TRAWA PUSTYRNIKA

Ukraina

Preparat stosuje się w łagodnym stopniu nadciśnienia tętniczego, nadmiernej pobudliwości nerwowej, a także w nerwicach i stanach neurotycznych (jako część terapii złożonej).

Nazwa handlowa TRAWA PUSTYRNIKA
Postać leku trawa
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/7005/01/01
TRAWA PUSTYRNIKA trawa

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Trawa pustyrnika?

Napar przyjmuje się w formie ciepłej 3–4 razy na dobę, na 15–20 minut przed posiłkiem. Dorośli oraz dzieci powyżej 14 roku życia — po 2 łyżki stołowe, dzieci w wieku 10–14 lat — po 1 łyżce stołowej, dzieci w wieku 5–10 lat — po 1 łyżeczce deserowej. Przed użyciem napar należy wstrząsnąć.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Trawa pustyrnika?

Możliwe są reakcje alergiczne (zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, senność, zawroty głowy oraz podwyższona męczliwość.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na składniki środka, niskie ciśnienie tętnicze (hipotensja) oraz spowolniony rytm serca (bradykardia).

Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?

Należy zachować ostrożność, ponieważ preparat może wywoływać senność lub zawroty głowy, co wpływa na szybkość reakcji.

Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Przy jednoczesnym przyjmowaniu może on nasilać działanie alkoholu, leków nasennych i sedatywnych, glikozydów nasercowych, leków przeciwbólowych oraz leków na nadciśnienie.

Czy środek można stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią?

Tak, ale tylko po konsultacji z lekarzem, który musi ocenić korzyści i ryzyko dla dziecka.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zawroty głowy, senność, męczliwość oraz obniżenie ciśnienia. W takim przypadku niezbędne jest leczenie objawowe.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA stosowania leku LEONURI HERBA (Trawa pustyrnika)

Skład:

substancja czynna: trawa pustyrnika (Leonuriherba).

Postać leku. Trawa.

Główne właściwości fizykochemiczne:

surowiec rozdrobniony: kawałki łodyg, liści, kwiatostanów różnej formy. Kolor łodyg – szarawo-zielony, brudnozielony; liści – od zielonego do szarawo-zielonego; kielichów – zielony; koron – ciemnoróżowy lub różowofioletowy;

proszek gruboziarnisty: kawałki łodyg, liści, kwiatostanów różnej formy w kolorze zielonym, szarawo-zielonym, brudnozielonym, ciemnozielonym z ciemnoróżowymi lub różowofioletowymi plamkami.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki nasenne i uspokajające. Kod ATC N05CM.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne leku wykazują wyraźne właściwości uspokajające, przeciwdrgawkowe, obniżające ciśnienie krwi oraz kardiostymulujące; spowalniają rytm serca, zwiększają siłę skurczów serca, jednocześnie zmniejszając zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Nadciśnienie tętnicze łagodnego stopnia; nadmierna pobudliwość nerwowa; stanowia neurotyczne i stanowia podobne do neuroz (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne biologicznie środka leczniczego. Hipotensja tętnicza, bradykardia.

Współdziałanie z innymi lekami oraz inne rodzaje oddziaływań. W przypadku jednoczesnego stosowania może nasilać działanie etanolu, środków uspokajających lub nasennych, glikozydów nasili, środków przeciwbólowych, leków przeciwhypertensyjnych.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Stosować po konsultacji z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do ryzyka dla płodu/dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub pracy z innymi urządzeniami. Lek należy stosować z ostrożnością przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub pracy z innymi urządzeniami mechanicznymi ze względu na możliwość wystąpienia senności lub zawrotów głowy.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe trawy umieścić w emaliowanym naczyniu, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Ochładzać w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, resztę wycisnąć do przesączonych nalewu. Objętość nalewu uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Stosować w postaci ciepłej 3–4 razy dziennie, 15–20 minut przed jedzeniem: dorośli i dzieci od 14 roku życia – po 2 łyżki stołowe, dzieci w wieku 10–14 lat – po 1 łyżce stołową, 5–10 lat – po 1 łyżce deserowej. Przed użyciem nalew należy wstrząsnąć.

2 worki filtra należy umieścić w szklanym lub emaliowanym naczyniu, wlać 100 ml wrzątku, zamknąć i nalewać przez 15–20 minut. Stosować w postaci ciepłej 3–4 razy dziennie, 15–20 minut przed jedzeniem: dorośli i dzieci od 14 roku życia – po 2 łyżki stołowe, dzieci w wieku 10–14 lat – po 1 łyżce stołową, 5–10 lat – po 1 łyżce deserowej.

Przygotowany nalew przechowywać w chłodnym miejscu (8–15 °C) nie dłużej niż 2 doby.

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie.

Dzieci. Lek stosuje się dzieciom od 5. roku życia na polecenie lekarza.

Przedawkowanie. W przypadku przedawkowania możliwe są zwiększone zmęczenie, senność, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (w tym hiperemia, wysypka, świąd, obrzęk skóry), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwiększona zmęczliwość, senność, zawroty głowy. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30 °C.

Opakowanie. Zmielona surowina: po 50 g w kartonach z wewnętrznym woreczkiem.

Proszek gruby: po 1,5 g lub 2,0 g w torebkach typu „filter-bag”; po 20 torebek w kartonie z wewnętrznym woreczkiem;

po 1,5 g lub 2,0 g w torebce typu „filter-bag”; po 20 torebek w kartonie.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent/zgłoszeniowca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Liktravy”.

Adres producenta oraz miejsce prowadzenia działalności gospodarczej/zgłoszeniowcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijewska 21.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026