PIMAFUCIN®
UkrainaPreparat stosuje się w leczeniu grzybiczych zmian skórnych wywołanych przez grzyba Candida albicans.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Pimafucin®?:
Krem należy nakładać na zmienione chorobowo miejsca skóry 1–4 razy na dobę. Zazwyczaj leczenie trwa od 2 do 3 tygodni.
Czy krem ten może być stosowany u dzieci?:
Tak, natamycyna w formie kremu może być stosowana u dzieci we wszystkich kategoriach wiekowych.
Czy można stosować preparat w trakcie ciąży lub karmienia piersią?:
Tak, preparat można stosować w tych okresach.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Pimafucin®?:
Możliwe są reakcje nadwrażliwości, uczucie pieczenia lub podrażnienia w miejscu aplikacji. Może to być związane ze składnikami preparatu, takimi jak konserwanty lub cetostearyl alcohol.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?:
Preparatu nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników.
Czy krem wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?:
Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotyczÄ ca stosowania leku PIMAFUCIN® (PIMAFUCIN®)
SkÅad:
substancja czynna: natamycyna;
1 g kremu zawiera 20 mg natamycyny;
substancje pomocnicze: olejan dekylowy, wosk cetylowy, alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu, metylo-p-hydroksybenzoan (E 218), propylo-p-hydroksybenzoan (E 216), propylenoglikol, woda oczyszczona.
PostaÄ leku. Krem.
GÅówne cechy fizykochemiczne: krem od biaÅego do żóÅtawobrzego koloru.
Grupa farmakoterapeutyczna. Leki przeciwgrzybicze stosowane miejscowo. Antibiotyki. Kod ATC D01A A02.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Natamycyna jest polienowym antybiotykiem przeciwdrożdżycowym. Właściwości przeciwdrożdżycowe są związane z zaburzeniem integralności błon komórkowych w wyniku oddziaływania na poziomie syntezy steroidów. Większość grzybów patogennych jest wrażliwa na natamycynę. Candida albicans jest wrażliwa na natamycynę.
Farmakokinetyka.
Natamycyna jest czynna miejscowo i praktycznie nie jest wchłaniana przez skórę ani błony śluzowe.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Grzybicze zmiany skóry wywołane przez Candida albicans.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nieznana.
Szczególne środki ostrożności.
Obecność w składzie preparatu metylo-p-hydroksybenzoesanu (E 218) oraz propylo-p-hydroksybenzoesanu (E 216) może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione). Alkohol cetylostearylowy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Preparat można stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Krem należy nakładać na zmienione chorobowo miejsca skóry 1–4 razy na dobę. Długość terapii zwykle wynosi 2–3 tygodnie.
Dzieci.
Natyamicynę w postaci leku krem można stosować u dzieci we wszystkich grupach wiekowych.
Przedawkowanie.
Brak danych.
Efekty uboczne.
| Układ organizmu |
Częstość występowania (≥1/10 000 - <1/1000 ) |
| Ogólne zaburzenia i zmiany w miejscu stosowania |
Reakcje nadwrażliwości, uczucie pieczenia, podrażnienie. |
Reakcje nadwrażliwości: w miejscu stosowania mogą wystąpić uczucie pieczenia i podrażnienie.
Jeśli objawy te utrzymują się, mogą być wynikiem nadwrażliwości na konserwanty (parahydroksybenzany).
Informowanie o niepożądanych odczynach
Zgłaszanie podejrzewanych niepożądanych odczynów po dopuszczeniu do obrotu leku jest ważne. Pozwala to na ciągłe ocenianie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku leku.
Lekarzy prosi się o zgłaszanie wszystkich podejrzewanych niepożądanych odczynów poprzez krajowy system raportowania.
Okres ważności. 3 lata.
Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Nie przechowywać w lodówce ani zamrażarce. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 30 g w tubie, 1 tuba w pudełku kartonowym.
Kategoria sprzedaży. Bez recepty.
Producent.
Temmler Italia S.r.l.
Miejsce produkcji oraz adres siedziby.
Via delle Industrie, 2, 20061, Carugate (MI), Włochy.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026