TRAWA SPORISZ

I N S T R U K C J A dla zastosowania leczniczego środka leczniczego Trawa sporisz (POLYGONI AVICULARIS HERBA)

Skład:

substancja czynna: trawa sporisz (Polygoni avicularis herba);

1 opakowanie zawiera: trawy sporisz (Polygoni avicularis herba) 50 g.

Postać leku. Trawa.

Główne właściwości fizykochemiczne: kawałki łodyg, liści i kwiatów o różnym kształcie; kolor liści i łodyg zielony, szarawozielony lub sinawozielony, dolna część okwiatu – zielonkawo-biała, górna część – biała, różowa lub czerwona, nasiona – od brązowego do czarnego koloru.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w urologii. Kod ATC G04B C.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne biologicznie trawy zapobiegają powstawaniu i sprzyjają wydalaniu kamieni moczowych przy chorobie nerek kamieniowej, nasilają działanie moczopędne, wydalać z moczem nadmiar jonów sodu i chloru, zwiększają filtrację w kłębuszkach nerkowych i zmniejszają resorpcję zwrotną w kanalikach nerkowych, zmniejszają przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Początkowe stadia kamicy moczowej; moczowy diateza kwasu moczowego; okres pooperacyjny po usunięciu konkrementów moczowych; przewlekła niewydolność nerek; przewlekły niefryt, zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego w fazie remisji (w ramach terapii kompleksowej).

Przeciwwskazania.

Tromboflebita; ostre choroby zapalne nerek i pęcherza moczowego; zmiany reologicznych właściwości krwi; obecność kamieni w dróg moczowych o rozmiarze większym niż 6 mm. Nadwrażliwość na substancje czynne leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznana.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Zaleca się przyjmowanie naparu przez słomkę, aby zapobiec jego dostaniu się na zęby (możliwe rozpuszczenie szkliwa i uszkodzenie zębów).

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Trzy łyżki stołowe trawy sporisz umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zakryć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, resztkę wycisnąć do przesączu. Objętość naparu uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Przed użyciem napar wstrząsnąć. Stosować ciepły, 2–3 razy dziennie, 15–20 minut przed posiłkiem: dorosłym – po ⅓–½ szklanki, dzieciom w wieku od 14 lat – po ¼ szklanki, dzieciom w wieku 12–14 lat – po 2 łyżki stołowe, 7–12 lat – po 1 łyżce stołową.

Przygotowany napar przechowywać w temperaturze 8–15 °C nie dłużej niż 2 doby.

Cykl leczenia – do 20–25 dni. Powtórne cykle (nie więcej niż 4 w ciągu roku) przeprowadzać po przerwie 10–12-dniowej.

Dzieci. Lek stosować dzieciom od 7. roku życia.

Przedawkowanie. Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk skóry), kolika nerkowa. Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do przebarwienia szkliwa zębów oraz zaburzeń struktury tkanki kostnej (osteoporozy).

Okres ważności. 3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 g w opakowaniach z wewnętrznym torebką.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent/Wniosek. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Liektravy”, Ukraina.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności gospodarczej/ adres wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosę Kijewśke 21.