммунная система организма атакует железы, вырабатывающие жидкости (например, слезные и слюнные железы), артрит, боль в руках и ногах, боль в костях, внезапное болезненное напряжение мышцы
  • лихорадка, слабость, озноб, общие проблемы со здоровьем, раздражение или покраснение в месте инъекции, снижение массы тела
  • в анализах крови: наличие антител, вырабатываемых иммунной системой организма, повышение уровня фермента, называемого лактатдегидрогеназа

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 человек):

  • инфекции и повторные инфекции герпесом, бактериальные инфекции
  • повышение числа тромбоцитов
  • аутоиммунное заболевание щитовидной железы, саркоидоз (воспалительные очаги в различных частях тела)
  • сахарный диабет
  • приступы паники, галлюцинации (видеть, слышать или ощущать то, чего нет), ощущение стресса, нервозность, потеря интереса к любой деятельности, кошмары, раздражительность, спутанность сознания
  • поражение нервной системы, мигрень, психические расстройства (заболевания, при которых нарушаются мысли, эмоции или поведение), нарушения зрения или чувствительности, дрожь рук
  • нарушения глаз, блефарит
  • потеря слуха, шум в ушах (тиннитус), ощущение вращения окружающей среды (головокружение)
  • сердечные нарушения, такие как сердечная блокада (нарушение электрической активности сердца), тромбы в сосудах сердца, недостаточность аортального клапана
  • артериальная гипертензия, снижение притока крови к определенным частям тела, гематома (скопление крови под кожей), покраснение
  • воспаление легочной ткани, кашель, кровотечение из носа, боль в горле
  • воспаление желудка, нарушение брюшной стенки, метеоризм, несварение, болезненное глотание, кровотечение из десен
  • воспаление печени, повреждение печени, увеличение печени
  • повышенная чувствительность к солнечному свету, шелушение кожи, нарушения ногтей
  • мышечная слабость, боль в шее, боль в паху
  • воспаление мочевого пузыря, боль при мочеиспускании, повышенная потребность в мочеиспускании, невозможность мочеиспускания
  • сексуальные проблемы
  • боль или зуд в месте инъекции, чувствительность к изменениям погоды
  • неострый порфириоз (заболевание печени, при котором вещества, называемые порфиринами, накапливаются в коже и вызывают местные повреждения кожи, такие как сыпь, волдыри, язвы или дискомфорт, при воздействии солнечного света)
  • в анализах крови: повышение уровня мочевой кислоты, наличие антител, вырабатываемых иммунной системой организма против эритроцитов

Редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 1 000 человек):

  • биполярные расстройства (нарушения настроения с эпизодами депрессии и возбуждения), мания (крайнее возбуждение или чрезмерный энтузиазм)

  • кардиомиопатия (заболевания, поражающие сердечную мышцу), стенокардия (сильная боль в груди, вызванная закупоркой сосудов сердца)

  • печеночная недостаточность

Очень редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 000 человек):

  • идиопатическая или тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (повышенное образование синяков, кровотечения, снижение числа тромбоцитов, анемия и крайняя слабость)
  • ишемия миокарда (снижение притока крови к сердечной мышце)

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • болезнь Вогта-Коянаги-Харады (редкое заболевание, которое может вызывать потерю зрения, слуха и изменение пигментации кожи), тяжелая аллергическая реакция
  • изменение цвета кожи
  • пародонтит (заболевание десен) и нарушения зубов, изменение окраски языка

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему регистрации побочных реакций, указанную в приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Как хранить Бесреми

Храните этот лекарственный препарат вдали от солнечных лучей и недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке после надписи «Scad.». Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Хранить в холодильнике (от +2 °C до +8 °C).
Не замораживать.
Храните предварительно заполненное устройство в оригинальной упаковке для защиты препарата от света.
После первого вскрытия предварительно заполненное устройство может храниться в течение максимум 30 дней в холодильнике (от +2 °C до +8 °C), при условии, что колпачок устройства установлен, а само устройство находится в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не используйте этот препарат, если вы заметили, что предварительно заполненное устройство повреждено, раствор мутный, в нём присутствуют частицы или хлопья, либо цвет продукта отличается от бесцветного до слегка жёлтого.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Бесреми

  • Действующее вещество — ропегинтерферон альфа-2b.

Каждый шприц-ручка объёмом 0,5 мл, содержащая раствор, включает 250 микрограмм ропегинтерферона альфа-2b, измеренных по белковому содержанию, что соответствует 500 микрограмм/мл.

  • Другие компоненты: натрия хлорид, полисорбат 80, бензиловый спирт, натрий ацетата безводный, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций. Что касается бензилового спирта, полисорбата 80 и натрия, см. раздел 2 «Бесреми содержит бензиловый спирт», «Бесреми содержит полисорбат 80» и «Бесреми содержит натрий».

Описание внешнего вида Бесреми и содержимое упаковки
Бесреми выпускается в виде раствора для инъекций (инъекция) в предварительно заполненной шприц-ручке. Каждая шприц-ручка содержит 0,5 мл раствора. Доступен в упаковках, содержащих:

  • 1 шприц-ручку и 2 иглы для инъекций (тип: mylife AutoProtect PRO 29G × 8 мм)
  • 3 шприц-ручки и 6 игл для инъекций (тип: mylife AutoProtect PRO 29G × 8 мм).

Держатель разрешения на обращение и производитель
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Вена
Австрия
Для получения дополнительной информации об этом лекарственном препарате обращайтесь к местному представителю держателя разрешения на обращение:

België/Belgique/Belgien Lietuva
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tél/Tel: +43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
България Luxembourg/Luxemburg
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Teл.: + 43 1 5037244 Tél/Tel: + 43 1 5037244
Česká republika Magyarország
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Tel.: + 43 1 5037244
Danmark Malta
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tlf: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Deutschland Nederland
AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Нидерланды)
Tel: + 49 89 99 740 7600 Tel: + 43 1 5037244
Eesti Norge
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Норвегия)
Tel: + 43 1 5037244 Tlf: + 43 1 5037244
Ελλάδα Österreich
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Τηλ: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
España Polska
AOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U. AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: +34 91 449 19 89 Tel.: + 43 1 5037244
France Portugal
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Франция) AOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U.
Tél: + 43 1 5037244 Tel: + 34 91 449 19 89
Hrvatska România
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Ireland Slovenija
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Ísland Slovenská republika
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Sími: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Italia Suomi/Finland
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Финляндия)
Tel: + 43 1 5037244 Puh/Tel: + 43 1 5037244
Κύπρος Sverige
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Швеция)
Τηλ: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Latvija
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244

Другие источники информации
Более подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu .

Инструкция по применению

Внимательно прочитайте данный листок-вкладыш перед использованием Бесреми 250 мкг, предварительно заполненный шприц-ручка
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
Врач или фармацевт объяснит вам, как пользоваться ручкой.
Бесреми 250 мкг, предварительно заполненный шприц-ручка, может использоваться для введения доз в диапазоне от 50 до 250 мкг. Одну и ту же ручку можно использовать дважды, при условии, что сумма двух доз не превышает 250 мкг. Ваш врач укажет, какую дозу вам следует применять. Записывайте даты инъекций и дозу, как указано врачом.
Если вам требуется доза более 250 мкг, вам понадобятся две предварительно заполненные шприц-ручки Бесреми 250 мкг. Для каждой из двух ручек необходимо использовать разное место инъекции. Врач или фармацевт объяснит вам, как использовать две ручки.
Храните ручку в холодильнике в оригинальной упаковке.
Достаньте ручку из холодильника за 15 минут до инъекции, чтобы она достигла комнатной температуры.
Для проведения инъекции выберите спокойное и хорошо освещённое место.
Для проведения инъекции вам понадобятся следующие материалы:

  • Предварительно заполненная шприц-ручка Бесреми
  • Иголка (тип: mylife AutoProtect PRO 29G × 8 мм)
  • Салфетка, смоченная спиртом (не входит в комплект)
  • По желанию: пластырь (не входит в комплект)

Предварительно заполненная шприц-ручка Бесреми комплектуется двумя или шестью иглами (в зависимости от упаковки). Для каждой инъекции всегда используйте новую иглу.
Не используйте ручку, если она повреждена. Если в любой момент во время использования ручки вы почувствуете, что она повреждена (например, упала на пол или на неё была оказана чрезмерная сила), не продолжайте использовать эту ручку. Возьмите новую ручку и начните заново.
Описание Бесреми 250 мкг, предварительно заполненный шприц-ручка

Схема шприц-ручки с колпачком, окном контроля, контейнером для картриджа, ручкой, окном дозирования и кнопкой
  • Перед использованием Бесреми тщательно вымойте руки.
Рука держит цилиндрическое белое устройство, которое приближается к другому прозрачному компоненту, указанному жёлтой стрелкой
  • Проверьте срок годности препарата.
  • Снимите колпачок с ручки.
  • Осмотрите раствор через контрольные окошки по бокам корпуса картриджа.
Медицинская иллюстрация, показывающая глаз, внимательно рассматривающий верхнюю прозрачную часть шприц-ручки, которую держит рука
  • Не используйте ручку, если раствор мутный, в нём присутствуют частицы или хлопья, либо если цвет отличается от бесцветного до слегка жёлтого.
  • Возьмите новую иглу и снимите защитную упаковку.
Две руки держат белое и оранжевое медицинское устройство, соединяя компоненты с помощью боковых и вращательных движений, указанных зелёными стрелками
  • Установите ручку прямо и по центру на иглу, чтобы избежать её деформации или изгиба.
  • Убедитесь, что игла надёжно закреплена.
  • Навинтите иглу на ручку, поворачивая ручку по часовой стрелке, слегка надавливая, пока она не остановится.
  • Снимите внешний колпачок с иглы.
  • Не надевайте внешний колпачок обратно на иглу
Рука держит прозрачный колпачок и перемещает его к белому и оранжевому медицинскому устройству, указанному зелёной стрелкой

до тех пор, пока вы не введёте препарат.
Никогда не прикасайтесь к кончику иглы.

  • Если вы уже использовали предварительно заполненную шприц-ручку Бесреми 250 мкг один раз и теперь применяете её во второй раз, переходите сразу к пункту 7.
  • Если вы используете эту ручку впервые, продолжайте подготовку ручки, описанную в пункте 5.
  • Если вы используете эту ручку впервые,
Две руки держат белую шприц-ручку и вращают верхнюю часть по

подготовьте ручку к инъекции, поворачивая
регулятор дозировки до тех пор, пока не появится
значок «капли» и точка в окошке. Значок «капли»
должен быть выровнен по отношению к точке в окошке дозировки.

  • Держите ручку иглой вверх и убедитесь, что окошко дозировки обращено к вам.
Схема, показывающая, как держать шприц-ручку двумя руками и нажимать кнопку у основания большим пальцем
  • Не направляйте иглу на своё лицо или лицо других людей.
  • Легко постучите пальцами по ручке (корпусу картриджа), чтобы пузырьки воздуха поднялись в верхнюю часть картриджа.
  • Нажмите кнопку большим пальцем, пока отметка «0» не окажется напротив точки в окошке дозировки.
  • Вы увидите, как окошко меняется между значком «капли» и отметкой «0», и услышите лёгкий щелчок при движении кнопки.
  • Посмотрев через узкую щель в верхней части оранжевого защитного колпачка иглы, вы должны увидеть маленькую капельку жидкости на кончике иглы.
  • Если капелька на кончике иглы не появляется, повторите пункты 5 и 6 до шести раз, пока капелька не появится.
  • Если после седьмой попытки капелька не появляется, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
  • Установите дозу, рекомендованную врачом, поворачивая регулятор дозировки до тех пор, пока не появится назначенная доза. Установленная доза
Две руки вращают регулировочное кольцо медицинского устройства с числовыми индикаторами сверху, показывающими дозы от 50 до 250 единиц

должна быть выровнена по отношению к точке и
окошку дозировки. При необходимости
отрегулируйте дозу, поворачивая регулятор
дозировки вперёд и назад.

  • Если вы не можете установить требуемую дозу, поворачивая регулятор дозировки, возможно, в ручке недостаточно препарата. Не прилагайте дополнительных усилий. Вместо этого возьмите новую ручку.
  • Перед инъекцией продезинфицируйте кожу в месте
Схема двух стилизованных человеческих фигур, показывающих

введения с помощью ватного тампона, смоченного
спиртом.

  • Дайте участку кожи высохнуть перед введением препарата.
  • Препарат необходимо вводить подкожно (под кожу). Врач укажет вам, куда именно следует вводить инъекцию.
  • Возможные места инъекции — живот (на расстоянии более пяти сантиметров от пупка) или бедро.
  • Если вы используете две ручки, применяйте разное место инъекции для каждой ручки (например, правая и левая сторона живота или правое и левое бедро).
  • Ни в коем случае не вводите инъекцию в раздражённую, покрасневшую, ушибленную, инфицированную или рубцовую кожу.
  • Во время инъекции держите ручку так,
Рука держит вертикально шприц-ручку, опираясь на

чтобы окошко дозировки и этикетка были видны.

  • Соберите складку кожи между большим и указательным пальцами.
  • Введите иглу под углом 90 градусов, пока оранжевый защитный колпачок на игле не исчезнет из вида.
  • Нажмите кнопку до упора, пока отметка «0» не окажется напротив точки в окошке
Рука держит автоинжектор, при этом большой палец нажимает на верхнюю часть, таймер показывает 10 секунд, деталь устройства

дозировки.

  • После завершения инъекции щелчки больше не слышны.
  • Продолжайте удерживать кнопку, оставляя иглу в коже.
  • Медленно посчитайте до 10. Не поднимайте и не двигайте ручку во время инъекции.
  • Если игла будет извлечена раньше, вы можете увидеть выделение раствора из кончика иглы. В этом случае доза может быть введена не полностью.
  • Осторожно извлеките иглу из кожи, потянув её
Рука держит шприц-ручку над рукой пациента, жёлтая стрелка указывает движение к

вверх.

  • Следите за местом инъекции, пока небольшая ранка от укола не закроется. При необходимости наклейте пластырь.

Примечание:

  • Для вашей безопасности оранжевый защитный колпачок автоматически блокируется, и появляющийся в этот момент красный индикатор блокировки закрывает иглу. В противном случае обратитесь к врачу или фармацевту.
  • После снятия иглы на коже может остаться капелька жидкости. Наличие такой капельки — нормальное явление и не означает, что доза была слишком низкой.
  • Поверните ручку против часовой стрелки и утилизируйте
Две руки разъединяют или соединяют компоненты медицинского устройства с помощью изогнутой зелёной стрелки, указывающей вращательное движение

иглу надлежащим образом.
Примечание:

  • После того как игла будет отвинчена, появляется другой красный индикатор блокировки, закрывающий нижнюю часть иглы, для дополнительной безопасности.

Примечание: наденьте колпачок обратно на ручку и плотно закройте её.

Схема, показывающая, как рука вставляет шприц-ручку в контейнер, и контейнер помещается в

Повторное использование ручки:

  • Врач сообщит вам, можно ли использовать ручку для второй инъекции. В этом случае поместите ручку во внешнюю упаковку и храните в холодильнике до следующего применения. Не используйте ручку более 30 дней после первого применения.

Утилизация ручки и иглы:

  • После использования утилизируйте ручку и иглу в соответствии с местными правилами или указаниями врача или фармацевта.

Лист-вкладыш: информация для пользователя

Бесреми 500 мкг/0,5 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприц-ручке

Ропегинтерферон альфа-2b
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем использовать данный лекарственный препарат, поскольку она содержит важную для вас информацию.

  • Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат был выписан исключительно для вас. Не передавайте его другим лицам, даже если симптомы их заболевания совпадают с вашими, поскольку это может быть опасно.
  • Если у вас возникнут какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Бесреми и для чего он применяется
  2. Что следует знать перед применением Бесреми
  3. Способ применения Бесреми
  4. Возможные нежелательные эффекты
  5. Как хранить Бесреми
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое Бесреми и для чего он применяется

Бесреми содержит действующее вещество ропегинтерферон альфа-2b, которое относится к классу лекарственных средств, называемых интерферонами. Интерфероны вырабатываются вашей иммунной системой для подавления роста опухолевых клеток.
Бесреми применяется в качестве монотерапии для лечения истинной полицитемии у взрослых. Истинная полицитемия — это вид рака, при котором костный мозг производит слишком много эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (клеток, способствующих свёртыванию крови).

2. Что нужно знать перед применением Бесреми

Не используйте Бесреми

  • если у вас аллергия на ропегинтерферон альфа-2b или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если у вас заболевание щитовидной железы, которое не контролируется лекарствами;
  • если у вас есть или ранее были тяжелые психические расстройства (например, депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида);
  • если у вас есть или недавно были тяжелые проблемы с сердцем (например, сердечный приступ или инсульт);
  • если у вас есть или ранее было аутоиммунное заболевание (например, ревматоидный артрит, псориаз или воспалительное заболевание кишечника);
  • если вы перенесли трансплантацию органа и принимаете препараты, подавляющие иммунную систему;
  • если вы принимаете телбивудин (препарат для лечения гепатита В);
  • если у вас тяжелое неконтролируемое заболевание печени;
  • если у вас тяжелая почечная недостаточность (почки функционируют менее чем на 15 % от нормы).

Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу до начала применения Бесреми:

  • если у вас заболевание щитовидной железы;
  • если у вас диабет или повышенное артериальное давление, врач может назначить вам осмотр у офтальмолога;
  • если у вас есть проблемы с печенью — при длительном лечении Бесреми вам будут регулярно проводить анализы крови для оценки функции печени;
  • если у вас есть нарушения функции почек;
  • если у вас псориаз или другие кожные заболевания, поскольку они могут усугубиться во время лечения Бесреми.

После начала лечения Бесреми немедленно обратитесь к врачу:

  • если у вас появились симптомы депрессии (например, чувство грусти, подавленности, суицидальные мысли);
  • если у вас появились признаки тяжелой аллергической реакции (например, затрудненное дыхание, свистящее дыхание или крапивница) во время применения Бесреми — в этом случае немедленно обратитесь к врачу;
  • если у вас появились симптомы простуды или другого заболевания дыхательных путей (например, затрудненное дыхание, кашель, лихорадка, боль в груди);
  • если у вас изменилось зрение, сообщите об этом врачу и немедленно пройдите осмотр у офтальмолога. Во время терапии Бесреми могут развиваться тяжелые нарушения зрения. Обычно врач проверяет зрение до начала лечения. Если у вас есть заболевания, которые могут вызывать проблемы со зрением (например, диабет или гипертония), врач должен контролировать зрение и во время лечения. Если зрение ухудшается, врач может принять решение о прекращении лечения.

Препараты на основе интерферона могут вызывать заболевания зубов и десен, вплоть до потери зубов. Кроме того, сухость во рту, которая может возникнуть при длительном лечении Бесреми, может повредить зубы и слизистую оболочку полости рта. Тщательно чистите зубы два раза в день и регулярно проходите стоматологические осмотры.
Для достижения оптимальной индивидуальной дозы Бесреми может потребоваться определённое время. Ваш врач решит, нужно ли дополнительно назначать вам препарат для быстрого снижения количества клеток крови с целью профилактики тромбозов и кровотечений.

Дети и подростки
Не применяйте этот препарат у детей и подростков, поскольку отсутствует информация о его применении в этой возрастной группе.

Другие лекарственные средства и Бесреми
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.
Не используйте Бесреми, если вы принимаете телбивудин (для лечения гепатита В), поскольку сочетание этих препаратов увеличивает риск периферической нейропатии (ощущение онемения, покалывания или жжения в руках и ногах). Сообщите врачу, если вы проходите лечение телбивудином.
Особенно сообщите врачу, если вы принимаете одно из следующих лекарств:

  • теофиллин (препарат для лечения заболеваний дыхательных путей, например, астмы);
  • метадон (препарат для лечения боли или опиоидной зависимости);
  • вортиоксетин или рисперидон (препараты для лечения психических расстройств);
  • противоопухолевые препараты, например, те, которые блокируют или замедляют рост клеток, образующих кровь в костном мозге (например, гидроксимочевина);
  • препараты, действующие на центральную нервную систему, для облегчения боли, сна или оказания успокаивающего эффекта (например, морфин, мидазолам).

Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Влияние Бесреми во время беременности неизвестно. Применение Бесреми во время беременности не рекомендуется. Если вы женщина детородного возраста, врач обсудит с вами необходимость использования эффективного метода контрацепции во время лечения Бесреми.

Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли Бесреми в грудное молоко. Врач решит, нужно ли прекратить грудное вскармливание во время применения этого препарата.

Управление транспортными средствами и использование механизмов
Не управляйте транспортными средствами и не используйте механизмы, если у вас во время применения Бесреми возникают головокружение, сонливость или спутанность сознания.

Бесреми содержит бензиловый спирт
Этот препарат содержит 5 мг бензилового спирта на 0,5 мл. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом:

  • если вы беременны или кормите грудью;
  • если у вас есть заболевание печени или почек. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты («метаболический ацидоз»).

Бесреми содержит полисорбат 80
Этот препарат содержит 0,025 мг полисорбата 80 на 0,5 мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите врачу, если у вас известные аллергии.

Бесреми содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на мл, что по существу означает «практически без натрия».

3. Как применять Бесреми

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Если у вас возникли сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.

Доза будет определена врачом индивидуально, в зависимости от вашего состояния. Обычная начальная доза Бесреми составляет 100 мкг каждые 2 недели. Затем врач будет постепенно увеличивать дозу и может корректировать её в ходе лечения.

Если у вас тяжёлая почечная недостаточность, врач снизит начальную дозу до 50 мкг.

Этот препарат предназначен для подкожного введения, то есть вводится в ткань под кожей. Не следует вводить препарат в участки тела, где кожа раздражена, покраснела, повреждена, инфицирована или имеет рубцы.

Если вы самостоятельно вводите этот препарат, вам будут даны чёткие инструкции о том, как его готовить и вводить.

Для предотвращения передачи инфекционных заболеваний никогда не используйте предварительно заправленное устройство Бесреми совместно с другими людьми, даже если вы меняете иглу.

Подробная информация о том, как готовить и вводить Бесреми, содержится в Инструкции по применению. Перед началом применения Бесреми внимательно ознакомьтесь с ней.

Если вы применили Бесреми в дозе, превышающей рекомендованную

Сообщите об этом врачу как можно скорее.

Если вы забыли ввести дозу Бесреми

Вводите пропущенную дозу сразу, как только вспомните. Однако, если с момента пропуска прошло более 2 дней, пропустите эту дозу и введите следующую дозу в запланированное время. Не вводите двойную дозу для восполнения пропущенной. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Если вы прекращаете лечение Бесреми

Не прекращайте применение Бесреми без предварительной консультации с врачом.

Если у вас возникли сомнения относительно применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они
не возникают у всех пациентов.
Немедленно обратитесь к врачу, если во время лечения препаратом Бесреми вы заметите один из следующих тяжелых побочных эффектов:
Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 10):

  • нарушения сердечного ритма (когда сердце бьется очень быстро и нерегулярно)

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 100):

  • суицидальные попытки, мысли о самоубийстве
  • потеря зрения, которая может быть вызвана кровоизлиянием в сетчатку (сетчатка — это светочувствительный слой глаза) или накоплением жира внутри или под сетчаткой

Редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 1 000):

  • потеря зрения, которая может быть вызвана повреждением сетчатки (например, закупоркой кровеносных сосудов в глазу) или зрительного нерва

Очень редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 10 000):

  • слепота
  • проблемы с дыханием, включая одышку, кашель и боль в груди, которые могут быть вызваны инфильтрацией легких, пневмонией (инфекция легких), легочной артериальной гипертензией (повышенное давление в сосудах, по которым кровь поступает от сердца к легким) и легочным фиброзом (заболевание легких, при котором в легочной ткани образуются рубцы)

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • отслойка сетчатки (возможны нарушения зрения, включая изменения в восприятии изображения)

Другие побочные эффекты
Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться более чем у 1 человека из 10):

  • снижение числа одного из видов лейкоцитов и клеток, участвующих в свертывании крови (тромбоцитов)
  • боль в суставах или мышцах
  • гриппоподобные симптомы, усталость
  • в анализах крови: повышение уровня фермента, называемого гамма-глутамилтрансфераза

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 10):

  • инфекции дыхательных путей, насморк или заложенность носа, грибковые инфекции, грипп
  • снижение числа или размеров эритроцитов
  • повышение или снижение активности щитовидной железы, повышение уровня тиреотропного гормона, воспаление щитовидной железы
  • повышение уровня триглицеридов (один из видов липидов) в крови, снижение аппетита
  • агрессивное поведение, ощущение депрессии, тревожность, трудности с засыпанием или сохранением сна, перепады настроения, отсутствие физической энергии или мотивации
  • головная боль, ощущение головокружения, снижение тактильной или общей чувствительности, сонливость, ощущение покалывания и уколов
  • сухость глаз
  • повреждение капилляров (очень мелких кровеносных сосудов) в организме
  • проблемы с дыханием
  • диарея, тошнота, боль в животе или желудке, запор, сухость во рту
  • нарушения функции печени, повышение некоторых печеночных ферментов (выявляется при анализах крови)
  • зуд, выпадение волос, кожная сыпь, покраснение кожи, псориаз, сухая и шелушащаяся кожа, акне, утолщение наружного слоя кожи, повышенное потоотделение
  • заболевание, называемое синдромом Шегрена, при котором иммунная система организма атакует железы, вырабатывающие жидкости (например, слезные и слюнные железы), артрит, боль в руках и ногах, костная боль, внезапное болезненное напряжение мышц
  • лихорадка, слабость, озноб, общее ухудшение состояния здоровья, раздражение или покраснение в месте инъекции, снижение массы тела
  • в анализах крови: наличие антител, вырабатываемых иммунной системой организма, повышение уровня фермента, называемого лактатдегидрогеназа

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 100):

  • инфекции и повторные инфекции, вызванные вирусом герпеса, бактериальные инфекции
  • повышение числа тромбоцитов
  • аутоиммунное заболевание щитовидной железы, саркоидоз (воспалительные очаги в различных органах)
  • сахарный диабет
  • панические атаки, галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которых нет), ощущение стресса, нервозность, отсутствие интереса к деятельности, кошмары, раздражительность, спутанность сознания
  • поражение нервной системы, мигрень, психические расстройства (состояния, при которых нарушаются мысли, эмоции или поведение), нарушения зрения или чувствительности, дрожание рук
  • нарушения глаз, экзема век
  • потеря слуха, шум в ушах (тиннитус), ощущение вращения окружающей среды (головокружение)
  • сердечные нарушения, такие как сердечная блокада (нарушение электрической активности сердца), тромбы в сосудах сердца, недостаточность аортального клапана
  • артериальная гипертензия, снижение притока крови к определенным частям тела, гематома (скопление крови под кожей), покраснение
  • воспаление легочной ткани, кашель, кровь из носа, боль в горле
  • воспаление желудка, нарушение брюшной стенки, метеоризм, несварение, болезненное глотание, кровоточивость десен
  • воспаление печени, повреждение печени, увеличение печени
  • повышенная чувствительность к солнечному свету, шелушение кожи, нарушения ногтей
  • мышечная слабость, боль в шее, боль в паху
  • воспаление мочевого пузыря, боль при мочеиспускании, повышенная потребность в мочеиспускании, невозможность мочеиспускания
  • сексуальные расстройства
  • боль или зуд в месте инъекции, чувствительность к изменениям погоды
  • неострая порфирия (заболевание печени, при котором вещества, называемые порфиринами, накапливаются в коже, вызывая местные повреждения кожи, такие как сыпь, пузыри, язвы или раздражение, при воздействии солнечного света)
  • в анализах крови: повышение уровня мочевой кислоты, наличие антител, вырабатываемых иммунной системой организма против эритроцитов

Редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 1 000):

  • биполярные расстройства (нарушения настроения с эпизодами депрессии и возбуждения), мания (чрезмерное возбуждение или эйфория)

Очень редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 человека из 10 000):

  • кардиомиопатия (заболевания, поражающие сердечную мышцу), стенокардия (сильная боль в груди, вызванная закупоркой сосудов сердца)
  • печеночная недостаточность

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • синдром Вогта-Коянаги-Харады (редкое заболевание, которое может вызывать потерю зрения, слуха и изменение пигментации кожи), тяжелая аллергическая реакция
  • изменение цвета кожи
  • пародонтоз (заболевание десен) и другие стоматологические нарушения, изменение окраски языка

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник один из побочных эффектов, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления, указанную в приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Бесреми

Храните этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на этикетке и внешней упаковке после «Годен до». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Хранить в холодильнике (от +2 °C до +8 °C).
Не замораживать.
Держите предварительно заполненный шприц-ручку во внешней упаковке, чтобы защитить лекарственный препарат от света.
После вскрытия предварительно заполненный шприц-ручку можно хранить не более 30 дней в холодильнике (от +2 °C до +8 °C), при условии, что колпачок шприц-ручки надет, и она находится во внешней упаковке для защиты от света.
Не используйте этот лекарственный препарат, если вы заметили, что предварительно заполненный шприц-ручку повреждён, раствор мутный, в нём присутствуют частицы или хлопья, или цвет продукта отличается от бесцветного до слегка жёлтого.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в сточные воды или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарственные препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Бесреми

  • Действующее вещество: ропегинтерферон альфа-2b. Каждый предварительно заполненный шприц-ручка объёмом 0,5 мл содержит 500 микрограмм ропегинтерферона альфа-2b, измеренных по содержанию белка, что соответствует 1 000 микрограмм/мл.
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид, полисорбат 80, бензиловый спирт, натрия ацетат безводный, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций. Что касается бензилового спирта, полисорбата 80 и натрия, см. раздел 2 «Бесреми содержит бензиловый спирт», «Бесреми содержит полисорбат 80» и «Бесреми содержит натрий».

Описание внешнего вида Бесреми и содержимое упаковки
Бесреми представляет собой раствор для инъекций (инъекцию) в предварительно заполненной шприц-ручке. Каждая шприц-ручка содержит 0,5 мл раствора. Доступен в упаковках, содержащих:

  • 1 предварительно заполненную шприц-ручку и 2 иглы для инъекций (тип: mylife AutoProtect PRO 29G × 8 мм)

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Вена
Австрия
Для получения дополнительной информации об этом лекарственном препарате обращайтесь к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

België/Belgique/Belgien Lietuva
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tél/Tel: +43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
България Luxembourg/Luxemburg
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Тел.: + 43 1 5037244 Tél/Tel: + 43 1 5037244
Česká republika Magyarország
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Tel.: + 43 1 5037244
Danmark Malta
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tlf: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Deutschland Nederland
AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Нидерланды)
Tel: + 49 89 99 740 7600 Tel: + 43 1 5037244
Eesti Norge
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Норвегия)
Tel: + 43 1 5037244 Tlf: + 43 1 5037244
Ελλάδα Österreich
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Τηλ: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
España Polska
AOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U. AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: +34 91 449 19 89 Tel.: + 43 1 5037244
France Portugal
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U.
Tél: + 43 1 5037244 Tel: + 34 91 449 19 89
Hrvatska România
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Ireland Slovenija
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Ísland Slovenská republika
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Sími: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Italia Suomi/Finland
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244 Puh/Tel: + 43 1 5037244
Κύπρος Sverige
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия) AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Швеция)
Τηλ: + 43 1 5037244 Tel: + 43 1 5037244
Latvija
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Австрия)
Tel: + 43 1 5037244

Другие источники информации
Более подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu .

Инструкция по применению

Внимательно прочитайте данный листок-вкладыш перед использованием Бесреми 500 микрограмм в виде предварительно заполненного шприц-ручки.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.

Врач или фармацевт объяснит вам, как пользоваться ручкой.
Бесреми 500 микрограмм в виде предварительно заполненной ручки можно использовать для введения доз 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 микрограмм. Одну и ту же ручку можно использовать дважды, при условии, что сумма двух доз не превышает 500 микрограмм. Ваш врач укажет вам, какую дозу следует применять.
Записывайте даты инъекций и дозы в соответствии с указаниями врача.
Храните ручку в холодильнике в оригинальной упаковке.
Достаньте ручку из холодильника за 15 минут до инъекции, чтобы она достигла комнатной температуры.
Для проведения инъекции выберите спокойное и хорошо освещённое место.
Для проведения инъекции вам понадобятся следующие материалы:

  • Предварительно заполненная ручка Бесреми
  • Иголка (тип: mylife AutoProtect PRO 29G × 8 мм)
  • Салфетка, пропитанная спиртом (не входит в комплект)
  • По желанию: пластырь (не входит в комплект)

Предварительно заполненная ручка Бесреми оснащена двумя иглами. Для каждой инъекции всегда используйте новую иглу.
Не используйте ручку, если она повреждена. Если в процессе использования ручки вы посчитаете, что она повреждена (например, упала на пол или на неё была оказана чрезмерная нагрузка), больше не пользуйтесь этой ручкой. Возьмите новую ручку и начните заново.

Описание Бесреми 500 микрограмм в виде предварительно заполненной ручки

Схема шприц-ручки с колпачком, контейнером, дозирующей ручкой, кнопкой, иглой, защитным кожухом и защитной оболочкой
  • Перед использованием Бесреми вымойте руки.
Рука держит цилиндрическое белое устройство, чтобы вставить его в другой прозрачный компонент, указанный пунктирной жёлтой стрелкой
  • Проверьте, не истёк ли срок годности препарата.
  • Снимите колпачок с ручки.
  • Осмотрите раствор через смотровые окна по бокам картриджного контейнера.
Иллюстрация глаза, наблюдающего за медицинским устройством в виде ручки, которое держит рука, на голубом фоне, синяя стрелка слева
  • Не используйте ручку, если раствор мутный, в нём присутствуют частицы или хлопья, либо если цвет отличается от бесцветного до слегка жёлтого.
  • Возьмите новую иглу и снимите защитную упаковку.
Две руки собирают белое медицинское устройство с оранжевым наконечником, следуя зелёным направляющим стрелкам в двух последовательных шагах
  • Установите ручку прямо и точно над иглой, чтобы избежать деформации или изгиба иглы.
  • Убедитесь, что она надёжно закреплена.
  • Навинтите иглу на ручку, поворачивая ручку по часовой стрелке с небольшим нажимом, пока она не остановится.
  • Снимите внешний колпачок с иглы.
  • Не надевайте внешний колпачок обратно на иглу до тех пор, Рука держит прозрачный колпачок и сдвигает его вправо, чтобы снять с медицинского устройства с оранжевым наконечником

пока вы не введёте лекарство. Никогда не касайтесь наконечника иглы.

  • Если предварительно заполненная ручка Бесреми 500 микрограмм уже использовалась один раз, переходите сразу к пункту 7.
  • Если вы используете эту ручку впервые, продолжайте подготовку ручки, описанную в пункте 5.
  • Если вы используете эту ручку впервые, подготовьте Две руки держат белую шприц-ручку, зелёная стрелка указывает вращательное движение к

ручку к инъекции, поворачивая дозирующий механизм до тех пор, пока не появится значок «капли» и точка в окне дозировки. Значок «капли» должен быть выровнен с точкой в окне дозировки.

  • Держите ручку иглой вверх и убедитесь, что окно дозировки обращено к вам.
Технический чертёж шприц-ручки, держимой в руках, с увеличенными деталями оранжевого наконечника и прозрачного контрольного окна
  • Не направляйте иглу в сторону своего лица или лиц других людей.
  • Аккуратно постучите пальцами по ручке (контейнеру картриджа), чтобы пузырьки воздуха поднялись в верхнюю часть контейнера.
  • Нажмите на кнопку большим пальцем, пока отметка «0» не окажется напротив точки в окне дозировки.
  • Вы увидите, как в окне сменяются значок «капли» и отметка «0», и услышите лёгкий щелчок при движении кнопки.
  • Посмотрите через небольшую щель в верхней части оранжевого защитного колпачка иглы — на кончике иглы должна появиться капелька жидкости.
  • Если капелька на кончике иглы не появляется, повторите шаги 5 и 6 до шести раз, пока капелька не появится.
  • Если после седьмой попытки капелька так и не появилась, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
  • Установите дозу, рекомендованную врачом, поворачивая Сетка квадратов с числами от 50 до 500 и руки, вращающие основание медицинского устройства, изогнутая жёлтая стрелка

дозирующий механизм до тех пор, пока не появится назначенная доза. Выбранная доза должна быть выровнена с точкой и окном дозировки. При необходимости откорректируйте дозу, вращая дозирующий механизм вперёд и назад.

  • Если вы не можете установить требуемую дозу, поворачивая дозирующий механизм, возможно, в ручке осталось недостаточно препарата. Не прилагайте дополнительных усилий. Вместо этого возьмите новую ручку.
  • Перед инъекцией продезинфицируйте кожу в месте инъекции Медицинская схема с двумя стилизованными человеческими фигурами, указывающими на

ватным тампоном, смоченным спиртом.

  • Дайте области высохнуть перед введением препарата.

  • Препарат необходимо вводить подкожно (под кожу). Ваш врач укажет вам, куда именно следует вводить инъекцию.

  • Возможные места инъекции — живот (на расстоянии более пяти сантиметров от пупка) или бедро.

  • Если вы используете две ручки, выбирайте разные места инъекций для каждой (например, правая и левая сторона живота или правое и левое бедро).

  • Ни в коем случае не вводите препарат в раздражённую, покрасневшую, ушибленную, инфицированную или рубцовую кожу.

  • Во время инъекции держите ручку так, чтобы окно дозировки и этикетка были хорошо видны.

  • Соберите кожу в складку между большим и указательным пальцами.

  • Введите иглу под углом 90 градусов, пока оранжевый защитный колпачок на игле не исчезнет.

  • Нажмите кнопку до упора, пока отметка «0»

    Рука нажимает верхнюю кнопку белого медицинского устройства, таймер показывает 10 секунд, деталь нажатой кнопки

не окажется напротив точки в окне дозировки.

  • После завершения инъекции лёгкие щелчки больше не слышны.

  • Продолжайте удерживать кнопку, не извлекая иглу из кожи.

  • Медленно посчитайте до 10. Не поднимайте и не двигайте ручку во время инъекции.

  • Если извлечь иглу раньше, раствор может вытечь из её кончика. В этом случае доза будет введена не полностью.

  • Осторожно извлеките иглу из кожи, потянув её вверх.

    Рука держит шприц-ручку над рукой, жёлтая стрелка направлена к
  • Следите за местом инъекции, пока небольшая ранка от укола не закроется. При необходимости наклейте пластырь.

Примечание:

  • Для вашей защиты оранжевый защитный колпачок автоматически блокируется, а появляющийся в этот момент красный индикатор блокировки закрывает иглу. В противном случае обратитесь к врачу или фармацевту.
  • После снятия иглы на коже может остаться капелька жидкости. Наличие такой капельки — нормальное явление и не означает, что доза была недостаточной.
  • Поверните ручку против часовой стрелки и утилизируйте иглу Две руки разъединяют или соединяют две части медицинского устройства с помощью изогнутой зелёной стрелки, указывающей вращательное движение

надлежащим образом.

Примечание:

  • После того как игла будет отвинчена, появляется второй красный индикатор блокировки, который закрывает нижнюю часть иглы для дополнительной безопасности.
Схема, показывающая, как рука вставляет шприц-ручку в контейнер, и контейнер помещается в

Примечание: наденьте колпачок обратно на ручку и плотно закройте её.

Повторное использование ручки:

  • Ваш врач сообщит вам, можно ли использовать ручку для второй инъекции. В этом случае поместите ручку обратно во внешнюю упаковку и храните в холодильнике до следующего применения. Не используйте ручку более 30 дней после первого применения.

Утилизация ручки и иглы:

  • После использования утилизируйте ручку и иглу в соответствии с местными правилами или указаниями врача или фармацевта.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.