KORA KASZTANOWCA

Ukraina

Preparat stosuje się w przypadku nawracających zaparć oraz atonii jelit.

Nazwa handlowa KORA KASZTANOWCA
Postać leku kora
Substancja czynna / Dawkowanie
łupik kory · 75 g albo 100 g albo 2,5 g
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6049/01/01
KORA KASZTANOWCA kora

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przygotować i przyjmować Kora kasztanowca?

W przypadku stosowania kory: 1 łyżkę stołową zalać 200 ml wrzątku i macerować w kąpieli wodnej przez 30 min, następnie przecedzić i uzupełnić objętość wodą do 200 ml. Dorośli powinni pić ½ szklanki na noc, dzieci powyżej 12 roku życia — ¼-⅓ szklanki na noc. W przypadku stosowania torebek ekspresowych: 2 torebki zalać 100 ml wrzątku i macerować przez 15-20 min. Dorośli — 100 ml na noc, dzieci powyżej 12 roku życia — 50-60 ml na noc. Przed spożyciem napar należy wstrząsnąć.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki, niedrożności jelit, krwawień, zapalenia wyrostka robaczkowego, ostrego zapalenia żołądka i jelit, procesów zapalnych w jamie brzusznej, zaparć spastycznych, a także zaparć o podłożu neurogennym lub endokrynnym. Preparatu nie wolno stosować kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

Jakie mogą wystąpić skutki uboczne po stosowaniu Kora kasztanowca?

Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić biegunka z zaburzeniami metabolicznymi, odwodnienie (dehydratacja), obniżenie funkcji enzymów jelitowych, atonia jelita grubego, bóle kolkowe oraz reakcje alergiczne.

Co zrobić w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki preparatu?

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić bóle brzucha (kolkowe), uczucie dyskomfortu oraz parcie na stolec (tenezmy). W takim przypadku należy natychmiast przerwać przyjmowanie. Leczenie powinno mieć charakter objawowy.

Czy można przyjmować preparat długotrwale?

Długotrwałe przyjmowanie może prowadzić do przyzwyczajenia, w wyniku czego efekt przeczyszczający osłabnie lub zaniknie. Aby tego uniknąć, zaleca się stosowanie tego środka naprzemiennie z innymi preparatami przeczyszczającymi.

Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego lekarstwa KORA KASZTANOWCA (FRANGULAECORTEX)

Skład:

substancja czynna: kora kasztanowca (Frangulaecortex).

1 opakowanie zawiera kory kasztanowca (Frangulaecortex) – 75 g;

1 opakowanie zawiera kory kasztanowca (Frangulaecortex) – 100 g;

1 woreczek filtracyjny zawiera kory kasztanowca (Frangulaecortex) – 2,5 g.

Postać farmaceutyczna. Kora.

Główne właściwości fizykochemiczne: surowiec rozdrobniony: fragmenty kory o różnym kształcie. Kolor kory od strony zewnętrznej – szarobrunatny lub ciemnobrunatny,
od strony wewnętrznej – pomarańczowobrunatny, czerwonawobrunatny lub ciemnoczerwony;
proszek gruboziarnisty: fragmenty kory o różnym kształcie, szarobrunatne, ciemnobrunatne, pomarańczowobrunatne, czerwonawobrunatne, ciemnoczerwone.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeczyszczające działające bezpośrednio. Kod ATC A06AB.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne leku wykazują łagodne działanie przeczyszczające, którego mechanizm polega na wzmacnianiu perystaltyki jelita grubego bez podrażnienia błony śluzowej i bez wpływu na jelito cienkie. Działanie przeczyszczające pojawia się po 8–12 godzinach od przyjęcia.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Atonia jelita, zaparcia przewlekłe.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na substancje czynne preparatu. Zaparcia o pochodzeniu neurogennym i endokrynnym, zaparcia spastyczne, niedrożność jelit, krwawienia, zespół „ostrego brzucha”, zapalenie wyrostka robaczkowego, ostre gastroenterokolity, inne procesy zapalne w jamie brzusznej, ostre stany wyczerpania organizmu.

Środki ostrożności. Długotrwałe stosowanie preparatu prowadzi do przyzwyczajenia i osłabienia lub braku działania przeczyszczającego. Aby zapobiec przyzwyczajeniu, zaleca się naprzemienne stosowanie z innymi środkami przeczyszczającymi.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę stołową kory kasztanowca umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zakryć pokrywką i nalewać przez 30 minut na wrzącej łaźni wodnej. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 10 minut, przesączyć, wycisnąć osad do przesączonych wywaru. Objętość wywaru uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Stosować w ciepłym stanie: dorosłym – po ½ szklanki na noc, dzieciom od 12. roku życia – po ¼-⅓ szklanki na noc. Przed użyciem wywar wstrząsnąć.

2 worki filtra umieścić w naczyniu szklanym lub emaliowanym, wlać 100 ml wrzątku, zakryć

i nalewać 15-20 minut. Stosować w ciepłym stanie: dorosłym – po 100 ml na noc, dzieciom od 12. roku życia – po ¼-⅓ szklanki (50-60 ml) na noc.

Przygotowany wyciąg wodny przechowywać w temperaturze 8-15 ºC nie dłużej niż 2 doby.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci. Stosowanie leku zaleca się dzieciom od 12. roku życia.

Przedawkowanie. W przypadku przedawkowania możliwe są ból brzucha typu kolki, tenesmy, uczucie dyskomfortu. W przypadku wystąpienia wskazanych objawów należy przerwać przyjmowanie leku. Leczenie – objawowe.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się: biegunka z zaburzeniami metabolicznymi, odwodnienie, obniżenie aktywności enzymów jelitowych, atonia jelita grubego, bóle typu kolki, reakcje alergiczne.

Termin ważności. 5 lat.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC,
w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 75 g lub po 100 g w opakowaniach z wewnętrznym woreczkiem, po 2,5 g w torebkach typu filter-pakiet w opakowaniu nr 20.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. PrJSC „Liektravy”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosse Kijowske 21.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026