KATARIA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU KATARIA (KATARIA®)

Skład:

substancja czynna: cytrynian sodu (sodium citrate);

1 saszetka (5,6 g granulek) zawiera 4 g cytrynianu sodu;

substancje pomocnicze: sacharoza, sacharyna sodowa, dodatek smakowy żurawina 191121.

Postać farmaceutyczna. Granulki.

Główne właściwości fizykochemiczne: białe lub prawie białe przesypki granulki o przyjemnym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w urologii. Kod ATC G04B X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Cytrynian sodu ulega metabolizacji do wodorowęglanu, który sprzyja ustąpieniu dolegliwości dysurycznych obserwowanych przy zapaleniu pęcherza, zmniejsza kwasowość moczu, powodując jego zasadowienie.

Farmakokinetyka.

Farmakokinetyka cytrynianu sodu odpowiada jego naturalnej farmakokinetyce w organizmie.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Ułatwienie objawów zapalenia pęcherza u kobiet.

Przeciwwskazania.

• Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub na inne składniki preparatu.
• Cukrzyca.
• Choroby serca.
• Nadciśnienie tętnicze.
• Choroby nerek.
• Przestrzeganie diety ubogosolnej.
• Ciąża, karmienie piersią.

Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.

Należy unikać jednoczesnego stosowania leków zawierających sód u pacjentów przyjmujących leki litowe, ponieważ sód jest głównie wchłaniany przez nerki, co prowadzi do zwiększenia wydalania litu i obniżenia jego stężenia w osoczu krwi.

Nie należy jednoczesnie stosować leków sprzyjających zasadowieniu moczu, w szczególności cytrynianu sodu, z urotropiną, ponieważ działa ona wyłącznie w kwaśnym moczu.

Terapeutyczny efekt niektórych leków może być osłabiony lub nasilony w wyniku zasadowienia moczu lub obniżenia pH soku żołądkowego, które powstają wskutek działania cytrynianu sodu.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Jeśli objawy utrzymują się po dwóch dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Substancje pomocnicze. Preparat zawiera sacharozę. Jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Środek zawiera 40,8 mmol (939 mg)/dawkę sodu. Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących dietę o ograniczonej zawartości sodu.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Przeciwwskazane w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i obsługiwanie maszyn.

Nie stwierdzono.

Sposób stosowania i dawki.

Kobiety (dorosłe)

Zawartość jednego saszetki rozpuścić w 1 szklance wody.

Stosować doustnie, 1 saszetkę 3 razy na dobę przez 48 godzin.

Przygotowany roztwór należy zużyć natychmiast.

Mężczyźni i dzieci

Nie zaleca się.

Dzieci.

Nie zaleca się.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie mało prawdopodobne.

Objawy: w przypadku nadmiernego spożycia cytrynianu sodu mogą wystąpić uczucie dyskomfortu w przewodzie pokarmowym i biegunka. Przedawkowanie solami sodu może prowadzić do hiperwolemii i hiperosmolarności. Nadmierne spożycie węglanów może prowadzić do hipokaliemii i alkalozy metabolicznej, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.

Leczenie: objawowe, w tym odpowiednia korekta równowagi wodno-elektrolitowej.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypki skórne.

Ze strony przewodu pokarmowego: ból brzucha.

Ze strony nerek i układu moczowego: umiarkowane wzmocnienie diurezy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w opakowaniu pierwotnym.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 5,6 g granulek w saszetkach. Po 6 saszetek w opakowaniu tekturowym.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Kusum Healthcare Pvt Ltd/

Kusum Healthcare Pvt Ltd.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India/

SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.

ULOTKA DLA PACJENTA

do leku leczniczego

KATARIA

(KATARIA®)

Skład:

substancja czynna: cytrynian sodu (sodium citrate);

1 saszetka (5,6 g granulat) zawiera 4 g cytrynianu sodu;

substancje pomocnicze: sacharoza, sodyna sacharynowa, dodatek smakowy żurawina 191121.

Postać leku. Granulat.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: białe lub prawie białe, sypkie granulki o przyjemnym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w urologii. Kod ATX G04B X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Cytrynian sodu ulega metabolizacji do wodorowęglanu, który sprzyja ustępowaniu dolegliwości podczas dysurii obserwowanej przy zapaleniu pęcherza, zmniejsza kwasowość moczu, powodując jego zasadowienie.

Farmakokinetyka.

Farmakokinetyka cytrynianu sodu odpowiada jego naturalnej farmakokinetyce w organizmie.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Ułatwienie objawów zapalenia pęcherza u kobiet.

Przeciwwskazania.

• Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub na inne składniki preparatu.
• Cukrzyca.
• Choroby serca.
• Nadciśnienie tętnicze.
• Choroby nerek.
• Dieceta o niskiej zawartości soli.
• Ciąża, karmienie piersią.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Należy unikać jednoczesnego stosowania leków zawierających sód u chorych przyjmujących leki zawierające lity, ponieważ sód jest głównie wchłaniany przez nerki, co prowadzi do zwiększenia wydalania litu i obniżenia jego stężenia w osoczu krwi.

Nie należy jednoczesnie stosować leków sprzyjających alkalinizacji moczu, w szczególności cytrynianu sodu, z urotropiną, ponieważ działa ona wyłącznie w kwaśnym moczu.

Efekt terapeutyczny niektórych leków może być zmniejszony lub zwiększony w wyniku alkalinizacji moczu lub obniżenia pH soku żołądkowego, które powstają wskutek działania cytrynianu sodu.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Jeśli objawy utrzymują się po dwóch dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Substancje pomocnicze. Lek zawiera sacharozę. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Lek ten zawiera 40,8 mmol (939 mg)/dawkę sodu. Należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących dietę o ograniczonej zawartości sodu.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Przeciwwskazane w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie stwierdzono.

Sposób stosowania i dawki.

Kobiety (dorosłe)

Zawartość jednego saszetki rozpuścić w 1 szklance wody.

Przyjmować doustnie, 1 saszetkę 3 razy na dobę przez 48 godzin.

Przygotowanego roztworu należy użyć natychmiast.

Mężczyźni i dzieci

Nie zaleca się.

Dzieci.

Nie zaleca się.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne.

Objawy: w przypadku nadmiernego spożycia cytrynianu sodu mogą wystąpić uczucie dyskomfortu w przewodzie pokarmowym i biegunka. Przedawkowanie solami sodu może prowadzić do hiperwzatriemii i hiperosmolarności. Nadmierne spożycie węglanów może prowadzić do hipokaliemii i alkalosis metabolicznej, szczególnie u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek.

Leczenie: objawowe, w tym odpowiednia korekta równowagi wodno-elektrolitowej.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna.

Ze strony układu pokarmowego: ból brzucha.

Ze strony nerek i układu moczowego: umiarkowane wzmocnienie diurezy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C we oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 5,6 g granulatu w saszetkach. Po 6 saszetek w opakowaniu tekturowym.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Kusum Healthcare Pvt Ltd.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Plot № M-3, Indore Special Economic Zone, Phase-II, Pithampur, Distt. Dhar, Madhya Pradesh, Pin 454774, Indie /
Plot No. M-3, Indore Special Economic Zone, Phase-II, Pithampur, Distt. Dhar, Madhya Pradesh, Pin 454774, India