MENOVAZIN

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU MENOVAZIN

Skład:

Substancje czynne: benzokaina, chlorowodorek prokainy, mentol racemiczny;

1 g żelu zawiera: benzokainy 10 mg, chlorowodorku prokainy 10 mg, mentolu racemicznego 25 mg;

Substancje pomocnicze: karbomer, trietanolamina, etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Żel.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolity żel od bezbarwnego do lekko żółtawego koloru, przezroczysty lub lekko opalizujący, o zapachu mięty.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02A X.

Właściwości farmakodynamiczne

Farmakodynamika. Menovazin to lek kombinowany, a jego właściwości wynikają z działania składników aktywnych. Lek wykazuje działanie przeciwzobojowe oraz miejscowe działanie przeciwbólowe. Po nałożeniu na skórę i błony śluzowe pobudza zakończenia nerwowe, co wywołuje uczucie zimna i mrowienia. Wywiera łagodne działanie przeciwbólowe i odwracające uwagę.

Farmakokinetyka. W przypadku miejscowego stosowania lek nie przedostaje się do krwiobiegu.

Dane kliniczne

Wskazania. Lek stosuje się w przypadkach: neuralgii, mialgii, artrologii; dermatozach towarzyszących świądem.

Przeciwwskazania. Menovazin jest przeciwwskazany w przypadku podwyższonej wrażliwości na prokainę i inne składniki leku.

Szczególne środki ostrożności. Nie należy stosować na uszkodzoną skórę, skórę z objawami alergii oraz skórę twarzy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Składniki leku (prokaina, anestezyna) osłabiają działanie przeciwbakteryjne sulfonamidów. Menovazin, żel, może nasilać działanie leków o działaniu przeciwbólowym miejscowym.

O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne wskazania

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Brak doświadczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki

Lek stosować na zewnątrz.

Żel należy nakładać na zmienione chorobowo miejsca w równomiernym słoi 2–3 razy na dobę. Długość leczenia zależy od formy i ciężkości choroby, działania leku, a także od rodzaju terapii (monoterapia lub w połączeniu z innymi lekami).

Maksymalna dawka dobową wynosi 9 g.

Dzieci. Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.

Przedawkowanie

W przypadku długotrwałego stosowania możliwe są zawroty głowy, osłabienie ogólne, obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie leku, pozostałości żelu opłukać wodą z powierzchni skóry, przeprowadzić leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (zakrwawienie, podrażnienie skóry, uczucie swędzenia, wysypka, obrzęk, pokrzywka), zapalenie kontaktowe skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych po rejestracji leku ma duże znaczenie. Pozwala to na monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka związanego z zastosowaniem tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich prawni przedstawiciele powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku poprzez Automatyczny System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua

Okres przydatności do użycia. 2 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 40 g w tubie. Po jednej tubie w pudełku z tektury.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności / adres siedziby wnioskodawcy. Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua