STREPTOCYD

INSTRUKCJA dotyczĂĄca stosowania leku STREPTOCYD

Skład:

1 g linimentu zawiera:

substancja czynna: sulfanilamid (streptocyd) – 50 mg;

substancje pomocnicze: Åşyj olej rafinowany do stosowania zewnętrznego, butylohydroksyanizol (E 320), emulgator nr 1, polisorbat-80 lub oczyszczona karboksymetyloceluloza sodowa, woda oczyszczona;

substancje pomocnicze składające się na emulgator nr 1: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy.

Postać leku. Liniment.

Główne fizykochemiczne właściwości: liniment biały z ÅźĂłĹ‚tawym lub ÅźĂłĹ‚tawo-brązowawym odcieniem, o specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki chemioterapeutyczne do stosowania miejscowego. Sulfonamidy. Kod ATC D06B A05.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec paciorkowców i innych mikroorganizmów. Streptocyd zaburza proces asymilacji przez komórkę mikrobową czynników wzrostu – kwasu foliowego, kwasu dihydrofoliowego oraz innych związków zawierających kwas p-aminobenzoesowy (PABA). Ze względu na podobieństwo struktury chemicznej PABA i sulfanilamidu, ten ostatni, jako antagonistyczny konkurent kwasu, włącza się do metabolizmu mikroorganizmów i go zaburza.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Rany, oparzenia, trądzik, rany, piodeermie, bejch skóry, procesy zapalne skóry o charakterze ropnym, które nie towarzyszy wyraźna egzudacja, zainfekowane rany w fazie regeneracji.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku lub na inne środki sulfanilamidowe. Niewydolność nerek, ostra porfiria. Ciąża lub okres karmienia piersią.

Środki ostrożności.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej w miejscu naniesienia linimentu należy przerwać stosowanie leku.

Przedwczesne przerwanie leczenia lekiem może prowadzić do rozwoju mikroorganizmów opornych na sulfanilamidy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania Streptocydu nie należy przyjmować następujących leków: digoksydyna, kwas chlorowodorowy, kofeina, mezaton, fenylobarbital, adrenalina hydrochloran.

Nowokaina, która zawiera resztę kwasu p-aminobenzoesowego, zmniejsza skuteczność leku, jeśli te środki lecznicze były stosowane bezpośrednio po sobie.

Szczególne ostrzeżenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i obsługiwania innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Maść należy nakładać cienką warstwą na zmieniony obszar skórny, w tym pod gazę. Częstotliwość i długość stosowania zależą od ciężkości choroby, osiągniętego efektu terapeutycznego i są określone indywidualnie przez lekarza.

Dzieci.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania Streptocydu u dzieci, dlatego nie należy przepisywać leku tej grupie wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania może nasilić się działanie niepożądane leku.

Leczenie: terapia objawowa.

Reakcje niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na środki sulfanilamidowe możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (w tym dermatyty, pokrzywka), których wystąpienie wymaga natychmiastowego odstawienia leku.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Nie dopuszczać do zamrażania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Po otwarciu tuby lek przechowywać przez okres trwania leczenia.

Opakowanie. Po 30 g w tubach nr 1.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „Lubnyfarm”.

Miejsce położenia producenta i adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Łubny, ul. Barwinkowa, 16.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

Streptocyd

Skład:

1 g linimentu zawiera:

substancja czynna: sulfanilamid (streptocyd) 50 mg;

substancje pomocnicze: olej rybi oczyszczony do stosowania zewnętrznego, butylohydroksyanizol (E 320), emulgator nr 1, polisorbat-80 lub oczyszczona karboksymetyloceluloza sodowa, woda oczyszczona;

substancje pomocnicze składające się na emulgator nr 1: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy.

Postać farmaceutyczna. Liniment.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: liniment o barwie białej z odcieniem żółtawym lub żółto-brunatnym, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki chemo-terapeutyczne do stosowania miejscowego. Sulfanilamidy. Kod ATC D06BA05.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wywiera działanie przeciwbakteryjne wobec paciorkowców i innych mikroorganizmów. Streptocyd zaburza proces asymilacji przez komórkę bakteryjną czynników wzrostu – kwasu foliowego, dihydrofoliowego i innych związków zawierających w swoim składzie kwas p-aminobenzoesowy (PABA). Dzięki podobieństwu struktury chemicznej PABA i sulfanilamidu, ten ostatni jako antagonistyczny konkurent kwasu włącza się do metabolizmu mikroorganizmów i go zaburza.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Ulcusy, oparzenia, pęknięcia, rany, pyodermy, rumień skóry, procesy zapalno-ropne skóry nie towarzyszone wyraźną egzudacją, zainfekowane rany w fazie regeneracji.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku lub na inne środki sulfanilamidowe. Niewydolność nerek, ostra porfiria. Ciąża lub okres karmienia piersią.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej w miejscu aplikacji linimentu należy przerwać stosowanie leku.

Przedwczesne przerwanie leczenia streptocydem może prowadzić do rozwoju odporności mikroorganizmów na sulfanilamidy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania Streptocydu nie zaleca się przyjmowania leków takich jak digitoksyna, kwas chlorowodorowy, kofeina, mezyton, fenobarbital, chlorek adrenaliny.

Nowokaina, zawierająca resztę kwasu p-aminobenzoesowego, obniża skuteczność leku, jeśli oba środki są stosowane bezpośrednio po sobie.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Liniment należy nakładać cienką warstwą na zmieniony chorobowo obszar, w tym pod opatrunek gazowy. Częstotliwość i długość stosowania zależy od ciężkości choroby, osiągniętego efektu terapeutycznego i jest ustalana indywidualnie przez lekarza.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Streptocydu u dzieci nie są ustalone, dlatego nie należy przepisywać leku tej grupie wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych leku.

Leczenie: leczenie objawowe.

Reakcje niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na środki sulfanilamidowe możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (w tym dermatyty, pokrzywka), których wystąpienie wymaga natychmiastowego odstawienia leku.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Nie dopuszczać do zamrażania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Po otwarciu tuby lek przechowywać przez okres trwania leczenia.

Opakowanie. Po 30 g w tubach nr 1.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „Lubnyfarm”.

Miejsce położenia producenta i adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Łubny, ul. Barwinkowa, 16.