ZWIROWÓJ TRAWA

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leczniczego Å rodku ZWIROWÓJ TRAWA (HYPERICIHERBA)

SkÅ ad:

substancja czynna: zwirowoju trawa (Hypericiherba);

jedno opakowanie zawiera zwirowoju trawÄ (Hypericiherba) 60 g lub 75 g;

jeden woreczek filtrujÄ ccy zawiera zwirowoju trawÄ (游戏副本a) 1,5 g.

PostaÄ c leku. Trawa.

GŠowne fizyczno-chemiczne wŠasnoŠci: kawałki Šcianek, liŠcci, kwiatów różnego kształtu oraz niedojrzałych owoców, zielonkawo-żółtych, zielonych, szarawo-zielonych, ciemno-zielonych, zielonkawo-brunatnych, jasno-żółtych lub żółtych z czarnymi plamkami, czasem różowo-fioletowych.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodków dziaÅ‚ajÄ cych na ukÅ‚ad trawienny i metabolizm. Å rodków stosowanych w stomatologii. Kod ATC A01A D11.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne biologicznie leku wykazują działanie wiążące, przeciwzapalne oraz pewne działanie przeciwbakteryjne, co sprzyja regeneracji tkanek; umiarkowanie wpływają na wydzielanie żółci, stymulują sekrecję żołądkową.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej chorób dróg żółciowych (dyskinezie dróg żółciowych, zapalenia pęcherza żółciowego); układu pokarmowego (zapalenia jelita ostre i przewlekłe, biegunki, wzdęcia, zapalenie żołądka z obniżoną kwasowością).

W stanach zapalnych jamy ustnej (zapalenie dziąseł, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej).

Przeciwwskazania.

Indywidualna nadwrażliwość na substancje czynne preparatu. Nadciśnienie tętnicze.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zaleca się stosowania u chorych przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, antybiotyki, sulfonamidy, środki antykoncepcyjne, leki obniżające ciśnienie (blokery kanałów wapniowych), żeńskie hormony płciowe, środki obniżające poziom cholesterolu (statyny), glikozydy nasercowe.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Przeciwwskazane jest stosowanie wewnętrznego leku.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Stosowanie leku u niektórych pacjentów może spowodować podwyższenie ciśnienia tętniczego, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z złożonymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

1,5 łyżki stołowe trawy umieścić w naczyniu emaliowanym, zaleć 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i nalewać przez 30 minut na wrzącej łaźni wodnej. Przecisnąć, resztę wycisnąć do przesączu. Objętość naparu uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml.

Stosować ciepły, 3 razy dziennie, 30 minut przed jedzeniem: dorośli i dzieci od 16 roku życia – po ⅓ szklanki, dzieci w wieku 12–14 lat – po 1–2 łyżki stołowe, dzieci w wieku 15–16 lat – po ¼ szklanki.

2 worki filtra umieścić w naczyniu szklanym lub emaliowanym, zaleć 200 ml wrzątku, zamknąć i nalewać 15 minut. Stosować ciepły, 3 razy dziennie, 30 minut przed jedzeniem: dorośli i dzieci od 16 roku życia – po ½–1 szklance, dzieci w wieku 12–14 lat – po ¼ szklanki, dzieci w wieku 15–16 lat – po ½–¼ szklanki.

Stosować zewnętrznie do płukania jamy ustnej.

Przygotowany napar przechowywać w temperaturze 8–15 °C nie dłużej niż 2 doby.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie oraz długotrwałe stosowanie powoduje uczucie goryczki w jamie ustnej oraz nieprzyjemne uczucia w okolicy wątroby.

Działania niepożądane.

Podwyższenie ciśnienia tętniczego; reakcje alergiczne (zakrzepienie, wysypka, obrzęk i świąd skóry); fotosensybilizacja (podczas leczenia należy unikać promieniowania UV).

Termin ważności. 3 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30°C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 60 g, 75 g w opakowaniach z wewnętrznym woreczkiem; po 1,5 g w torebce typu saszetka № 20 w opakowaniu lub w opakowaniu z wewnętrznym woreczkiem.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Liktrawy”.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres miejsca wykonywania działalności / miejsce zamieszkania wnioskodawcy i/lub przedstawiciela wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijowska, dom 21.