MAGNEZU SIARCZAN

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU MAGNEZU SIARCZAN

Skład:

substancja czynna: magnezu siarczan heptahydrat;

1 opakowanie zawiera 10 g lub 25 g magnezu siarczanu heptahydratu;

1 pojemnik zawiera 25 g magnezu siarczanu heptahydratu.

Postać leku. Proszek.

Główne właściwości fizykochemiczne: proszek kryształowy białego koloru lub błyszczące bezbarwne kryształy.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeczyszczające o działaniu osmotycznym. Kod ATC A06A D04.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Zastosowanie doustne powoduje działanie przeczyszczające. Lek wykazuje również działanie żółciopędne i moczopędne.

Farmakokinetyka.

Działanie przeczyszczające jest uzależnione od zmiany ciśnienia osmotycznого, opóźnienia wchłaniania wody z jelita, rozcieńczenia i zwiększenia objętości treści jelitowej, podrażnienia receptorów enteropochodnych, co sprzyja ułatwieniu aktu defekacji.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zaparcia. Jako środek przeciwdziałający przy zatruciach solami baru.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość, ostre choroby zapalne przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, kamica żółciowa, obturacja dróg żółciowych, ostre stany wstrząsowe, hipotensja tętnicza, stany związane z niedoborem wapnia oraz przytłoczeniem ośrodka oddechowego, ciężka niewydolność nerek.

Szczególne środki ostrożności.

Nie zaleca się stosowania leku w sposób systematyczny.

Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.

Obniża działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, glikozydów nasierdziowych, fenotiazyn. Obniża wchłanianie cyprofloksacyny, tetracyklin, osłabia działanie streptomycyny i tobramycyny.

Niekompatybilność farmaceutyczna (powstaje osad) z preparatami wapnia, etanolem (w wysokich stężeniach), węglanami, fosforanami metali alkalicznych, solami kwasu arseniowego, baru, strontu, fosforanem klin damycyny, bursztynianem sodu hydrokortyzonu, siarczanem polimyksyny, chlorkiem prokainy, salicylanami i tartrozanami.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

„Magnezu siarczan” jest tradycyjnym lekiem stosowanym zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym doświadczeniem użycia.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują

w trakcie stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione

w instrukcji do stosowania leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży.

W okresie karmienia piersią stosować pod kontrolą lekarza, jeżeli korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Jako środek przeczyszczający magnezu siarczan podaje się doustnie (w nocy lub na czczo 30 minut przed posiłkiem) 1 raz na dobę: dorosłym – po 10–30 g w ½ szklanki wody, dzieciom od 12 roku życia – po 10 g w ½ szklanki wody, dzieciom w wieku 6–12 lat podaje się od 5 do 10 g (czyli od połowy do pełnej objętości roztworu przygotowanego z 10 g na ½ szklanki wody).

W przypadku chronicznego zaparcia stosuje się w postaci klistyrów: zawartość 1 saszetki (10 g) rozpuścić w 500 ml wody i stosować w ilości zaleconej przez lekarza.

W przypadku zatrucia rozpuszczalnymi solami baru podaje się dorosłym doustnie 20–25 g proszku rozpuszczonego w 200 ml wody.

Dzieci.

Zastosowanie u dzieci od 6. roku życia tylko na polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić biegunka, wymioty.

Leczenie: wstrzykiwanie dożylnie roztworu wapnia chlorku lub wapnia glukonianu – 5–10 ml 10 % roztworu, prowadzi się terapię tlenową, wdychanie karbogenu, sztuczne oddychanie, dializę otrzewnową lub hemodializę. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przerwanie ciąży, zaostrzenie procesów zapalnych w przewodzie pokarmowym, nudności, wymioty, reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu możliwe zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia odżywiania organizmu, atonia jelita grubego.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 g lub po 25 g w torebkach, po 25 g w pojemnikach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. PrJSC Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69063, obwód zaporożski, miasto Zaporoże, ulica Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. PrJSC Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 69063, obwód zaporożski, miasto Zaporoże, ulica Akademika Amosowa 75.