ZWIROWÓJ TRAWA

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ stosowania leczniczego Å rodku Zwirowój trawa (HERBAHYPERICI)

SkÅ ad:

substancja czynna: zwirowój trawa (Herba Hyperici);

1 opakowanie zawiera zwirowój trawy (Herba Hyperici) â 50 g lub 75 g; 1 torebka filtra zawiera zwirowój trawy (Herba Hyperici) â 1,5 g.

PostaÄ leku. Trawa.

GÅ ówne fizyko-chemiczne wÅ asnoÅ ci:

surowiec zmielony: kawaÅ cki Å cianek, liÅ ci (koloru szaro-zielonego), kwiatów (koloru Å ltego) róŠenego ksztaÅ tu oraz niedojrzaÅ ych owoców, przechodzÄ cych przez sito o Å rrednicy otworów 7 mm. Zapach sÅ abki, specyficzny. Smak gorzki, nieco cierpkawy;

proszek gruby: kawaÅ cki Å cianek, liÅ ci (koloru szaro-zielonego), kwiatów (koloru Å ltego) róŠenego ksztaÅ tu oraz niedojrzaÅ ych owoców, przechodzÄ cych przez sito o Å rrednicy otworów 2 mm. Zapach sÅ abki, specyficzny. Smak gorzki, nieco cierpkawy.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Å rodki dziaÅ ajÄ ce na ukÅ ad pokarmowy i przemianÄ materii. Å rodki do stosowania w stomatologii. Kod ATC A01A D11.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne rośliny wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne oraz pewne działanie przeciwbakteryjne, co sprzyja regeneracji tkanek; umiarkowanie wpływają na wydzielanie żółci, pobudzają sekrecję żołądkową.

Farmakokinetyka.

Farmakokinetyka nie była określana.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

W składzie terapii skojarzonej chorób dróg żółciowych (dyskinezie dróg żółciowych, cholecystity); przewodu pokarmowego (ostrych i przewlekłych zapaleń jelita, biegunki, wzdęcia, zapalenie żołądka z obniżoną kwasowością).

Przy stanach zapalnych jamy ustnej (zapalenie dziąseł, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej).

Przeciwwskazania.

Indywidualna nadwrażliwość na substancje czynne biologicznie leku. Nadciśnienie tętnicze.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zaleca się stosowania u chorych przyjmujących leki przeciwkrzepliwe, antybiotyki, sulfonamidy, środki przeciwwczynne, leki hipotensyjne (blokery kanałów wapniowych), żeńskie hormony płciowe, środki obniżające poziom cholesterolu (statyny), glikozydy nasercowe.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie wewnętrznego leku jest przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwanie innych urządzeń.

U niektórych pacjentów stosowanie leku może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub pracy z złożonymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

1,5 łyżki stołowe trawy umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 30 minut. Przesączyć, resztę wycisnąć do przesączonych wywaru. Objętość wywaru uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml.

Stosować w ciepłym stanie 3 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem: dorosłym i dzieciom od 16 roku życia – po ⅓ szklanki, dzieciom w wieku 12–14 lat – po 1–2 łyżki stołowe, dzieciom w wieku 15–16 lat – po ¼ szklanki.

2 worki filtra umieścić w naczyniu szklanym lub emaliowanym, wlać 200 ml wrzątku, zamknąć i nalewać przez 15 minut. Stosować w ciepłym stanie 3 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem: dorosłym i dzieciom od 16 roku życia – po ½–1 szklance, dzieciom w wieku 12–14 lat – po ¼ szklanki, dzieciom w wieku 15–16 lat – po ½–⅓ szklanki.

Stosować zewnętrznie do płukania jamy ustnej.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie oraz długotrwałe stosowanie powoduje uczucie gorzkości w ustach, nieprzyjemne uczucia w okolicy wątroby.

Działania niepożądane.

Podwyższenie ciśnienia tętniczego; reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, wysypka, obrzęk i świąd skóry); fotosensybilizacja (podczas leczenia należy unikać napromieniania UV).

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Napar przygotowany – w chłodnym miejscu nie dłużej niż 2 dni.

Opakowanie. Po 50 g lub po 75 g w opakowaniach z wewnętrznym workiem; po 1,5 g w torebkach filtrujących; po 20 torebek filtrujących w opakowaniu.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby.

69050, Ukraina, Zaporoże, ul. Składska 4.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.