UROLESAN®

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA ZASTOSOWANIA LĘKU Urolesan® (UROLESAN)

Skład:

Substancje czynne: 1 ml leku zawiera: oleum Abies – 67,60 mg; oleum Menthae piperitae – 16,90 mg; extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (ekstrakt płynny z owoców marchwi dzikiej) (środowisko ekstrakcyjne – etanol 96%) – 194,35 mg; extractum Strobili lupuli fluidum (1:1) (ekstrakt płynny z szyszek chmielu) (środowisko ekstrakcyjne – etanol 96%) – 278,80 mg; extractum herbae Origani fluidum (1:1) (ekstrakt płynny z trawy macieranki) (środowisko ekstrakcyjne – etanol 96%) – 192,95 mg;

Substancje pomocnicze: dinatrii edetas, oleum Ricini.

Postać farmaceutyczna. Kapsułki dołkowe.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz od zielonkawo-brunatnej do brązowej, o charakterystycznym zapachu mięty.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w urologii. Kod ATC G04BX.

Właściwości farmakologiczne.

Lek pochodzenia roślinnego o działaniu kombinowanym. Składniki leku Urolesan® zmniejszają zjawiska zapalne w drogach moczowych i nerkach, sprzyjają zwiększeniu przepływu krwi przez nerki i wątrobę, wykazują działanie moczopędne, przeciwbakteryjne i żółciopędne, tworzą ochronny koloid w moczu oraz normalizują napięcie mięśni gładkich górnych dróg moczowych i pęcherza żółciowego. Urolesan® zwiększa wydalenie mocznika i chlorków, sprzyja wyprowadzaniu drobnych konkrementów i piasku z pęcherza moczowego i nerek.

Lek dobrze wchłania się, jego działanie rozpoczyna się po 20–30 minutach i trwa 4–5 godzin. Maksymalny efekt występuje po 1–2 godzinach. Wydalany jest przez przewód pokarmowy i nerki.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Ostre i przewlekłe infekcje dróg moczowych i nerek (cystyty i niefryty); kamica moczowa i moczowy diatez kwasowy (profilaktyka powstawania konkrementów po ich usunięciu); przewlekłe zapalenia pęcherza żółciowego (w tym kamica pęcherza żółciowego), dyskinezie dróg żółciowych, kamica żółciowa.

Przeciwwskazania.

• Podwyższona wrażliwość na składniki leku;
• zapalenia żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy;
• dzieci z wywiadem drgawek (gorączkowych lub innych).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie badano.

Szczególne wytyczne dotyczące stosowania.

Nie stosować leku, gdy średnica konkrementów przekracza 3 mm.

Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie było badane.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie badano.

Sposób stosowania i dawki.

Lek należy przyjmować wewnętrznie przed jedzeniem.

Zalecana dawka dla dorosłych: po 8-10 kropli (na cukier, u pacjentów chorych na cukrzycę – na chleb) 3 razy dziennie. W przypadku kolki nerkowej lub wątrobowej dawka pojedyncza wynosi 15-20 kropli. Czas przyjmowania wynosi od 5 do 7 dni, w przypadku chorób przewlekłych – od 7 dni do 1 miesiąca.

Zalecana dawka dla dzieci w wieku 7-14 lat: po 5-6 kropli (na cukier, u pacjentów chorych na cukrzycę – na chleb) 3 razy dziennie.

Dawkę pojedynczą, częstotliwość i czas leczenia lekarz ustala indywidualnie.

Dzieci. W razie potrzeby stosowania dzieciom do 7 roku życia zaleca się syrop Urolesan®.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe są: nudności, wymioty, ból brzucha, zawroty głowy.

Leczenie: intensywne ciepłe picie, odpoczynek, węgiel aktywowany, siarczan atropiny (0,0005-0,001 g).

Działania niepożądane.

Zazwyczaj Urolesan® jest dobrze tolerowany. Podczas stosowania leku możliwe są:

z przewodu pokarmowego: zaburzenia trawienne (w tym nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha);

z układu odpornościowego: reakcje alergiczne, w tym uczucie swędzenia, zaczerwienienie twarzy, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (uczucie pieczenia w ustach, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, języka), wstrząs anafilaktyczny;

z układu nerwowego środkowego i obwodowego: zawroty głowy, osłabienie, ból głowy, ataksja, drżenie mięśni;

z układu sercowo-naczyniowego: hipotensja tętnicza, nadciśnienie, bradykardia.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w fiolce-kroplarce, 1 fiolka-kroplarka w opakowaniu kartonowym;

po 25 ml w fiolce-kroplarce zamkniętej kapslem zabezpieczającym przed pierwszym otwarciem; 1 fiolka-kroplarka w opakowaniu kartonowym.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent.

PAT „Halychfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 79024, Lwów, ul. Opryškowska 6/8.