WĘGIEL AKTYWOWANY

ULOTKA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LĘKU Węgiel aktywowany (CARBOACTIVATUS)

Skład:

substancja czynna: węgiel aktywowany;

1 tabletka zawiera 250 mg węgla aktywowanego;

substancja pomocnicza: skrobia ziemniaczana.

Postać leku. Tabletki.

Główne właściwości fizykochemiczne: tabletki o okrągłym kształcie, z powierzchnią dwuwypukłą, bez rowka, czarne.

Grupa farmakoterapeutyczna. Enterosorbcy. Kod ATC A07BA01.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek adsorpcyjny. Charakteryzuje się dużą aktywnością powierzchniową i wysoką zdolnością sorpcyjną. Wiąże toksyczne substancje, sole metali ciężkich, alkaloidy i glikozydy, leki w przewodzie pokarmowym, sprzyjając ich wydalaniu z organizmu. Adsorbuje gazy na swojej powierzchni.

Węgiel aktywowany w tabletach ma mniejszą zdolność adsorpcyjną w porównaniu z proszkiem, ale jest bardziej wygodny w użyciu.

Farmakokinetyka.

Preparat jest nietoksyczny.

Węgiel aktywowany nie jest wchłaniany, dobrze wydala się z organizmu przez jelita.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Toksykoinfekcje pokarmowe; ostry zatrucia truciznami pokarmowymi, domowymi i przemysłowymi, alkaloidami, lekami, solami metali ciężkich; dyspepsja, wzdęcia; w przygotowaniu do badań rentgenologicznych.

Przeciwwskazania.

• Owrzodzenia przewodu pokarmowego;
• krwawienia żołądka;
• podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Ze względu na właściwości adsorpcyjne węgiel aktywowany może zmniejszać skuteczność leków, które są przyjmowane jednocześnie.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Ze względu na właściwości adsorpcyjne preparatu węgiel aktywowany należy przyjmować 1–1,5 godziny przed lub po podaniu leków lub posiłku w przypadku równoczesnej farmakoterapii.

Długotrwałe stosowanie (ponad 15 dni) może wiązać się z zaburzeniami wchłaniania i powodować niedobór witamin, hormonów, tłuszczów i białek w organizmie, co wymaga odpowiedniej korekty lekowej lub dietetycznej.

W przypadku wystąpienia hipowitaminozy spowodowanej długotrwałym stosowaniem preparatu należy podawać wielowitaminy.

Po przyjęciu węgla aktywowanego stolica może zabarwić się na czarno.

Kobietom przyjmującym doustne środki antykoncepcyjne zaleca się stosowanie dodatkowych (barierowych) metod antykoncepcji w okresie leczenia węglem aktywowanym.

Węgiel aktywowany jest powszechnym lekiem pochodzenia mineralnego, stosowanym zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym doświadczeniem klinicznym.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stwierdzono danych na temat negatywnego wpływu węgla aktywowanego na kobiety w ciąży ani karmiące piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Dorośli: zwykła dawka to 3-6 tabletów 3-4 razy na dobę.

W przypadku zatrucia i intoksykacji podaje się w dawce 20-30 g na dawkę w postaci zawiesiny wodnej w 0,5-2 szklankach wody. Taką zawiesinę można również stosować do przemywania żołądka. W przypadku podwyższonego stężenia kwasu żołądkowego dorosłym podaje się 1-2 g leku 3-4 razy na dobę. Aby osiągnąć szybszy i bardziej wyraźny efekt, tabletki można rozdrobnić i przyjmować w postaci zawiesiny (w 0,5 szklanki wody).

Dzieci od 3. roku życia: zwykła dawka to 2-4 tabletki 3-4 razy na dobę; w przypadku biegunki dawkę zwiększa się do 4-5 tabletów 3-4 razy na dobę.

W różnych zatruciach dzieciom w wieku od 3 do 7 lat podaje się wewnętrznie w dawce 5 g 3 razy na dobę; dzieciom w wieku od 7 do 14 lat podaje się wewnętrznie w dawce 7 g 3 razy na dobę. Węgiel aktywowany u dzieci należy zawsze podawać w postaci zawiesiny z rozdrobnionych tabletów w niewielkiej ilości wody, po przyjęciu której należy wypić szklankę wody.

Czas trwania leczenia przy chorobach ostrych wynosi 3-5 dni, przy chorobach przewlekłych spowodowanych intoksykacjami endogennymi – 10-15 dni.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują jakieś działania niepożądane.

Dzieci.

Leku nie stosuje się dzieciom poniżej 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Znaczne przekroczenie maksymalnych dawek pojedynczych może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych (nudności, wymioty, zaparcia), które ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.

Działania niepożądane.

Możliwe są objawy podwyższonej wrażliwości, zaburzenia trawienne (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty), które ustępują po odstawieniu leku i zastosowaniu terapii objawowej.

Przy długotrwałym stosowaniu może dojść do niedoboru w organizmie witamin, hormonów, tłuszczów, białek, co wymaga odpowiedniej korekty lekowej lub pokarmowej.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu, oddzielnie od substancji i materiałów wydzielających pary i gazy, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 tabletów w blistrze; po 10 tabletów w konturowym opakowaniu bez pęcherzykowym.

Kategoria receptury.

Bez recepty.

Producent.

Spółka akcyjna publiczna „Ośrodek naukowo-produkcyjny „Borszczagowska Fabryka Chemiczno-Farmaceutyczna”.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 03134, miasto Kijów, ul. Myru, 17.