PEROKYS - VISHFA
UkrainaPreparat stosuje się w celu zatrzymania krwawienia kapilarnego przy powierzchownych uszkodzeniach, przy krwawieniach z nosa, a także do opatrywania ropnych ran oraz błon śluzowych w przypadku stomatytów, zapalenia przyzębia, angin i schorzeń ginekologicznych.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Perokys - Vishfa?
W celu dezynfekcji ran roztwór nakłada się na uszkodzone miejsce bez rozcieńczania. Do płukania należy rozpuścić 1 łyżkę stołową preparatu w 1 szklance wody. Do opatrywania ran lub zatrzymywania krwawienia stosuje się tampon nasączony roztworem.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Perokys - Vishfa?
Możliwe jest uczucie pieczenia podczas opatrywania rany. Przy indywidualnej nadwrażliwości mogą wystąpić reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu do płukania jamy ustnej możliwe jest przerost (hipertrofia) brodawek języka.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki środka.
Czy można stosować środek w trakcie ciąży lub karmienia piersią?
Tak, środek można stosować.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, nie wpływa on na szybkość reakcji.
Jakie środki ostrożności należy wziąć pod uwagę podczas stosowania?
Należy zachować ostrożność przy opatrywaniu głębokich ran i płukaniu jam ciała ze względu na ryzyko zatorowości. Ważne jest, aby unikać kontaktu roztworu z oczami. Nie należy również stosować preparatu w środowisku zasadowym, w obecności metali lub pod bezpośrednim działaniem światła słonecznego.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku leczniczego Perokys - Vishfa
Skład:
substancja czynna: nadtlenek wodoru;
100 ml roztworu zawiera 10 g nadtlenku wodoru (30 %);
substancje pomocnicze: benzonian sodu (E 211), woda oczyszczona.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczyta bezbarwna ciecz.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X01.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Podczas kontaktu roztworu nadtlenku wodoru z uszkodzoną skórą i błonami śluzowymi wydziela się tlen aktywny, który sprzyja oczyszczaniu powierzchni rannej oraz inaktywacji substancji organicznych (białko, krew, ropień). W wyniku stosowania leku dochodzi jedynie do tymczasowego zmniejszenia ilości mikroorganizmów. Lek wykazuje działanie przeciwhemostatyczne.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Lek stosuje się do zatrzymywania krwawień naczyniowych przy powierzchownych uszkodzeniach tkanek, krwotokach z nosa, do obróbki błony śluzowej przy zapaleniu jamy ustnej, chorobach przyzębia, anginie, chorobach ginekologicznych, a także przy ranach ropnych.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na lek.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Interakcje nie są obecnie znane.
Właściwości stosowania.
Stosowanie roztworu na opatrunek zapewnia bezbolesne usuwanie go z rany. Duża ilość powstającej piany sprzyja mechanicznemu oczyszczaniu rany z ropowicy i detrytusu tkankowego.
Lek należy stosować ostrożnie do przetwarzania ran głębokich oraz przemywania jam, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia zjawiska embolii.
Preparat nie jest stabilny w środowisku zasadowym, w obecności metali, złożonych rodników niektórych utleniaczy, a także w miejscu naświetlonym i ciepłym. Należy unikać dostania się roztworu do oczu.
Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Stosować.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Roztwór Perokys - Vishfa nanosi się na uszkodzony obszar skóry w celu dezynfekcji ran perse (czyli bez rozcieńczania). Do płukania rozpuszcza się 1 łyżkę stołową w 1 szklance wody; do okładów, przetwarzania powierzchni ran, zatrzymania krwawienia (kapilarnego) obszary porażone przetwarza się tamponem nasączonym roztworem nadtlenku wodoru. Czas trwania leczenia zależy od osiągniętego efektu.
Dzieci.
Stosować.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano.
Działania niepożądane.
Możliwe uczucie pieczenia w momencie obróbki rany. W niektórych przypadkach przy indywidualnej wrażliwości na składniki leku możliwe wystąpienie miejscowych reakcji alergicznych. Przy długotrwałym stosowaniu do obróbki błony śluzowej jamy ustnej możliwa jest hipertrofia brodawek języka.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
3 lata.
Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ⁰C, w miejscu chronionym przed bezpośrednim światłem słonecznym i niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach szklanych;
po 100 ml lub po 200 ml w butelkach polimerowych.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent. Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.
Adres producenta. Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołyszowa, nr 4
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| PEROKSYD WODORU | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
sp. z o.o. "Ternofarm" |
| PEROKSYD WODORU | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
sp. z o.o. "Farmaceutyczna Kompania Zdrowie" |
| PEROKSYD WODORU | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
sp. z o.o. "DKP \"Farmaceutyczna Fabryka\"" |
| PEROKSYD WODORU 3 % | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
S.A. "Biolyk" |
| ROZTWÓR WODOROTLENKU | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
S.A. "Fitofarm" (odpowiedzialny za produkcję, pakowanie pierwotne/wtórne, kontrolę jakości i wprowadzenie serii) |
| ROZTWÓR WODOROTLENKU 3 % | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
sp. z o.o. "Sławia 2000" |
| ROZTWÓR WODOROTLENKU 3 % | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola" |
| WODA UTLENIONA | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
sp. z o.o. "Farma Czerniachowsk" |
| WODA UTLENIONA | roztwór, do stosowania zewnętrznego |
|
S.A. "WITAMINY" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026